前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床分析

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1、前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床分析吴雪艳(广元市中心医院内分泌科四川广元628000)【摘要】目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者,随机分为研究组和对照组,在控制血糖、局部换药的同时,对照组:口服双瞻达莫50mg,3次/日,低分子右旋糖肝注射液500ml,1次/日静滴,2周为1疗程;研究组:前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注,1次/日;舒洛地特600LSU/2ml,肌注,每日1次,20天后改为口服,每次1粒,每日2次,2周为1疗程。两组病人治疗

2、2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低,P<0.05;研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低,P<0.05;研究组显效率和总有效率明显高于对照组,P<0.05o结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足,能降低血液粘度,改善微循环,促进糖尿病足的愈合。【关键词】前列地尔舒洛地特糖尿病足【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)18-0071-02TheClinicalAnalysisofTreatingDia

3、beticFootwithAlprostadilandSulodexide.Wuxueyan.Departmentofendocrinology,thecentralhospitalofguangyuan,Sichuan628000,china[Abstract】ObjectiveToanalyzethetherapeuticeffectofAlprostadilandSulodexidefortreatingdiabeticfoot.Methods64caseswithdiabeticfootinourhospitalfromJan.2007toJan.2

4、013,weredividedintocontrolgroupandresearchgroup.Controlgroup:oraladministrationdipyridamole50mg,tid;intravenousdriplowmoleculardextran500ml,qd.Researchgroup:intravenousdripAlprostadil10mg,qd;intramuscularSulodexide600LSU/2ml,qd.Thetherapeuticeffectofallpatientswasevaluatedaftertwoc

5、ourseoftreatment.ResultsThefibrinogen,wholebloodviscosity,bloodviscosity,andhematokritaftertreatmentlowerthanits’priortreatmentinresearchgroup,P<0.05;thefibrinogen,wholebloodviscosity,bloodviscosity,andhematokritinresearchgroupaftertreatmentlowerthanits’incontrolgrou

6、paftertreatment,P<0.05;theapparenteffectiverateandtotaleffectiverateinresearchgroupapparentlyhigherthanits’incontrolgroup,P<0.05.Conclusionit’seffectivetreatingdiabeticfootwithAlprostadilandSulodexide・【Keywords]AlprostadilSulodexidediabeticfoot随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,

7、糖尿病发病率越来越高,作为糖尿病并发症之一的糖尿病足(DiabeticFoot,DF)严重影响糖尿病虑者的生活质量。1999年世界卫生组织对糖尿病足的定义是:糖尿病患者由于各种不同程度的下肢血管病变及合并神经病变导致的下肢感染,深部组织的破坏和(或)溃疡形成。一般认为糖尿病并发的血管和神经病变是糖尿病足发生的主要机制,该并发症一旦出现溃疡,预后差,致残率高,口治疗困难。舒洛地特是种糖胺聚糖类药物,主要从猪十二指肠黏膜中提取,由80%的低分子肝素(fastmovingheparin,FMH)及20%的硫酸皮肤^(dermatansulface,DS)组成”主要

8、通过抗凝作用、脂肪分解作用、纤溶作用,改变血液流变学

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