大鼠视神经电刺激损伤定量模型的建立和评价

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1、硕士学位论文大鼠视神经电刺激损伤定量模型的建立和评价硕士研究生：张晓峰指导教师：漆松涛教授摘要随着神经生物学和分子生物学研究的进展，视神经损伤和再生的研究成为眼科学和神经科学共同关注的课题。为了从不同的角度对视神经损伤进行研究，学者们建立了多种视神经损伤模型。间接性损伤模拟l临床上闭合性颅脑损伤，由于人和动物解剖结构的差异，并且间接性视神经损伤机制复杂，不能完全代替临床间接性视神经损伤。直接损伤可控性强，损伤可以具体化，易于统一损伤标准。目前直接视神经损伤模型多为完全损伤，视神经横断伤“。1是视神经损伤动物模型中最易建立、最易于统一损伤标准的动物模型，致伤量一致，便于对照研究。国外对视神经部

2、分损伤定量分析主要有两种模型方法：牛顿测力计模型“’”和螺旋测微计标定反向镊损伤模型⋯，但两者也只是一种半定量损伤，虽然这两种模型均可造成不同程度的视神经损伤，但不够简便，而且对致伤强度和损伤程度的量化探讨不够深入。为了深入研究视神经损伤，要建立一种易于量化、标准化、可重复的不同程度视神经损伤的动物模型，对致伤强度、损伤程度进行量化，对视神经损伤程度在结构上和功能上进行定量分析；明确致伤强度和损伤程度之间的联系，即多大的致伤强度能造成多大程度的损伤以及损伤后结构和功能的恢复，同时要使这种模型影响因素单一。这对视神经损伤后再生研究有重要价值。我们对颅内段视神经给予不同强度的电刺激，用电刺激视神

3、经所用电功量化损伤强度，用视网膜节细胞计数量化损伤程度，以此来标准化、量化视神经损中文摘要伤，探讨致伤强度和视神经损伤程度之间的关系。材料和方法：选用健康成年雄性wister大鼠180只，体重260—3009，双眼屈光问质清澈及眼底检查正常。160只动物分成5个刺激电流强度组，0．1mA，0．25mA，0．5mA，0．75mA，1．0mA；每组根据刺激时间再次分为8个亚组(每个、匝组4只)，5secs，10sees，20secs，30secs，45sees，60secs，75secs，90sees，动物随机分配到各组中。对照组：20只未处理的大鼠作为对照，随机分配到5个不同刺激强度组。统一选

4、取右眼作为试验对象。在脑立体定位仪下，根据大鼠脑立体定位图谱“确定右侧视神经电损伤钻颅位置(Bregma点前移0．2mm，中线旁歼3ram)，微电极毁损颅内段视神经，毁损电压为5V，频率为60KHz，通过改变电流强度和刺激时间，造成不同程度视神经损伤。2周后再次麻醉大鼠，4％多聚甲醛磷酸缓冲液心脏灌注后取标本，去除中央区角膜和晶状体，尽可能完全去除玻璃体，沿矢状位方向行视网膜全层切片，片厚4lJ111，HE染色后计数视神经节细胞层的视神经节细胞。刺激电流强度及刺激时间对视神经节细胞的影响采用析因设计的方差分析；视神经节细胞计数的均数在刺激电流及刺激时闻闻差异采用LSD法傲多重比较，P

5、5为显著性标准；刺激强度和刺激时间单独效应采用one．wayANOVA分析。电功(电功=电压X电流X时间)和视神经节细胞计数之间的关系采用多个独立样本非参数检验Kruskal—WallisTest；检验电功和视神经节细胞计数是否为正态分布采用One—SampleKolmogorov·SmimovTest．双变量相关分析采用等级相关系数(Spearman相关系数)非参数检验；画出散点图。电功(致伤量)进行变换后进行曲线拟合。结果：正常对照组视网膜层次清晰，各层排列整齐而致密，视网膜视神经节细胞层的细胞单层排列，大小不一，轮廓不规则，胞核大小不一，染色质分布均匀。从核形态学上可明确分为两类：～类

6、为大而浅染的细胞核，胞核有时可见核仁；II硕士学位论文另一类为小而深染的细胞核。另外可见少量的呈新月形的血管内皮细胞分布于毛细血管内表面。不同强度视神经损伤后同侧视网膜出现不同程度的以下改变：散在空泡化视神经节细胞、节细胞排列紊乱、节细胞数目减少。刺激电流和刺激时间对大鼠视神经节细胞的影响：析因方差分析结果提示，不同刺激时间之间差异有统计学意义(F=3472．142，尸<0．001)，视神经节细胞计数由高到低依次为对照组(45．554-1．19)，5sec(36．654-2．92)，10sec(32．25±4．58)，20sec(25．404-7．07)，30sec(19．354-5．78)

7、，45sec(13．754-3．80)，60sec(10．354-1．87)，75sec(8．204-1．11)，90sec(7．254-0．85)：电流强度组间差异也有统计学意义(F-335．83，户0．000)，以0．1mA水平测得的视神经节细胞计数最多(26．67±13．99)，其余各组依次为23．64±13．34，21．64±13．26，19．98±12．96，18．69±13．17；选LSD法做多重