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《GBT8314-2002-_茶游离氨基酸总量测定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、GB/T8314-2002前言本标准是对GB/T8314-1987《茶游离氨基酸总量测定》的修订。本标准修订主要是按照GB/T1.1-1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的要求,对GB/T8314-1987在格式和文字上作了一些修改,具体技术内容没有变动。本标准自实施之日起,同时代替GB/T8314-19870本标准由中华全国供销合作总社提出。本标准由中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院归口。本标准起草单位:中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院。本标准主要起草人:周卫龙、孙安华、钟萝。本标准由中华全国供
2、销合作总社杭州茶叶研究院负责解释。中华人民共和国国家标准GB/f8314-2002茶游离氨基酸总量测定代替GB/T83141987Tea一Determinationoffreeaminoacidscontent1范围本标准规定了对茶叶中游离氨基酸总量测定的原理、仪器和用具、试剂和溶液、操作方法及结果计算方法本标准适用于茶叶中游离氨基酸总量的测定。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8302-2002茶
3、取样GB/T8303-2002茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定GB/T8312-2002茶咖啡碱测定GB/T8313-2002茶茶多酚测定3定义本标准采用下列定义。游离氨基酸freeaminoacids茶叶水浸出物中呈游离状态存在的具有。一氨基的有机酸。4原理a-氨基酸在pH8.。的条件下与ip三酮共热,形成紫色络合物,用分光光度法在特定的波长下测定其含量。5仪器和用具实验室常规仪器及下列各项分析天平感量。.001go;.;分光光度仪。6试剂和溶液所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏水。6门pH8.0磷酸盐缓冲液:按GB/T8313---200
4、2中6.2的规定,配制1/15mol/I磷酸氢二钠(6.2.1)和1/15mol/I磷酸二氢钾(6.2.2)溶液。然后取1/15mol/I_的磷酸氢二钠溶液95ml_和1/15mol/I磷酸二氢钾溶液5ml,混匀。中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2002-06-17批准200?一12-01TOGB/'r8314-20026.22%茹三酮溶液:称取水合茹二酮(纯度不低于9900)2g,加50mL水和80mg氯化亚锡(SnCl·2H,0)搅拌均匀。分次加少量水溶解,放在暗处,静置一昼夜,过滤后加水定容至100ml-茶氨酸或谷氨酸标准液:称取10
5、0mg茶氨酸或谷氨酸(纯度不低于99)溶于100mL水中,作为64.34.准确吸取5ml母液,加水定容至50mL作为工作液(1ml含茶氨酸或谷氨酸。1m妇了操作方法7.1取样按G1到T8302的规定7.2试样制备按照GB/I8303的规定。7.3测定步骤7.11试液的制备按GB/T8312-2002中11.1的规定。7.3.2测定准确吸取试液(7.3.1)1mL,注人25m工的容量瓶中,加。.5m工pH8.0磷酸盐缓冲液(6.1)和0.5ml,2环茹三酮溶液(6.2),在沸水浴中加热15min。待冷却后加水定容至25mL。放置10min后,用5m
6、m比色杯,在570nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A),7.13氨基酸标准曲线的制作分别吸取。.0,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0mL氨基酸工作液(6.3)于一组25mL容量瓶中,各加水4ml,,pH8.0磷酸盐缓冲液(6.1)0.5ml和2%苟三酮溶液(6.2)0.5ml,,在沸水浴中加热15min,冷却后加水定容至25ml,按7.3.2的操作测定吸光度(A)。将测得的吸光度与对应的茶氨酸或谷氨酸浓度绘制标准曲线8结果计算8.1计算方法茶叶中游离氨基酸含量以干态质量分数表示,按式(1)计算几一几游离氨基酸总量(以茶氨酸或谷氨酸
7、计)(%)=火100······。。。(1)M}Xm式中:L,—试液总量,m1_,L一测定用试液量,mL;M-—试样量,川C一一根据7.3.2测定的吸光度从标准曲线上查得的茶氨酸或谷氨酸的毫克数胡一一试样十物质含量,%。如果符合重复性(8.2)的要求,则取两次测定的算术平均值作为结果,结果保留小数点后一位。8.2重复性同一样品的两次测定值之差,每100g试样不得超过。1go
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