【5A版】对乙酰氨基酚生产工艺.ppt

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1、化学制药工艺学5对乙酰氨基酚的生产工艺扑热息痛-对乙酰氨基酚商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等.该品国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症关于扑热息痛的合成渠道：A:PAP的合成路线1.以苯酚为起始原料的合成路线（1）苯酚亚硝化法路线（2）苯酚硝化法路线（3）苯酚偶氮法路线2.以硝基苯为起始原料的合成路线（1）金属还原法路线（2）电解还原法路线（3）催化氢化法路线3.以对硝基苯酚钠为原料的合成路线B:PAP合成APA

2、P结构分析对乙酰氨基苯酚上有两个功能基：——可以根据形成乙酰基和羟基的化学反应类型来区分。经过上述分析，在苯环对位上引入氨基和羟基，得到对氨基苯酚，而对氨基苯酚则是合成各条路线共同的中间体。返回小结：上述几条工艺路线各有特点，对硝基苯酚钠是基本的合成路线。主要内容1对氨基苯酚制备工艺路线(1)以苯酚为原料的路线(2)以对硝基苯酚钠为原料的路线2对乙酰氨基酚的生产工艺原理及其过程3以对硝基苯酚钠为原料的对乙酰氨基酚生产工艺流程图对乙酰氨基酚生产工艺1对氨基苯酚制备工艺路线(1)以苯酚为原料的路线①对亚硝基苯酚的制备a．工艺原理苯酚的亚硝化反应过程是亚硝酸钠先与硫酸在低温下作用生成亚硝酸和硫酸氢

3、钠。生成的亚硝酸即在低温下与苯酚迅速反应生成对亚硝基苯酚。亚硝化反应的副反应是亚硝酸在水溶液中分解成一氧化氮和二氧化氮，后者为红色有强烈刺激性的气体，它们与空气中的氧气及水作用可产生硝酸。反应生成的硝酸又可氧化对亚硝基酚，生成苯醌或对硝基酚。苯醌能与苯酚聚合生成有色聚合物，对亚硝基酚也可与苯酚缩合生成靛酚（在碱性溶液中显蓝色）。b:工艺过程配料比:苯酚:亚硝酸钠:硫酸=1:1.3:0.8(摩尔比)c:反应条件与影响因素(a)温度的控制(b)原料苯酚的分散状况(c)配料比d:工艺流程简易方框图②对氨基苯酚的制备a．工艺原理对亚硝基苯酚与硫化钠溶液共热，在碱性条件下还原生成对氨基苯酚钠，用稀硫酸

4、中和，即析出对氨基苯酚。此为放热反应，温度控制在38～48℃就能进行。若反应不完全，则有4,4-二羟基氧化偶氮苯、4,4-二羟基偶氮苯和4,4一二羟基氢化偶氮苯等中间产物生成。b．工艺过程对亚硝基苯酚还原成对氨基苯酚的工艺过程分两步。(a)粗对氨基苯酚制备还原配料比：对亚硝基苯酚:硫化钠=1:1.2(摩尔比)。在38～50℃搅拌下，将对亚硝基苯酚缓缓加入盛有38％～45％硫化钠溶液的还原罐中，约1h加毕，继续搅拌20min，检查终点合格，升温至70'C保温反应20min，冷至40℃以下，用1:1硫酸中和至pH=8，析出结晶，抽滤，得粗对氨基苯酚。(b)精制对氨基苯酚制备配料比：粗对氨基苯酚:

5、硫酸:NaOH:活性炭=1:0.477:0.418:0.108(摩尔比)。．将粗对氨基苯酚加入水中，用硫酸调节pH=5～6，加热至90℃，加入用水浸泡过的活性炭，继续加热至沸腾，保温5～l0min，静置30min，加入重亚硫酸钠，压滤，滤液冷却至25℃以下，用NaOH调节pH=8，离心，用少量水洗涤，甩干得对氨基苯酚精品。收率为80％。C．反应条件与影响因素为了避免许多中间副产物混入还原产物中，必须注意反应温度、配料比和pH值的控制。(a)反应温度还原反应是放热反应，若反应温度超过55℃，不仅使生成的对氨基苯酚钠易被氧化，且对亚硝基苯酚有自燃的危险。一般控制在38～50℃为好。若低于30℃，

6、则该还原反应不易完成。生产上采取缓慢加入对亚硝基苯酚、加强搅拌和冷却等措施来控制反应温度。(b)配料比生产中硫化钠的投料应比理论量高些。若硫化钠用量过少，反应有停留在中间还原状态的可能。实际生产中，对亚硝基苯酚与硫化钠的分子配料比为1.00:(1.16～1.23)，若低于1.00:1.05，则反应不完全，影响产品质量。(c)中和时的pH值、温度和加酸速度对氨基苯酚钠生成后，须用硫酸中和析出。pH为10时，对氨基苯酚已基本游离完全；pH为8时析出少量硫黄和对氨基苯酚；继续中和到pH为7.0～7.5时，则有大量硫化氢有毒气体产生。因此，调节pH值，必须考虑加酸速度，注意避免硫黄析出或局部硫酸浓度

7、过大，防止硫酸加入反应液时放出热量而使局部温度过高。温度过高产生的另一个副反应是反应生成的硫代硫酸钠遇酸分解析出硫黄，其析出速度与温度有关，40℃左右析出较快。工艺上利用对氨基苯酚在沸水中溶解度较大(100℃时59.95mg／100ml，0℃时1.10mg／100ml)的性质与析出的硫黄和活性炭分离。析出的对氨基苯酚以颗粒状结晶为好。d．工艺流程简易方框图见图(2)以对硝基苯酚钠为原料的路线①对硝基苯酚的制备