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1、WORD完美整理版2016年秋季学期微生物学实验报告日期:2016年11月7日题目脓汁和粪便标本中病原菌的检测成绩实验者作者:学号:参与作者姓名:年级专业一、实验目的1、了解医学微生物学主要的研究方法和手段,掌握基本技能和基本原理。2、熟悉常见病原性球菌及常见肠道致病菌的检查程序,掌握各检查实验操作。3、了解脓汁和粪便标本中病原菌的检测的临床应用及临床意义。4、熟悉几种常用的细菌生化反应的名称、原理、方法、结果分析及用途。5、熟悉抗生素对于不同细菌的作用机理。6、树立牢固的无菌观念。二、实验器材:1、培养基:营养琼脂平板、伊
2、红美兰平板、斜面、营养肉汤、半固体琼脂2、标本:脓汁标本、粪便标本、空气细菌培养物、手指皮肤细菌培养物、细菌分离培养物、斜面培养物、营养肉汤培养物、药敏试验培养物3、器材:1)培养基的制备:天平、称量皿、药勺、锥形瓶、量筒、试管、试管架、刻度吸管、洗耳球、棉塞、牛皮纸、橡皮筋、干粉培养基、酒精灯、火机。2)细菌的分离培养:碘酒棉球,酒精棉球、眼科镊子、接种环。3)细菌的纯培养:接种环。4)细菌的形态学检查:生理盐水、镜油瓶、拭镜纸、吸水纸、载玻片、结晶紫染液、芦戈氏碘液、95%酒精、稀释石炭酸复红、染色架、接种环。5)细菌的
3、生化试验:糖发酵管、抗菌素(青霉素、链霉素、庆大霉素)纸片、眼科镊子、接种针、接种环、小砂轮、葡萄糖发酵微量管、乳糖发酵微量管、兔血浆、生理盐水、载玻片。6)结果分析:尺子。三、方法与步骤1、营养肉汤培养基的制备取1.1g营养肉汤粉末于锥形瓶中,加入50ml蒸馏水,摇晃锥形瓶使其几乎完全溶解。将锥形瓶置于电陶炉上加热至沸腾,观察固体是否完全溶解,冷却后分装至试管内。2、细菌的分离培养(平板划线分离法)甲→脓汁标本→营养琼脂平板 乙→脓汁标本→营养琼脂平板丙→粪便标本→伊红美蓝平板 丁→粪便标本→伊红美蓝平板1)接种环烧灼灭菌
4、,以免污染标本。2)取标本3~5ul。3)转动平板,当看到平板表面象镜面有反光的时候,保持这个角度,划线时就能看清划线痕迹,以便控制划线。4)接种环与平板呈30~40度角,在平板表面上方,以曲线的形式,作大幅度来回连续划线,边划边退,线段要划得长而密集,每区划线不少于30条 5)甲、乙烧掉接种环上多余的标本。范文范例参考指导WORD完美整理版6)转动平板,通过第一区5~7次,使接种环重新沾上少量细菌,同样的方法划第二区。7)转动平板,接种环通过第二区1次,划第三区,同样的方法划第四、五区。注意:每区划线不少于30条,整个平板
5、划线不少于150条线。上下两条线重叠不影响分离结果。3、细菌的纯培养(斜面接种法)甲→普通平板→黄色菌落→1支斜面乙→普通平板→白色菌落→1支斜面丙→EMB平板→紫黑菌落→1支斜面丁→EMB平板→粉红菌落→1支斜面1)接种环取菌后,伸入斜面底部,自下向上先拉一条细菌接种线。2)再伸入底部,自下向上,作蜿蜒划线。3)细菌涂布接种在斜面培养基的表面。注意:斜面正面上2/3作标记:组号+金黄、白色、紫黑、粉红。接种时,接种杆连接部不能碰到斜面培养基。4、细菌的形态学检查(革兰染色法)甲→金黄、紫黑乙→白色、粉红丙→金黄、紫黑丁→白
6、色、粉红涂片→干燥→固定→染色1)涂片:用取液枪取生理盐水于洁净的载玻片上。接种环烧灼灭菌,取菌苔少许与盐水混匀,涂成大于1cm2均匀涂膜。涂毕,环移至涂膜中央侧立,待环内菌膜破裂,接种环烧灼灭菌,进行第二次涂片。2)干燥:静置干燥或将其置于酒精灯上方加热干燥。3)固定:手持载玻片一端,涂膜朝上,两个涂膜快速通过火焰外层3次,时间2~3秒钟。4)染色:结晶紫→初染1分钟→水洗→卢戈氏碘液→媒染1分钟→水洗→95%乙醇→脱色约20秒钟→水洗→稀释品红→复染1分钟→水洗→吸干,镜检注意:取菌适量,涂片均匀,水洗轻缓,脱色适当。影
7、响革兰染色的关键步骤是涂片和脱色。5、细菌的生化试验细菌的糖发酵实验甲→紫黑→①葡萄糖乙→紫黑→②乳糖丙→粉红→③葡萄糖丁→粉红→④乳糖1)砂轮在糖发酵管液面上方2~3cm处切割,然后,向切口外侧分离掰断,管口烧灼灭菌。 2)接种针针尖斜面取菌,伸入培养基内,在管壁上,上下研磨接种。退出接种针,烧灼灭菌。3)管口朝向相同,放置在平皿内。抗菌素敏感性试验(纸片扩散法)甲→金黄菌液乙→白色菌液丙→紫黑菌液丁→粉红菌液1)取菌液在平板上划出“十字形”细菌接种线。2)在平板上半部,作连续来回密集划线,划二分之一平板。3)旋转平板90
8、度角,二次密集划线,重复三次。4)设计三点,呈等边三角距离,点距离平板边缘约15mm。分别作标记:青霉素、头孢曲松、庆大霉素。范文范例参考指导WORD完美整理版5)镊子火焰消毒,夹取相应的药物纸片,平贴在已设定的位置上,按压,镊子火焰消毒。凝固酶实验1)取两滴兔血浆(rabbitplasm
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