扁平苔藓皮损中p物质、血管活性肠肽的表达-(8026)

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1、山西医科大学硕士学位抡文1．sP染色结果结果：30例扁、F苔酢J史拟19例1{，Ji术染包⋯性，1：婴分∞J，I!表皮棘细胞』蓉rfI，部分撇牛讧层、J_fJ质层电何表达；-ilZ',；[i皮肤

2、5

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4、JILi要衷达于表皮的挂底JZ钏胞th扃ir苔骄皮拟处表皮细胞thsP的表达水1·时¨：n：常组，其差片订统计学意义(1’<()．OD)。表I扁平苔藓皮损处与正常对照表皮sP阳性染色半定量结果比较脯平苔鲜!；}=【30O6表注：两组比较P

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6、2L630船li符藓组'30856n表注：两组比较P

7、讨论近印米，{=

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9、I绛系统和免疫系统之川的州且f1：川逐渐成为人们父汀的热jj、～。n：·㈨x神经系统及川Ⅲ钟经系统已发现多种钟经从，它们小仪参与神纤{‘进，iflj。儿能够砌1，免疫系统『

10、0反应。J

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12、{、l·符fyf-,-。种jli,jtJ、I及发病机制尚不

13、!』J砷的炎北。肚皮肤痫，炎¨!'lq-反应使=}111经“i疫皮肤系统变的小稳定．越米越多的证抓&1刿神经胍’j炎症心：皮】l大痫旧发病过F}!仃关。在皮肤纰乃¨t，神经}[-flii多分巾j二农皮、真皮、真皮深层的Iflt僻、汁腺及毛囊J圳

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15、，仲入

16、皮肤的感觉=}

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19、经木1}I

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21、l经肤’j农皮利真皮多种细胞接f6』!，这些物质ljJ汨竹表皮永l真皮自U}lc!i功f悲：1置接修铜，jn质】忙成g“Ji也、州格汉j撕卸IJ魁、Fil嚷自UJj乜、典戍微们．镀’内皮q11胞和浸润的免疫纠I,Ilf』，影响返J

22、j细胞的增H’闭I活化以及圳也时f慨“ZL和抗原呈递““。在皮肤f向这出=fllJ]SJI奠表而，川心神绎肽受体的洲节与表达，以及特芹性神经肽的存rl：．决定了神经肷对靶细胞最历f门!匕物’、产效应。许多学者剥‘扁平苔断进行了临床删察，征实了

23、本病通常在精：f

24、1J紧张后发病或加重“2⋯。Ⅲssal0等研究发现『_J腔扁mt恃藓一¨11{经纤维密度增加“。1。SP、V{11作为重要的神经递质，可能与I。P的发生及发展有芙。sP是一种j二要lrI{J卒

25、

26、

27、经肤，川叫也是一种免疫坩1i肽，sl’11俐I经’竹后跟合成)f：运输剑外J刊感觉神经木1iI{，在择种刺激卜释放剑皮肤纲纠-／、呲,I，。SI，-X-{J‘多种生物学效应，它能活化T细胞，诱导粘附分子表达，促进淋巴钏胞趋化，参与炎症的发生‘J发腱“⋯：还能特片性的作用刁。人外硐J-核纠胞，促进lJ．6、IN

28、F—U等细胞阏f-i]

29、!；5素1)2等炎‘陀介质，促使ji二自lI重皮肤炎症反应等。这些生物学效应引起的i曳变‘硼而平苔藓皮损部位fn病理特点牛¨符合。幽外学二笛‘Za]CWCI(．；I研究扁平苔藓中肥大细胞功能时，发现扁、F斧藓J叟损qlj]巴大细胞刈SP刺激有高度的敏感‘⋯““，提示神经源性炎症机制参与了本病的技病。本实验研究结果姓示，』I：常皮肤tlt叩丰要表达存表皮的珠

30、底层组i¨J乜，：l>数嫡例太皮的坩匕腻Ii敞存表达，¨’皮搬Sr弥漫表选1。表皮层，皮坝L

31、JsP的表达水平显著高于矿常划姒{习【。”在扁jr箭酢皮损巾表达增高，提示了SP在扁甲苔藓的发!卜、发展lII起一定的f1．川。V1P足神经系统用I免疫系统之问年¨1j：作川tfI"J‘利If占号分子，在机体免疫中起着一定的