含活性侧基n-取代马来酰亚胺和苯乙烯raft共聚合的研究

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1、硕上学位论文摘要本文综述了活性聚合的几种方法和特点，以及N．取代马来酰亚胺的研究现状。在此基础上，采用可逆加成断链链转移(RAFT)聚合方法研究了含羧基和羟基等活泼基团的N．取代马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应，取得了以下结果：成功得合成了分子量分布较窄的N．羧基苯基马来酰亚胺(CPMI)与苯乙烯(St)的共聚物(P．CPMI．St)和N．羟基苯基马来酰亚胺(HPMI)与St的共聚物(P．HPMI．St)，M、v瓜嗄n<1．5，由红外吸收光谱，核磁共振以及凝胶色谱等多种检测手段进行了检测并到了证实。研究了聚合反应过程中时间与转化率、Ln([M】以M】。)的关系，它们均呈直线关系，

2、说明在聚合过程中，体系中具有恒定的自由基浓度，实现了可控聚合。同时，探讨了链转移试剂和反应温度对聚合反应的影响，结果表明反应温度只对反应速率有影响，对分子量及其分布无影响，决定分子量大小及其分布的主，要因素是链转移试剂与引发剂的配比，链转移剂的量越大，分子量分布越窄，但是分子量会有所降低。对所得含羧基的聚合物和含羟基的聚合物分别进行了热性能分析，结果表明这两种聚合物均具有优良的耐热性能，Tlo％分别为36l℃和382℃，通过与传统自由基聚合方法得到的HPMI和st的聚合物的玻璃化转变温度的比较发现，由凡盯T方法得到的聚合物由于结构规整、分布窄的特点导致其玻璃化转变温度较前者有所

3、提高(△T=6K)。将所得聚合物用作链转移剂引发丙烯酸甲酯(MA)聚合，进行扩链反应。进行扩链反应研究，由GPC结果可知，合成的这两种具有活泼侧基的大分子由于末端仍含有二硫酯基团，可作为链转移试剂使用，且活性依然很高。以上研究结果表明，采用凡虾T方法合成的P．CPMI．St和P．HPMI．St不但具有优良的热性能，而且在新的聚合反应中仍具有较高的活性，这对实现设计功能化的高分子材料具有重要意义。关键词：活性聚合；可逆加成断链链转移；N．羧基苯基马来酰亚胺；N．羟基苯基马来酰亚胺；苯乙烯含活性侧基N．取代马来酰哑胺与苯乙烯的RAFT共聚合研究AbstractInthisartic

4、le，seVeralmethodsofliVingpolymerizationandthedeVelopingtrendsofthemethodsa11dN-substitutedmaleimide、Ⅳeresumm撕zed．Then，thecopolymerizationofstyeneaIldN-subStinnedmaleimidewithactiveside-groupsuchascarboxylaIldhydroxylwereinVestigatedbyt11eprocessofreVersibleadditionf．ragmemationchaintransfer(

5、RAFT)．ThepolymersofN-(4-carboxyphenyl)maleimideandstyrene(P—CPMI-St)，N一(4-hydroxyphenyl)maleimideandstyrene(P—HPMI—St)withnarrowpolydispersitiesweresymhesizedsuccessmIly(Mw／Mn<1．5)．TIleresultⅥ粥proVedbymemeasureofinhⅢedspectroscopy(IR)，nuclearmagIleticresonance(NMR)a11dgelpe衄eationchromato孕ap

6、hy(GPC)．111eco衄ectionoftimew洫coversionandthevalueofLn【M】以M]t、^，asresearched，theresultssho、vedtllatwitllthetimeincreased，theconversion锄dtheValueofLn【M】0／【M】tincreaSedline矾y．nprovedthattherewaSaninV撕ablecoIlcentrationofthe行eeradicalduringmeprocessingofthepolymerization．So，thecopolymerizationis

7、con仃olled．Funhemore，、vefoundthattlletemperaturewaStlleinnuncingf．actoroftheconVersion，aIldtheconcentrationoftheRAFTagentistheinnucingf．actorofthepolydispersities．IftheconcentrationoftheRAFTagentwasincreaLsed，thepolydispersities、Ⅳoulebenarrow，andthe