血管活性肠肽、肿瘤坏死因子在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

血管活性肠肽、肿瘤坏死因子在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

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1、1万方数据1万方数据目录中文摘要-------------------------------------------------1英文摘要-------------------------------------------------2-3前言-------------------------------------------------------4资料与方法----------------------------------------------5-9结果--------------------------------------------

2、-----------9-13讨论-------------------------------------------------------14-17结论-------------------------------------------------------17问题及展望----------------------------------------------17参考文献-------------------------------------------------18-19综述-------------------------------

3、------------------------20-24致谢-------------------------------------------------------251万方数据血管活性肠肽、肿瘤坏死因子在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义摘要目的:测定血管活性肠肽及其受体、肿瘤坏死因子在子痫前期患者胎盘组织中的表达情况,探讨其在子痫前期发病过程中的作用。方法:选择2010年8月至2011年11月在福建医科大学第一附属医院和平潭县医院住院分娩的轻度子痫前期(mildpreeclampsia,MP)、重度子痫前期(severepreeclampsi

4、a,SP)各20例,选择同期与子痫前期组年龄和终止妊娠天数相匹配的单胎初产未临产剖宫产孕妇20例为对照组,采用免疫组织化学方法测定其胎盘组织中血管活性肠肽及其受体、肿瘤坏死因子的表达及定位,进行半定量检测并作比较。结果:-(1)血管活性肠肽及其受体在正常妊娠组、子痫前期轻度组、重度组中均有表达,且主要表达于胎盘合体滋养细胞、蜕膜细胞的细胞浆及细胞膜。(2)在轻度子痫前期组与对照组相比,胎盘组织中血管活性肠肽及其受体的表达明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01);在重度子痫前期组与对照组相比,胎盘组织中血管活性肠肽及其受体的表达明显减弱,差异有统计学意义

5、(P<0.01);子痫前期重度组与轻度组相比,胎盘组织中血管活性肠肽及其受体的表达结果,差异有统计学意义(P<0.01),且随着病情加重,血管活性肠肽及其受体表达有下降趋势。(3)在轻度子痫前期组与对照组相比,胎盘组织中肿瘤坏死因子的表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.01);在重度子痫前期组与对照组相比,胎盘组织中肿瘤坏死因子的表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.01);子痫前期重度组与轻度组相比,胎盘组织中肿瘤坏死因子的表达结果,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)血管活性肠肽与受体1及受体2呈正相关;血管活性肠肽与肿瘤坏死因子呈负相关。

6、结论:(1)血管活性肠肽及其受体在正常妊娠组、子痫前期轻度组、重度组中均有表达,且主要表达于胎盘合体滋养细胞、蜕膜细胞的细胞浆及细胞膜,胎盘绒毛内血管内皮细胞)部分表达。(2)血管活性肠肽及其受体在子痫前期胎盘组织中的低表达,可能是子痫前期发病的发病机理之一。(3)血管活性肠肽可能与受体相耦连通过抑制肿瘤坏死维持促炎-抗炎细胞因子平衡在妊娠中起作用,促炎-抗炎细胞因子平衡失调导致子痫前期的发生。关键词:血管活性肠肽,血管活性肠肽受体,肿瘤坏死因子,子痫前期,胎盘组织,免疫组织化学2万方数据ExpressionandSignificanceofVIPand

7、TNF-аinPlacentaofPatientswithPreeclampsiaAbstractObjective:TostudythechangeofVIPandTNF-аinplacentaofpatientswithpreeclampsia,andtoexplorethepathogenesis.Methods:Select20Patientswithmildpreeclampsiagroup,20Patientswithseverepreeclampsiagroupandnormalpregnantwomenasstudygroupandcon

8、trolgroup,whicharecollectedfromApro2010t

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