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时间:2019-01-18
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1、对《盐类水解》教学探索盐类的水解是中学化学中重要的基本概念与理论内容之一,也是中学化学教学中的难点之一,其涉及的知识面较广,综合性较强,是电解质的电离、水的电离平衡、水的离子积以及平衡移动原理等知识的综合应用,因此成为历年高考的必考内容•题型为选择题和非选择题,其中选择题重点考查盐类水解的原理,离子浓度大小的比较和等量关系、盐类水解的应用.非选择题重点考查将盐类水解的知识融合在弱电解质的电离平衡、沉淀溶解平衡、酸碱中和滴定之中用来解释化学实验、工农业生产中的某些现象.在平时的教学中,笔者发现学生对这部分内容的学习感觉较困难,不知如何正确
2、判断离子浓度及量的关系,解决水解实际应用的能力较弱•因此,经过多年的教学实践,笔者认为在教学中按照以下的步骤进行这部分内容的教学,注重引导,循序渐进,学生分析、解决问题的能力定会有所提高.一、盐类水解的实质首先,教师应引导学生对常见盐溶液进行酸碱性的测定,以形成对盐的酸碱性的感性认识•在此基础上让学生归纳总结,将盐分为以下几类:强酸强碱盐(如KC1、NaN03等)、强酸弱碱盐(如A1C13、Cu(N03)2等)、强碱弱酸盐(如NaClO、Na2CO3等)、弱酸弱碱盐(如(NH4)2C03、CH3C00NH4等).同时,可得出结论:盐溶液
3、的酸碱性由组成盐的离子性质强的部分决定,即谁强显谁性,都强显中性.在分类的基础上再引导学生进行盐溶液产生酸碱性原因的探究,即引出了盐类水解的实质.对水解实质的教学,教师应首先引导学生分析盐溶液中存在的离子种类,再分析这些离子可能会发生的反应•如对NH4C1溶液显酸性的分析过程:(步骤1)存在离子:NH+4、Cl-、H+、0H-(其中H+、0H-来自于水的电离,NH+4、C1-是由溶质电离产生)(步骤2)发生的反应:弱碱阳离子NH+4与水电离产生的溶液中0H-会发生结合生成弱电解质NH3・H20的反应,引起溶液中0H-离子浓度减小,同时破
4、坏了水的电离平衡,促进水的电离,导致水溶液中由水电离出的H+浓度增大,使溶液呈酸性,用方程式表示为:NH4C1+H20NH3•H20+HC1.由于此过程中NH+4与0H-结合生成弱电解质的能力较弱,且看作是酸与碱中和反应的逆反应,故方程式中间用"”.这样用同样的方法分析CH3C00Na溶液呈碱性其原因就比较容易了•对于NaCl溶液,引导学生分析其中存在的离子有Na+、H+、Cl-、0H-,盐电离出的离子中没有能与H+(或0H-)结合生成弱电解质的反应,因此溶质NaCl对水的电离平衡没有产生影响,其水溶液呈中性.这样既加深对盐类水解本质的
5、认识,知道盐类水解本质上是盐电离出的离子与水发生了反应,从而改变了水的电离平衡,引起溶液中氢离子和氢氧根离子浓度发生变化,使溶液呈现一定的酸碱性•并能得出其水解的规律:有弱才水解(理解为弱酸的酸根或弱碱的阳离子),其水解反应的表示方法:盐+水酸+碱(其中酸、碱中至少有一个是弱电解质).对盐类水解离子方程式的书写在教学过程中应强调以下几点:1•一般,盐类水解过程是可逆的,中间应该用可逆号表示,且其水解程度不大,不会产生沉淀和气体,所以一般不用“(”和“t”符号,如:二、影响水解的因素在掌握水解实质的基础上,运用前面已学的化学平衡的原理来研
6、究影响盐类水解的因素•先从研究物质的量浓度相同的不同种类的盐溶液着手,分析它们的水解程度有无差异,可让学生测定0.1mol•L-1的NaClO、CH3C00Na、NaN02溶液的pH,讨论分析为何同样为强碱弱酸盐且浓度相同,但其溶液的pH有差异.分析得出盐溶液的碱性越强,说明溶液中氢离子被消耗得越多,即阴离子与氢离子结合的能为越强.在此实验中与氢离子结合的能力为C10->CH3C00->N0-2,而结合H+能力越强,说明其酸(如HC10)的酸性越弱,可将此结果与电离平衡常数比较,而其中HC10-的电离平衡常数在相同条件下其数值最小,从而
7、得出结论:弱电解质的电离程度越小,则离子生成弱电解质的倾向越大,盐类的水解程度就越大,即越弱越水解,而这是由盐本身的性质决定,是影响水解因素的内因•对某一种盐来说,还要研究其水解程度会受到哪些外界因素的影响.在教学中,教师可布置讨论题:①写出氯化铁水解的离子方程式,判断溶液的酸碱性;②你认为应采取什么办法抑制或促进氯化铁的水解(已知水解过程为吸热过程),并填写下表.条件移动方向n(H+)c(H+)pH升温通HC1加H20加Fe加NaHC03由学生讨论分析可得出结论:稀释盐溶液以及升高温度均能使盐类水解程度增大,酸性溶液能抑制强酸弱碱盐的
8、水解.也可用类似的方法来讨论外界酸碱性条件的改变对CH3C00Na的水解平衡的影响•在课堂教学中教师应注重强化对学生的引导,由学生根据已学的平衡移动原理来分析、总结,这样既能复习已有知识,也能强化对新知识的
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