GBT5070.4-2002-镁铬质耐火材料化学分析方法第4部分EDTA容量法测定氧化铝量.pdf

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1、ICS81.080Q43中华人民共和国国家标准GB/T5070.1-5070.12-2002代替GB/T5070.1-5070.10-1985镁铬质耐火材料化学分析方法Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories2002-12-31发布2003-06-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局ICS81.080Q43中华人民共和国国家标准GB/T5070.4-2002代替Ga/T5070.4-1985.镁铬质耐火材料化学分析方法第4部分:EDTA容量法

2、测定氧化铝量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part4:Determinationofaluminiumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31发布2003-06-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局GBIT5070.4-2002前言G即T5070(镁铬质耐火材料化学分析方法》分为以下几个部分:—第1部分:重量法测定灼烧减量;第2部分:钥蓝光度法测定二氧化硅量;—第3部分:邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量

3、;一一第4部分:EDTA容量法测定氧化铝量;—第5部分:二安替比林甲烷光度法测定二氧化钦量;一第6部分:EGTA容量法测定氧化钙量;—第7部分:EDTA容量法测定氧化钙量;—第8部分:CyDTA容量法测定氧化镁量;-一一第9部分:EDTA容量法测定氧化镁量;一一第10部分:硫酸亚铁按容量法测定三氧化二铬量;—第11部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量;—第12部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量。本部分为GB/T507。的第4部分。本部分代替GB/T5070.4-1985《镁铬质耐火材料化学分析方法

4、EDTA容量法测定氧化铝量》。本部分与GB/T5070.41985相比主要变化如下:—增加了“前言”、“规范性引用文件”、“质量保证和控制”、“试验报告”;对试样制备作了详细规定，增加了可操作性;—增加了对分析值修约位数的规定，并允许采用其他规定;—按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》的规定对结构和格式进行了调整。本部分的附录A是规范性附录。本部分由原国家冶金_〔业局提出。本部分由全国耐火材料标准化

5、技术委员会(CSB丁S/TC193)归口。本部分起草单位:洛阳耐火材料研究院、攀枝花钢铁研究院。本部分主要起草人:郭秋红、梁献雷、司马柳如本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一GB/T5070.4-1985.GB/T5070.4-2002镁铬质耐火材料化学分析方法第4部分:EDTA容量法测定氧化铝量范围GB/T507。的本部分规定了ED丁A容量法测定氧化铝量的方法本部分适用于镁铬质耐火材料中氧化铝量的测定。测定范围(质量分数)为2.00%-20.00%.2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T507。

6、的本部分的引用而构成本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T5070.1-2002镁铬质耐火材料化学分析方法第1部分:重量法测定灼烧减量GB/T817。数值修约规则GB/T10325定形耐火制品抽样验收规则GB/T12805实验室玻璃仪器滴定管GB/T12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸

7、量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取样3原理试样用碳酸钠一硼酸混合熔剂熔融，稀硫酸浸取，经717强碱性阴离子交换树脂静态交换，铬(VI)以Cr2U{一形式吸附于树脂上，过滤后被分离。钦用苦杏仁酸掩蔽在过量EDTA存在下，调pH3-4,加热使铝、铁等离子与EDTA络合，加人pH5.5的六次甲基四胺缓冲溶液，以二甲酚橙为指示剂，先用乙酸锌标准滴定溶液滴定过量的EDTA，再用氟盐取代与铝络合的EDTA,最后用乙酸锌标准滴定溶液滴定取代出的EDTA，求得氧化铝量。4试荆与仪器4.1混合熔剂:取2份无水碳

8、酸钠与I份硼酸研细，混匀4.2717强碱性阴离子交换树脂:先将干树脂用水反复浸泡倾洗，再用水浸泡过夜。以稀盐酸(0.5mol/L-V1mot/I_)浸泡3次，每次1h-2h，再用水反复倾洗，过滤，最后用水洗至无氯离子为止，备用4.3氟化钱。4.4苦杏仁酸溶液(100g/L):微热溶解。4.5六次甲基四胺缓冲溶液(pH5.5):称取200g六次甲基四胺于烧杯中，加水溶解，加40ml盐酸(p1.19g/ml)，加水至