博利康尼联合酮替芬治疗68例咳嗽变异性哮喘疗效分析

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1、博利康尼联合酮替芬治疗68例咳嗽变异性哮喘疗效分析(南京中医药大学附属南京市中西医结合医院内科江苏南京210014)【摘要】目的：探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法：在木院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例，并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时，对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗，对对照组则单独应用酮替芬治疗，疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况，并记录比较两组治疗过程中的并发症产牛情况。结果：观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，总

2、有效率为94.1%；对照组总有效率为70.6%,较观察组显著较低，差异具有统计学意义(PV0.05)。并发症方面，观察组出现1例头痛，对照组出现1例头痛，1例恶心，两组并发症无显著差异，不具有统计学意义(P>0.05)o结论：博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好，月•无显著并发症出现，值得临床推广应用。【关键词】博利康尼；酮替芬；咳嗽变异性哮喘【中图分类号】R56【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)33-0183-02咳嗽变异性哮喘是哮喘中重要的一种，常乂可称为隐匿性哮喘或过敏性哮喘。其发病机制复杂，目前认

3、为其与典型哮喘有类似的机制，均是一种气道慢性变态反应性炎症，特征为以气道高反应性为特征的多细胞参与的［1］。由于咳嗽变异性哮喘与典型哮喘相比，喘息的现象不明显，相反常以慢性咳嗽为表现症状，因此其较易与慢性支气管炎等混淆，造成疾病贻误。为探究博利康尼联合酮替芬对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效，我院选取了68例咳嗽变异性哮喘的病人进行相关研究，现总结报道如下。1.资料与方法1.1一般资料在我院于2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘患者中随机抽取68例,并分为观察组和对照组各34人。观察组中男性19例，女性15例，平均年龄(29・3&plus

4、mn;ll.l)岁，平均病程(17.6±7.8)月；对照组中男性17例,女性17例，平均年龄(31.6±10.3)岁,平均病程(16.8±8.1)月。两组患者在性别，年龄，病程等方面均无显著差异，具有可比性。本研究通过伦理委员会批准，全部患者均签署知情同意书。1.2方法对所有患者均给予相同的基础治疗，包括止咳，祛痰，吸氧，控制可能存在的炎症等。对对照组给予酮替芬治疗。具体方法为患者口服酮替芬片，lmg/^o观察组则在对照组的治疗上加用博利康尼治疗，齐IJ量为0.065mg/kg,每日3次。期间暂

5、停服其他药物。治疗1疗程后评估患者的病情，同吋记录可能发生的不良反应。1.3疗效判定根据相关文献⑵，制定如下的疗效判定标准：临床控制：咳嗽症状完全缓解，且停药后无加重；显效：咳嗽症状可有较好的改善，仍偶见咳嗽；好转：咳嗽有减少，停药后相关症状可加重；无效:：用药后无缓解甚至咳嗽有所加重。总有效率二临床控制率+显效率+好转率。1.4统计学方法采用SPSS17.0统计学软件对数据库进行统计学分析。计量资料用±标准差(x-±s)表示并进行t检验,同时计数资料利用χ2检验,以P<0.05为具有有统计学意义的标

6、准。2.结果2.1两组患者的疗效比较观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，治疗的总有效率为94.1%；对照组达到临床控制的有6例，显效10例，好转8例，无效10例，总有效率为70.6%。治疗有效率的比较中，观察组显著高于对照组，且差异具有统计学意义(PV0.05)。详见表1。3•讨论哮喘常常具有多种表现形式，咳嗽变异性哮喘为其中重要的一种。且由于其特殊的表现形式，使得其表现的慢性咳嗽与典型哮喘的哮鸣音大为不同，对基层临床医师的诊断能力提出了较大要求。患者常伴有气道的炎性浸润以及气道高反应性存在，虽无喘息哮鸣，但空

7、中潜在的花粉等过敏原常常诱发患者病发，进而出现慢性咳嗽的症状。酮替芬是一种强效、长效H1受体拮抗剂，不但可以稳定肥大细胞、嗜碱粒细胞等变态反应细胞细胞膜的作用，更可以抑制相关炎症介质如组胺的释放，具有良好的长时间抗过敏作用［3］。博利康尼其药理本质为选择性肾上腺素β2受体,可选择性激动支气管平滑肌上的肾上腺素β2受体，可达到解痉，镇咳，祛痰的作用，迅速缓解患者呼吸通气功能。另外，该药物可有效稳定肥人细胞，可对释放内源性致痉物质及内源性介质引起的水肿起到积极促进其缓解的作用，还可以增强支气管黏膜纤毛自我清除能力［4］。

8、与酮替芬联合应用时，可更好地发挥后者抑制肥犬细胞组胺的释放的效果⑸。综上所述，对于咳嗽变异性哮喘应用博利康尼与酮替酚联合治疗，既可对患者进行有效治疗又无显著并发症的发生，安全有效，值得临床推广应用。【参考文