水中挥发酚的测定 水中挥发酚类的测定——4-氨基安替比林分光光度法

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2、引起头昏、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中含低浓度(0.1~0.2mg/L)酚类时,可使得鱼肉有异味,高浓度(>mg/L)时则造成中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉,否则,会使农作物枯死或减产。水中含微量酚类,在加氯消毒时,可产生特异的氯酚臭。2、挥发酚测定方法的选择各国普遍采用4—氨基安替比林分光光度法。含量较高时(>0.5mg/L),采用直接法;含量较低时(<0.5mg/L),采用氯仿萃取法。3、水样的采集用玻璃仪器采集水样。水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁,立即加磷酸酸化至pH=4.0(甲基橙指示),并加入适量(2m

3、l)硫酸铜(1g/L),以抑制微生物对酚类的生物氧化作用,同时应冷藏(5~10℃),在采集24小时内进行测定。4、预蒸馏7[做(1)(2),再蒸馏]水中挥发酚经蒸馏以后,可以消除颜色、浑浊度等干扰。但当水样中含氧化剂、油、硫化物等干扰物质时,应在蒸馏前先做适当的预处理。(1)氧化剂:当水样经酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色时,说明存在氧化剂。可加入过量的硫酸亚铁去除。(2)硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸将水样pH调至4.0(用甲基橙指示),加入适量硫酸铜(1g/L),使之生成硫化铜去除。当含量较高时,将磷酸酸化的水样置于通风柜内进行搅拌曝气,使之生成硫化氢

4、逸出。(3)油类:将水样移入分液漏斗中,静置分离出浮油后,加粒状氢氧化钠调节至pH=12.0~12.5,用四氯化碳萃取(每升样品,用40ml四氯化碳萃取21次),弃去四氯化碳层,萃取后的水样移入烧杯中,在通风柜中于水浴上加温,以除去残留的四氯化碳,用磷酸调节至pH4.07。当石油类浓度较高时,用正己烷处理要比四氯化碳处理好。(4)甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质:可分取适量水样于分液漏斗中,加硫酸使水样呈酸性,分次加入50ml、30ml、30ml乙醚或二氯甲烷萃取酚类,合并二氯甲烷或乙醚层于另一分液漏斗中,分次加入4ml、3ml、3ml的10%的氢氧化钠溶液进行

5、反萃取,使酚类转入氢氧化钠溶液中,合并碱萃取液,移入烧杯中,置于水浴上加热,以除去残余的萃取溶剂,然后用水将碱萃取液稀释至原分取水样的体积。同时以水做空白试验。注意:乙醚为低沸点、易燃和具麻醉作用的有机溶剂,使用时要小心,周围应无明火,并在通风柜内操作。室温较高时,水样和乙醚应先置于冰水浴中降温后,再进行萃取操作,每次萃取应尽快完成。5、4—氨基安替比林直接光度法方法原理酚类化合物于pH10.00±0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4—氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510nm波长处有最大吸收。研究指出:酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻

6、止反应进行;但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外,这些基团多半是能被取代下的;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基是不完全地阻止反应:氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见,当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位未被取代时,不呈现颜色反应。用光程为20mm的比色皿测定,酚的最低检出浓度为0.1mg/L。6、试剂(1)苯酚标消贮备液:称取1.00g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入l000ml容量瓶中,稀释至标线,置于4℃7冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定(标定原理:溴酸钾-溴化钾,酸性,生成溴单质,和苯酚发生定量反应,过量的溴酸

7、钾氧化碘化钾析出碘,用硫代硫酸钠滴定。硫代硫酸钠用碘酸钾-碘化钾标定)(3)苯酚中间液:将苯酚贮备液用水稀释至10μg/ml的酚标淮个间液。使用时当天配制。(4)缓冲溶液(pH为10):称取20g氯化铵溶于100ml氨水中,加塞,置于冰箱中保存。(5)2%的4-氨基安替比林溶液:称取2g的4-氨基安替比林溶于水,稀释27至100ml,置于冰箱中保存,可使用一周。注:固体试剂易潮解、氧化,宜保存于干燥器中。(6)8%的铁氰化钾溶液:称取8g铁氰化钾溶于水,稀释至100ml,置于冰箱中保存,可使用一周。(7)硫酸铜(1g/L)(8)磷酸(9)5%硫酸亚铁:称取5g硫

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