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时间:2018-11-22
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1、雌二醇对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响论文刘亚莉迟素敏朱运龙薛采芳【关键词】,.freel值和3H-TdR掺入量,并用流式细胞仪测定细胞周期.结果不同浓度的E2(10-8~10-6molL-1)可明显增加人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的增殖,MTT的A490nm值变化率分别为(107.5±2.6)%,(113.1±3.1)%和(120.0±3.7)%(P0.01).freel值的变化率分别为(108.2±4.0)%,(116.7±4.2)%和(124.8±3.2)%(P0.01),并存在着剂量效应.10-6molL-1的β-E2能使人舌鳞癌细胞进入S期和G2期的细胞比例从16
2、.3%和7.2%上升到21.1%和16.6%,而使处于G1期的细胞比例从76.5%下降到62.3%(P0.01),从而细胞的DNA合成增加,促进其增殖.E2对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的促增殖作用可被Tamoxifen阻断.结论E2在体外能明显促进培养的人舌鳞癌细胞的增殖.Keya,squamouscell;tongueneo-plasms;celldivisionAbstract:AIMTostudytheinfluenceofestradiolontheproliferation,DNAsynthesisandcellcycleofculturedhumantonguesq
3、uamouscellcarcinomaTca8113cells.METHODSMTTmethod,3H-TdRincorporationandcellcycleanalysisinethechangesinproliferationandDNAsynthesisofthehumantonguesquamouscellcarcinomaTca8113cells.RESULTSInadosedependentmanner,estradiolatdifferentconcentration(10-8molL-1,10-7molL-1,10-6molL-1)couldsignificantl
4、yincreasetheproliferationofhumantonguesquamouscellcancerTca8113cellsculturedinvitro.ThechangeratesofA490nmvaluevalue16.3%and7.2%upto21.1%and16.6%(P0.01),andreducetheproportionofcellsinG1phasefrom76.5%to62.3%(P0.01).Theef-fectsofestradiolontheproliferationofculturedhumantonguesquamouscellcancerT
5、ca8113cellscouldbeinhibitedbytamoxifen.CONCLUSIONEstradiolpromotesthepro-liferation,DNAsynthesisandcellcycleofculturedhumantonguesquamouscellcancerTca8113cells,andthepromo-tioneffectmightbemediatedbyestrogenreceptor.0引言据统计资料分析,口腔颌面部恶性肿瘤占全身恶性肿瘤的8.2%,而舌部又是口腔癌的高发部位.口腔颌面部肿瘤的致病因素与发病条件至今被认为是一个较复杂的问题[
6、1].目前对口腔颌面部肿瘤病因的认识大多都接受“癌瘤病因综合作用”的概念,其中环境因素有化学、物理及生物等致病因素,机体内在的因素有免疫[2-3]、激素、代谢及遗传[4]等.近年的资料[5]表明,女性罹患舌癌者有上升的趋势,且女性患舌癌的预后相对比男性差,其真正发病因素尚待进一步研究.我们以人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系为研究对象,探讨雌二醇(estradiol,E2)对培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系细胞增殖的影响.1材料和方法1.1材料胰蛋白酶,β-雌二醇(β-E2),Tamoxifen,MTT(噻唑蓝)等均购自美国Sigma公司;DMEM培养基购自美国Gibco公司
7、;新生牛血清为杭州四季青生物制品公司产品;3H-TdR购自上海原子能科学研究院;人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系为第四军医大学西京医院皮肤科惠赠.1.2方法1.2.1细胞培养人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞在含100mLL-1小牛血清的DMEM培养液中常规培养,传代时用2.5gL-1胰蛋白酶消化,1000rmin-1离心5min,弃上清,加入含100mLL-1小牛血清的DMEM培养液,轻轻吹起细胞,调整细胞密度,以5×108L-1接种于96孔板,每孔10
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