急性白血病的治疗徐劼

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1、急性白血病的治疗徐胡徐劭（黑龙江省塔河县人民医院165200）【摘要】目的讨论急性白血病的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论急性白血病一旦确诊，应当尽快开始治疗。【关键词】急性白血病治疗1.病因与许多恶性肿瘤一样，人类白血病的病因和发病机制比较复杂，虽然近年的研究己有较大进展，但至今尚未完全阐明。目前认为白血病主要与下列因素有关。电离辐射与白血病发病的关系甚为密切，有资料表明早年从事放射医学工作的人员或接受核素治疗者发牛白血病的概率明显增多；苯及甲苯与白血病的发病有一定的关系，己成共识。氯霉素、保泰

2、松、安眠镇静药、抗肿瘤药物等化学药物均可引起骨髓抑制及染色体断裂。近年来国内屡有应用乙双吗咻治疗银屑病引起白血病的报告；己经证明C型RNA肿瘤病毒是鸟、鼠、牛等动物白血病的病因，在人类白血病标木中可用电子显微镜观察到类似小鼠白血病病毒的颗粒;实际上，已明确，很多类型的白血病与特异的染色体和基因改变相关，是白血病诊断的重要参考依据之一，但这些变化多为获得性的。综上所述，多种因素可致白血病，而不同病因所致白血病的类型不同，具体到每一个体，其病因可能是综合因素造成的。2.发病机制造血细胞恶性转化的确切机制尚不清楚，可能是涉及多个

3、基因突变的过程，其最终结果是造血细胞不能正常分化成熟，异常幼稚细胞呈克隆性无限增殖，并侵犯多个组织器官，骨髓正常造血功能受抑制，导致一系列临床表现。随着白血病细胞遗传学和分子牛物学研究的进展，众多与白血病发病相关的分子机制逐步阐明，目前多用双突变学说来解释白血病的发病机制。己有证据表明AML的发生至少是由两类突变协同作用的结果：1类突变为造血细胞提供增殖或生存优势，例如酪氨酸激酶融合基因、RAS或FLT3的突变。2类突变主要影响造血细胞的分化，通过影响其后的细胞凋亡而为这些细胞提供选择性优势。1类突变和2类突变协同作用，通

4、过促进增殖作用及对定向造血干细胞的分化的影响导致了AML的形成。3.临床表现白血病细胞异常增生，弥漫性地浸润多个组织器官，是引起各种临床表现的病理基础。骨髓中白血病细胞的异常增生，使正常造血功能受抑制，引起贫血、中性粒细胞和血小板减少，导致各种感染和出血。白血病细胞浸润其他脏器可引起相应的症状，如肝、脾、淋巴结肿大，胸骨压痛，骨关节疼痛及中枢神经系统症状等。各亚型除了可有一定的特殊表现外，往往有相似的临床表现。由于白血病细胞在全身浸润的部位和程度不同，急性白血病起病方式和首发症状不尽相同。起病急骤者往往以高热、显著的出血倾

5、向、进行性贫血或骨、关节疼痛为首发症状。起病缓慢者，常有较长吋间的乏力、面色苍白、活动后气急、体重减轻等症状，一旦症状明显，病情发展迅速。少数患者以特殊部位的浸润症状起病，例如脊髓浸润，以截瘫为首发症状。发热的原因主要是细菌、真菌或病毒感染，与成熟粒细胞减少或缺乏以及粒细胞的质量异常有关。全身各处均可岀现岀血，但以皮肤、口腔及鼻腔黏膜最为常见，颅内出血、消化道或呼吸道大出血则可致命。AML-M3因易并发弥散性血管内凝血(DIC),出血尤为明显，但近年来由于诱导分化治疗方法的应用，发生致命性出血的病例已明显减少。出血的主要原

6、因是血小板质和量的异常，当血小板在低下以下时，极易出现严重出血甚至可有致命性出血。贫血常与出血程度不一致，可以早期出现，程度不等，并随疾病的进展而进行性加重。肝、脾大是片血病较常见的体征，可见于各型白血病，常随病情进展而发展。淋巴结肿大，质地较软，不融合。白血病细胞也可浸润中枢神经系统，形成中枢神经系统白血病。由于一般化疗药物很难通过血一脑屏障，以致中枢神经系统成为白血病的“庇护所”，是白血病复发的原因之一。骨关节疼痛是白血病的常见症状，尤以胸骨中下段压痛常见，对急性白血病有诊断意义。此外，尚有皮肤黏膜、呼吸道、消化道、心

7、肌、心包、肾脏、睾丸或卵巢、眼眶和泪腺等处白血病细胞浸润，引起相应的症状和体征。3.病史应注意有无与电离辐射、化学物品或药品接触史，家庭成员有无恶性肿瘤及白血病史，有无不明原因或难治愈的贫血以及反复感染、发热、骨关节痛等情况。4•血象周围血白细胞计数一般超过15×109/L,并可见到幼稚白细胞，但也有白细胞偏低甚至显著减少者。红细胞、血红蛋白及血小板有不同程度减低。5•骨髓象骨髓涂片示增生明显或极度活跃，细胞分类原始细胞增多，超过30%。周围血及骨髓涂片做过氧化酶染色，可鉴别淋巴细胞、单核细胞与粒细胞。中性粒细

8、胞碱性磷酸酶染色，可鉴别白血病与类白血病反应。必要时可做其他组织化学染色以鉴别白血病类型，包括糖原染色、苏丹黑染色、非特异性及特异性脂酶染色等。6•鉴别诊断诊断吋尚须与其他疾病鉴别，如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、粒细胞缺乏症、血小板减少性紫瘢、传染性单核细胞增多症及类白血病反应等。8.治疗原则白