胃癌组织mmp7基因表达和门静脉血和腹腔转移的关系 (1)

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1、学位论文独创性声明本人所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确说明示谢意。学位论文使用授权声明本人完全了解安徽医科大学有关深留、使用学位论文的规定。学校有权保留学位论。向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版，有权将学位论文用于非J目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅，有权将学位论文的内容编入有[据库进行检索，有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密

2、后『本规定。学位论文作者签名：≯且≯≯锄：两袖试娟一25一导师签名日期：，2一册-百一r安徽医科大学硕士学位论文胃癌组织liMP一7基因表达与门静脉血和腹腔转移的关系摘要目的研究胃癌组织基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因表达与胃癌门静脉血转移和腹腔转移及胃癌病理特征之间的关系，探讨其临床意义。方法30例行胃癌切除手术的患者在开腹后常规探查，浆膜如有浸润则以4层无菌纱布覆盖病灶。有腹水晦病例直接收集腹水，无腹水者以温生理盐水(37℃)50ml冲洗肿瘤所在区域局部腹腔，轻轻搅动后收集腹腔冲洗液约25ml，注入消毒袋中，在收取腹水后寻找到胃网膜右静脉予

3、以切开，置入导管至门静脉，抽取5ml门静脉血，收集的门静脉血液及腹腔冲洗液采用RT-PCR方法行CK20mRNA检测。肿瘤切除后立即取肿瘤组织和距肿瘤5厘米以上正常胃黏膜组织作为对照，检测MMP-TmRNA的表达。以同期住院开腹手术的良性疾病患者10例，作为对照组，在开腹后同法收集门静脉血液及腹腔冲洗液，采用RT．PCR方法行CK20mRNA检测。结果胃癌组有MMP．7基因表达的门静脉血CK20mRNA检出率达83．3％(15／18)，显著高于无MMP-7基因表达的8．3％(1／12)，差异非常显著(P《0．001)；胃癌组有MMP-7基因表达的腹

4、水CK20mRNA的检出率为66．7(12／18)，虽高于无MMP-7基因表达的41．7％(5／12)，但差异无显著性(／：'--0．264)。MMP-7基因表达与组织分化、TNM分期和肿瘤浸润深度相关(P<0．05)：对照组门静脉血和腹腔冲洗液中CK20mRNA均为阴性。结论MMP．7基因表达与胃癌血行转移有关，参与了胃癌的浸润、转移过程，有助于判断预后，MMP．7基因表达阳性的胃癌患者应尽早行全身化疗。[关键词】胃肿瘤肿瘤细胞聚合酶链反应细胞角蛋白20基质金属蛋白酶7转移安徽医科大学硕士学位论文ExpressionofMMP一7GeneinGa

5、stricCancerTissuesandItsCorrelationwithMetastasisinPortalVHnBloodandPeritoneaICavity[Abstract】ObjectiveTostudytheexpressionofmatrixmetalloproteinase-7(MMP-7)mRNAingastriccantorandtherelationshipbetweenini侮expressionandclinicopathologicfactorsandmetastasisinportalveinbloodandpe

6、ritonealcavityandexploreitsclinicalsignificance．MethodsIn30patientswithgastricCancerresection，theabdomen(closetotumor)wasirrigatedwith50mlsalinesolutionatatemperatureof37’Cimmediatelyafterlaparotomy，subsequently，theperitonealwashingswerecollected，then5rotportalveinbloodwascoll

7、acted，AllsamplesweredetectedbyReversetranscriptsse-polymerasechainreaction(RT-PCR)methodusingCK20mRNA．TumortissuesandthesurroundingnormaltissuespreparationsworedetectedbyRT-PCRmethodusingMMP-TmRNA．Lavagesof10patientswithbenigndiseasewhounderwentlaparotemyservedascontrols，5mlpo

8、rtalveinbloodand25mlperitonealwashingsweredetectedbyRT-PCRmet