环丙基萘啶羧酸的合成研究 毕业论文

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1、常州工程职业技术学院毕业设计报告(论文)(2012届)系别:制药与生物工程技术系课题名称:环丙基萘啶羧酸的合成研究指导教师:班级:化学制药0911学生姓名:常州工程职业技术学院毕业设计(论文)摘要本课题综述了吉米沙星母核环丙基萘啶羧酸的合成方法,其合成主要有五种方法合成方法。经过比较决定使用分子内核取代合成环丙基萘啶羧酸,其合成工艺:以氟氯烟酸为原料,在甲苯作溶剂,DMF催化作用下与亚硫酰氯热回流6小时,得到2,6—二氯—5—氟—吡啶—3—酰氯(收率为:88.7%);然后与丙二酸二乙酯反应,在5

2、0℃时反应2小时得到(2,6—二氯—5—氟—吡啶—3—羰基)—丙二酸二乙酯(收率82.1%);再在对甲苯磺酸的催化和水做溶剂下,热回流10小时得到(2,6—二氯—5—氟—吡啶—3—羰基)—乙酸乙酯(收率:57.1%);再与乙酸酐在原甲酸三乙酯中,在130℃反应2小时得到(2,6—二氯—5—氟—吡啶—3—羰基)—3—乙氧基丙烯酸乙酯(收率:93.1%);然后在与环丙胺在乙醇在0℃反应2小时,反洗涤,并重结晶得到2—(2.,6—二氯—5—氟—吡啶—3—羰基)—3—环丙胺丙烯酸乙酯(收率;82.08%

3、);再在DMF溶剂下与碳酸钾反应,在125℃反应1小时,抽滤,洗涤7—氯—1—环丙基—6—氟—1,4—二氢—4—氧代—1,8—萘啶—3—羧酸乙酯(收率:95.1%);最后与乙酸,盐酸混合下调PH,在140℃反应2小时,静止结晶,洗涤,得到目标化合物环丙基萘啶羧酸(收率:96.1%),总收率为:29.75%。关键词吉米沙星环丙基萘啶羧酸抗菌剂喹诺酮共14页第14页常州工程职业技术学院毕业设计(论文)AbstractThispaperreviewstheJimmyhuskymothernucleus

4、cyclopropylnalidixicacidsynthesismethodofitssynthesis,therearefivemainmethodsofsynthesismethod.Aftercomparingthedeterminedusingmolecularkernelsynthesisofsubstitutedcyclopropylnalidixicacid,itssynthesisprocess:byfluorinechlorinenicotinicacidasrawmater

5、ial,intolueneassolvent,underthecatalysisofDMFwiththionylchloridehotrefluxfor6hours,from2,6-dichloro-5-Fluoro-pyridine-3-acylchloride(yield:88.7%);thenwithmalonicacidtwoethylesterreaction,at50degreesCreactionfor2hourstoget(2,6-dichloro-5-Fluoro-pyridi

6、ne-3-carbonyl)-propanedioicacidtwoethylester(yield82.1%);thenintoluenesulfonicacidcatalystandwaterassolvent,heatrefluxfor10hourstoget(2,6-dichloro-5-Fluoro-pyridine-3-carbonyl)-ethylacetate(yield:57.1%);thenwithaceticanhydrideinthreeoftheoriginalacid

7、ethylester,at130degreesCreactionfor2hourstoget(2,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3--3-ethoxycarbonyl)ethylacrylate(yield:93.1%);thenthecyclopropylamineinethanolat0degreesCreactionfor2hours,reversewashing,andcrystallizingtoobtain2-(2,6-dichloro-5-Fluoro-

8、pyridine-3-carbonyl)-3-cyclopropylamineethylacrylate(yield;82.08%);andtheDMFsolventwithpotassiumcarbonatereaction,at125degreesCreactionfor1hours,Suctionfiltering,washing7-chloro-1-allyl-6-of-1,4-twoH-4-oxygengeneration-1,8-naphthaleneDing-3-carboxyli

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