癫痫大鼠模型建立与评价

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1、癫痫大鼠模型制作概述癫痫的概念、发病机制癫痫持续状态氯化锂-匹罗卡品癫痫模型制备原理氯化锂-匹罗卡品癫痫模型制作方法不同的癫痫模型制备方法癫痫（epilepsy）是一组由已知或未知病因所引起，脑部神经元高度同步化，且常具有自限性的异常放电导致，以反复发作性、短暂性、通常为刻板性的中枢神经系统功能丧失为特征的综合征。临床可表现为运动、感觉、意识、行为和自主神经等不同程度的障碍。发病机制1.离子通道学说各种病因→基因表达异常→神经递质异常→引起离子通道结构和功能异常→离子异常跨膜运动→神经元异常放电→神经元间的扩布→引

2、起癫痫发作(1)沉默突触的激活(2)突触囊泡的快速回收发病机制2.异常网络学说突触的可塑性：随着癫痫的反复发作，初期可逆性的突触异常连接逐渐成为固定的新连接——苔藓纤维“芽生”突触功能异常：生长锥-整合素系统功能异常（肌动蛋白、磷酸化TAU蛋白环路传导并放大疾病信号，改变痫性放电传播方向，避开了内源性抗癫痫系统对其的抑制作用，导致癫痫反复发作）发病机制3.脑电图上痫性放电与临床发作异常神经元放电进入局部神经网络→受兴奋或抑制神经元增益或抑制→异常电流增大或降低异常电流增大至一定程度→脑电图上的痫性放电电流增加到足以

3、冲破脑的抑制功能，或脑内对其抑制作用减弱时→临床上的癫痫发作发病机制现有研究资料支持脑电图上的痫性放电是以兴奋性谷氨酸为代表的脑内兴奋功能增强的结果，临床上的癫痫发作除兴奋功能增强外，还有Γ-氨基丁酸（GABA）为代表的脑内抑制功能绝对或相对减弱有关发病机制4.不同类型癫痫发作的可能机制：异常放电被局限在某一脑区，临床上就表现为局灶性发作痫性放电波及双侧脑部则出现全面性癫痫异常放电传到丘脑神经元被抑制，则出现失神发作癫痫的动物模型较理想的癫痫模型：应具有和人类癫痫相似的发生、发展过程。特征：（1）具有诸如神经细胞丢

4、失、胶质细胞增生、轴突丝状芽生和突触重建等人类癫痫相似的病理学基础；（2）在初始刺激与自发性癫痫发作之间有较为固定的潜伏期（数天至数周）；（3）模型在一定时间内保持大脑神经元兴奋性持续增高。癫痫持续状态（SE）大鼠模型癫痫持续状态（statusepilepticus,SE）是指一次癫痫发作持续30分钟以上，或连续多次发作、发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平。任何类型癫痫均可出现癫痫持续状态，但通常是指全面强直—阵挛发作持续状态。Lithium-Pilocarpine模型：Lithium-Pilocarpine模

5、型发生发展过程与人类颞叶癫痫高度相似，具有相同的病理学基础，近年来一直被认为是研究颞叶癫痫的理想模型。目前尚未清楚。主要是通过激动乙酰胆碱受体来实现，匹罗卡品注射后，激发了脑内乙酰胆碱能受体，对脑胆碱能M受体的刺激可引起持续性的全身强直-阵挛发作。脑胆碱能M受体同G蛋白耦联，G蛋白将受体的刺激信号传递给磷脂酶C，磷脂酶C水解膜磷脂4,5二磷酸-磷脂酰肌醇，使其分解为两种第二信使三磷酸肌醇（IP3）和二脂酰甘油（DG），这两种物质可刺激神经元。亦有研究提示，匹罗卡品亦激活了NMDA受体、代谢性谷氨酸受体，导致了脑内兴

6、奋性系统激活，出现癫痫发作。匹罗卡品致癫痫持续状态模型的机制：通过抑制肌醇单磷酸酶来阻断磷酸-磷脂酰肌醇循环中IP3酶解成肌醇，导致循环降解产物第二信使IP3和DG可利用度降低及脑内肌醇水平的降低，这与匹罗卡品的作用相协同，可减少匹罗卡品的用量，降低致痫动物的死亡率。氯化锂的作用机制：实验动物：健康成年SD大鼠，在室温、自然光环境下给予充足的食物和水，自然夜昼循环。实验药品：氯化锂、匹罗卡品、丁溴东莨菪碱实验方案：取健康成年SD大鼠，给予氯化锂(127mg/kg)腹腔注射，24小时后，腹腔注射M胆碱受体阻滞剂丁溴东

7、莨菪碱(1mg/kg)，30min后腹腔注射1%的匹罗卡品（30mg/kg）；观察大鼠的行为表现。模型制作方法模型制作方法观察大鼠发作情况，根据Racine分级标准，若无发作或发作未达到Ⅳ级,则每隔30min腹腔注射PILO10mg/（kg·次),直至出现癫痫持续状态为止。达到Ⅳ—Ⅴ级发作，持续30min以上可认为是癫持续状态,Ⅳ级以上发作并存活者可作为成功的癫痫持续状态模型。Racine分级标准大鼠癫痫发作症状采用Racine分级标准：0级：无抽搐发作Ⅰ级：面部抽搐和孤立性肌阵挛Ⅱ级：全身性阵挛抽搐Ⅲ级：全身性阵

8、挛抽搐，伴站立Ⅳ级：全身性强直-阵挛抽搐，伴站立和跌倒Ⅴ级：反复的Ⅳ级发作呈SE或抽搐致死Lithium-Pilocarpine模型优点1.有效致痫剂量与致死剂量之间跨度大，安全性好2.致痫过程清晰，伴随出现的生物行为改变具有特异性3.自发性痫性发作持续时间较长，边缘叶神经病理损害轻而齿状回外层颗粒细胞轴突发芽现象明显4.致痫鼠生存率高其他常见的癫痫发作类型