cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究

cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究

ID:32006676

大小:1.28 MB

页数:47页

时间:2019-01-30

cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究_第1页
cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究_第2页
cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究_第3页
cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究_第4页
cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究_第5页
资源描述:

《cenp-f过度表达和脑膜瘤生成及增殖活性相关性的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、安徽医科大学硕士学位论文CENP-F的过度表达与脑膜瘤生成及增殖活性的相关性研究姓名:胡再虎申请学位级别:硕士专业:神经外科指导教师:万经海;李长元20070501安徽医科大学硕士学位论文英文缩写CENP.FCENPsRT.PCRSPPBSDABODCINRNAi[3-actinRNAasePrimerREPtube’rBSPUbpM烈NSCLC英文缩略词表英文名词centromereprotein-Fcentromereproteinsystem把v锻也m辩dpta∞pc岫mda∞捌n删onstreptavidin/peroxidasephosphate-bufferedsalinedi

2、aminobenzidineopticaldensitychromosomalinstabilityRNAinterfereribonucleaseprimerrandomeppendoftubetrisBufferedsalineproliferationlabellingindexbasepairsmicrosatelliteinstabilitynon-smallcelllungcancel"2中文名称着丝粒/动粒复合体蛋白-F着丝粒/动粒复合体蛋白系列逆转录聚合酶链反应过氧化物酶标记的链酶卵白素PBS缓冲液二氨基联苯吸光度染色体不稳定性RNA干扰肌动蛋白(对照基因)RNA酶随机引物

3、EP管TBS缓冲液增殖标记指数碱基对小随体不稳定性非小细胞肺癌学位论文独创性声明本人所提交的论文是我个人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均以在论文中作了明确说明并表示谢意。学位论文作者签名:学位论文使用授权声明瞧幽本人完全了解安徽医科大学有关保留、使用学位论文的规定。学校有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版,有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅,有权将学位论文的内容编入有关数据库进行

4、检索,有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。学位论文作者躲翘煎硷导师虢丝丝嗍。拶峥日期:嘭巧t呼安徽医科大学硕士学位论文CENP-F的过度表达与脑膜瘤生成及增殖活性的相关性研究中文摘要研究目的遗传的不稳定性是肿瘤生成的最重要的因素之一,而染色体的精确分离是基因物质稳定遗传关键。在有丝分裂期间,这样的一个过程受纺锤体和着丝点控制。纺锤体是一个特殊的动态的微管组装体,促进有丝分裂中染色体的运动。大多数动物细胞中,微管位于纺锤体的两极。着丝点是一个大分子物质,位于染色体的着丝粒上,在有丝分裂期间,是纺锤体微管附着的位置。着丝点产生对一系列复杂的染色体运动所必需的力

5、,导致染色体中期的调整和后期的分离。成熟的着丝点形成三层盘状的复杂结构,每一层由不同的蛋白成分组成,以确保在着丝点功能中作用。着丝点的内板包含CENP-A、CENP-B、CENP-C、CENP-G、CENP-H及CENP-I,这些蛋白涉及到着丝点的装配。CENP—F是一种核基质蛋白,在M期位于着丝点的外板,直接构成纺锤体微管的附着点,同时与其它的着丝点蛋白及调节纺锤体检查点蛋白激酶(BubRl)相互作用,在染色体运动和分离方面起着重要的作用。本研究的主要目的是检测CENP—F在脑膜瘤中的表达情况,探讨的CENP-F过度表达与肿瘤的生成及增殖活性之间的关系。材料和方法(1)收集65例经病理证

6、实的脑膜瘤石蜡标本,其中男性20例,女性45例,年龄17~78岁,平均(47.2±11.7)岁。按2000年WHO关于神经系统的病理分级标准:I级54例,II级5例,III级6例。采用免疫组化方法检测脑膜瘤组织中CENP-F的表达。(2)收集11例经病理证实的新鲜脑膜瘤组织,其中男性2例,女性9例,年龄39~64岁,平均(55.2±6.9)岁,均为WHOI级。所有的标本放于一80"C冰箱中保存一直到分析的时间。采用RT—PeR方法检测新鲜脑膜瘤组织中CENP-F的表达。(3)收集10例颅脑外伤后行手术减压的正常脑组织,分别采用免疫组化和RT-PCR两种方法分别检测正常脑组织中CENP-F的

7、表达,安徽医科大学硕士擘位论文并作为对照组。结果(1)免疫组化染色:CENP-F在大部分脑膜瘤及小部分正常脑组织中表达。随着肿瘤病理分级的增加,CENP-F表达的阳性率和表达水平也增高。10例正常脑组织中有3例表达,表达的阳性率为30.096;54例WHOI级脑膜瘤组织中有28例表达,表达阳性率为51.996;11例1】『HOII、III级脑膜瘤组织中有9例表达,表达的阳性率为81.8%。(2)RT-PCR:9例脑膜瘤组

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。