束骨姜黄醇对舌癌tca8113细胞系增殖、凋亡的影响与其相关机制的研究

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1、≤目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5研究论文束骨姜黄醇对舌癌Tca8113细胞系增殖、凋亡及其相关机制的研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I。0一月lJ舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28讨论⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36综述姜黄属植物抗肿瘤活性的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯52个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53中文摘要束骨姜黄醇对舌癌Tca8113细胞系增殖、凋亡及其相关机制的研究摘要目的：舌癌是口腔颌面部最为多见的恶性肿瘤，近年来在世界范围内其发病率逐年升高，并且其发病年龄越来越小，同时其恶性程度也越来越高。容易发生早期颈部淋巴

3、结转移，且转移率较高为舌癌的主要特点之一。目前舌癌的首选治疗方式是手术治疗，同时，术前、术后常需配合化疗以提高疗效，但是传统的化疗通常存在着肿瘤细胞耐药、化疗药物毒副作用大患者难以耐受等影响治疗效果的不利因素，所以研究和开发治疗恶性肿瘤的新药，成为恶性肿瘤治疗领域研究的重点。目前，国内外学者越来越重视从动植物、矿物质、海洋生物等天然物质中寻找高效低毒的治疗恶性肿瘤的药物，并已取得一定成绩。束骨姜黄醇(Xanthorrhiz01)是从姜黄属植物印尼莪术(C．xanthorrhiza)根茎的挥发油中提取出来的一种主要成份，目前研究显示，束骨姜黄醇对宫颈癌、乳腺癌

4、等恶性肿瘤有明显的抑制作用。本课题通过体外培养舌癌Tca8113细胞，研究束骨姜黄醇对舌癌Tca8113细胞增殖及凋亡的影响，探讨束骨姜黄醇在舌癌治疗中的作用机制，为舌癌的化学治疗提供实验依据。方法：将复苏后的舌癌Tca8113细胞置于37。C，C02饱和湿度5％的常规条件下培养，待细胞进入对数生长期后用于实验。1流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡、细胞周期分布：收集不同浓度束骨姜黄醇作用Oh、12h、24h、48h、72h的舌癌Tca8113细胞及对照组细胞，冷PBS漂洗。预冷70％乙醇4"C固定，上机检测前离心去除固定液，用0．5％胃蛋白酶消化，碘化丙锭(

5、ProPidiumIodide，PI：50mg／LTrintonX．1001．O％)室温避光染色。流式细胞仪上机检测，应用软件进行分析。2流式细胞术(FCM)检沏JJBcl．2、Bax基因蛋白的表达情况：收集经不同浓度束骨姜黄醇作用Oh、12h、24h、48h、72h的舌癌Tca8113细胞及对照组细胞，按常规方法进行荧光标记，流式细胞仪检测荧光强度，以平均荧光强度道数表示蛋白的表达量。中文摘要结果：1束骨姜黄醇对舌癌Tca8113细胞周期的影响。1．120pmol／L、40肛mol／L、60I．tmol／L束骨姜黄醇分别作用于舌癌Tca8113细胞12h后

6、，各用药组S+G2／M期细胞周期百分比与对照组的相比，差异具有显著性(P<0．01)；药物作用24h后，各用药组S+G2／M期细胞细胞周期百分比与对照组相比，差异具有显著性(P<0．05)；药物作用48h后，各用药组S+G2／M期细胞细胞周期百分比与对照组相比，差异具有显著性(P

7、40“mol／L组之间差异无显著性外(P>0．05)，其余各时间点各组比较差异均具有显著性(P<0．05)。1．2各用药浓度组作用不同时间S+G2／M期细胞周期百分比的方差分析表明，20}．tmol／L组中，48h与72h两时间点之间比较，差异无显著性(P>O．05)，其余各时间点之间，差异具有显著性(P<0．05)；40pmol／L组中，48h与72h两时间点之间比较，差异无显著性(P>O．05)，其余各时间点之间，差异具有显著性(P

8、，G2／M期细胞周期百分比变化无明显规律性。。2流式