胰血管活性肠肽瘤的诊治

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1、胰血管活性肠肽瘤的诊治作者:宋少伟石蕊李柏峰刘永锋【摘要】目的探讨胰血管活性肠肽瘤(vasoactiveintestinalpeptidesecratingtumors,VIPoma)的诊治方法。方法回顾性分析1991年11月至2006年9月收治的4例胰VIPoma患者的临床资料。结果顽固性腹泻和低钾血症是该病的主要临床表现。1例病变位于胰头部;3例位于胰体尾部,其中1例为胰体部和胰尾部占位病变,2例合并肝脏转移。1例行胰十二指肠切除术;1例行肿瘤切除及肝转移病灶切除,术后2次行肝脏转移病灶切除;1例行胰体尾部切除术;1

2、例因向肠系膜上静脉和十二指肠浸润生长,肝多发转移结节,未行肿瘤切除。结论胰VIPoma的诊断依赖于典型的临床表现,常合并肝脏转移;手术切除是最有效的治疗方法。【关键词】血管活性肠肽瘤;胰岛肿瘤;肝脏转移胰血管活性肠肽瘤(vasoactiveintestinalpeptidesecratingtumors,VIPoma)是一种非常罕见的内分泌肿瘤。该病发病率约为1/1000万,截至2004年国内报道为31例,全世界报道约800例。临床表现复杂且多发现较晚,大多表现为内分泌肿瘤综合征。现将我院1991年11月至2006年9月

3、收治的4例胰VIPoma患者的诊治体会报道如下。1资料和方法1.1一般资料本组4例患者,其中男2例,女2例;平均年龄(51.6±8.6)岁。病史2~14个月。临床症状均为稀水样便,每日3~8次,量约1000~1500ml,最多达5000ml/d。无黏液或脓血便、无腹痛、里急后重和发热。常规抗感染、止泻无效。其中2例逐渐表现为四肢无力,软瘫,代谢性酸中毒,意识模糊和昏迷。1.2辅助检查4例均存在严重低钾血症,血钾最低为1.1mmol/L,2例行血浆血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpeptide,VIP)

4、浓度检测分别为1490和390pmol/L。B超和CT提示胰头占位病变1例,胰体尾占位病变3例,其中1例于胰体和胰尾部各发现1个病灶(图1)、2例发现肝脏多发占位性病变(图2)。2结果2.1治疗结果本组4例患者均经静脉和口服补钾12~15g/d,仍难以纠正低钾血症。2例给予醋酸奥曲肽静脉滴注,患者症状明显好转,血钾升至正常,但停用醋酸奥曲肽后腹泻再次出现。4例患者均行手术治疗。行肿瘤切除及肝转移病灶切除术1例,术后2次行肝脏转移病灶切除。1例行胰体尾部切除术,术中发现胰体部上缘及胰尾部各有1枚实质性肿瘤,大小分别为2.5c

5、m×2.0cm×2.0cm及2.0cm×2.0cm×1.5cm,类圆形,颜色暗红,血运较丰富,与胰腺组织界限较清。术后剖开标本见胰体部肿瘤有完整包膜,剖面暗红色;胰尾部肿瘤包膜不完整,剖面略显灰白色。1例行胰十二指肠切除术。1例因向肠系膜上静脉和十二指肠浸润生长,肝Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ段有多发转移结节,未行肿瘤切除。2例行术后化疗。图1胰腺颈部于动脉期见明显钙化灶,胰尾部见低密度影,边界清楚图2肝内见多发低密度灶,边界尚清,增强扫描动脉期不均匀强化,部分病灶有延迟强化图3增生的胰腺组织内肿瘤细胞符合胰岛细胞瘤改变(苏木精伊红染

6、色×200)2.2病理检查肿瘤细胞散在分布于增生的胰腺组织内,呈团片状、条索状或分散排列,胞体较大,多边形且不规则,核形态差别较明显,染色较深(图3)。胰腺肿瘤及肝转移病灶均符合胰VIPoma诊断。免疫组织化学检查显示胰岛素(-),降钙素(-),嗜铬粒蛋白A(+)。2.3预后随访4例患者中2例获随访。1例术后2年死于肝脏转移灶复发、电解质紊乱和肝功能衰竭。1例随访至今11个月无复发,健康存活。3讨论90%的VIPoma发生在胰腺,以胰体和胰尾部多见,主要发生于胰岛D1细胞。胰VIPoma一般为单发,平均直径>3cm,

7、但本组1例同时合并2处肿瘤病灶。40%胰VIPoma为恶性,其中30%在确诊时已发生远处转移。本组患者中2例发现肝脏转移。本病病程2个月至8年不等。主要表现为慢性持续性或间歇性腹泻,水样便,黏液少,无脓液或血,量可达3~5L/d。其原因为VIP提高腺苷酸环化酶活性,增加肠细胞中环磷酸腺苷,抑制肠内水电解质吸收,并促进胰液、胆汁及肠液分泌。胰VIPoma患者均出现低钾血症,严重而持续,不易纠正。本组4例患者均表现明显的低钾血症,2例患者就诊时已出现四肢无力和软瘫症状。VIP抑制胃酸分泌,70%患者表现为无胃酸或胃酸减少,本病

8、的胃液pH值可为4~5。其他临床表现包括:高血糖和高血钙,皮肤红斑,重者可出现代谢性酸中毒,肾功能不全甚至昏迷等[1]。大多数病例可根据临床表现进行诊断,放射免疫分析法测定血浆VIP值,是确诊本病的重要依据。此外测定VIP还有助于判断肿瘤切除是否彻底,有无复发。本组1例患者行肿瘤切除后,血浆中VIP值迅

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