欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:32231709
大小:1.79 MB
页数:59页
时间:2019-02-01
《辅助生殖技术与自然妊娠绒毛中印记基因peg1甲基化状态的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、用于不孕症的治疗仅30余年,尚缺乏对ART了代生长发育的长期随访和系统评估,近期不少的临床报道认为ART出生儿表观遗传缺陷风险有所增加,因其绝对发病率较低,尚不能得出最终结论。ART可能影响表遗传的调控,特别是印记基因的表达,从而影响胚胎植入、胎盘形成、器官形成和胎儿生长等方面。早期自然流产约占伞部认识的15.20%,其发生体王见了人类优胜劣汰的一种自我选择方式,减少了畸形儿的出生。部分研究认为,基因印记缺陷影响了早期妊娠的维持。本文采用两利,不同的甲基化检测方法,对经ART技术获得妊娠的早期停育绒毛、早孕减胎绒毛及自然受孕早期停育绒毛和自然受孕早孕绒毛中PEGl的甲基化状态
2、进行对比,探讨辅助生殖技术对表观遗传学的影响及印记基因疾病之间可能存在的关系,为进一步评估ART技术的安全性提供依据第一部分应用COBRA对ART早期妊娠绒毛组织中PEGl甲基化状态的研究【研究目的】采用结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法(CombinedBisulfiteRestriction中文摘要Analysis,COBRA),检测ART妊娠早孕绒毛及停育绒毛中印记基因PEGl的甲基化状态,并与自然受孕早孕绒毛及停育绒毛进行对照,探讨辅助生殖技术对印记基因PEGl甲基化状态的影响,及印记基因PEGl甲基化状态与早期妊娠胚胎发育的关系。【材料和方法】于2008年5月至2010
3、年1月南方医院妇产科门诊收集ART早期停育绒毛31例;自然受孕早期停育绒毛29例;自然受孕早孕绒毛标本24例;同期于南方医院生殖医学中心收集ART早孕减胎绒毛12例。绒毛标本均为孕6.10周,患者年龄在21.40岁。自然停育患者双方染色体未见异常,无解剖学方面因素,无家族遗传病史。早期停育组病人B超检查提示:胚胎停止发育或停经6周后多次超声提示未见胚芽。无菌状态下收集绒毛标本,提取伞基因组DNA。将绒毛基因组DNA行重亚硫酸氢盐处理。将转化后DNA模板行PE01扩增,引物序列:(Forward,F)5’.TYGTTGTTGGTTAGTTTTGTYGGTT-3’及(Revers
4、e,R)5'-CCCAAAAACAACCCCAACTC.3’。扩增产物在凝胶电泳中检测,不存在非特异性条带的情况下,将PCR产物使用限制性内切酶Taql于65。C巾反应3.3.5h。酶切产物行4%的琼脂糖凝胶电泳,电泳结束后于凝胶成像系统中观察结果并摄像,并采用labworks4.6图像捕获/分析软件行甲基化的定量分析。采用SPSSl3.0软件进行统计学分析。数据用均数士标准差(z+S)表示。组间数量资料比较采用One.wayANOVA两组间率的比较采用阴格表#检验。设双侧检验,P<0.05为差异有统计学意义。【结果】所有检测标本中未出现PEGI完全甲基化(100%)或非甲基
5、化(0%)的情况。ART停育组PEGl甲基化程度波动于39.3.83.7%之间,ART早孕组波动于43.4.56%,自然受孕停育组为38.9.75.4%及自然受孕早孕组42.1.58.3%之间。四硕士学位论文组绒毛标本的PEGl甲基化程度不存在统计学差异(P=O.550)。定义自然受孕早孕组的甲基化状态(Z-4-2S)为正常甲基化范围(39.0.59.0%),比较ART停育组及自然停育组的甲基化异常是否存在差异。其中,ART停育组中7例标本处于异常范围(22.6%),自然停育组同样存在7例的异常(24.1%),两组之间无统计学差异(P=0.887)。【结论】ART技术获得的正
6、常早期妊娠,早期停育及自然受孕早期妊娠、早期停育绒毛均未发现印记基因PEGl存在极端甲基化(100%)或非甲基化(O%)的状况。极端的印记异常可能早在着床前期就影响了胚胎的继续发育,导致了胚胎着床的失败而无法发育至妊娠阶段。考由于COBRA方法只对单个CpG位点进行了研究,其检测的阴性结果并不能完伞排除PEGlDNA发生甲基化的可能性。确应考虑同时采用其它甲基化检测方法进行进一步定量研究。第二部分应用焦磷酸测序定量分析ART早期妊娠绒毛组织中印记基因PEGl甲基化状态【研究目的】采用焦磷酸测序技术(Pyrosequencing),对ART妊娠早孕绒毛及停育绒毛中印记基因PEG
7、l甲基化状态进行定量分析,并与自然受孕早孕绒毛及停育绒毛进行对照,弥补第一部分中Taql酶切单个位点的不足;检测亚硫酸盐的转化效率。探讨辅助生殖技术对印记基因PEGl甲基化状态的影响,及印记基因PEGI甲基化状态与早期妊娠胚胎发育的关系。【材料和方法】研究对象及绒毛标本处理、DNA提取、基因组DNA重亚硫酸修饰均同第一部分。将修饰后DNA行PEGl扩增,引物序列:(Forward,F)5’.TYGTTGTTGGTA中文摘要GTTTGTAYGGTT-3’及(Reverse,R)Biotin一5'-CCCA
此文档下载收益归作者所有