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时间:2019-01-09
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1、黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床观察 摘要:目的探究黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月来本院儿科就诊的患儿一共186例,将186例患者随机分成对照组和实验组,每组各93例,对照组完全采用西医疗法,实验组的西医疗法的基础上辅助以黄疸茵陈颗粒,比较两组的黄疸消退时间、血清总胆红素水平及住院天数,探究黄疸茵陈颗粒对于治疗新生儿黄疸的效果。结果实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为75%,差异有统计学上的显著性(P<0.05)。实验组的黄疸消退时间、住院天数、治疗后的血清总胆红素水平与对照组均
2、存在显著的差异(P<0.05),实验组各项数据水平均低于对照组。结论黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿黄疸病,能够提高治疗的总有效率,减少黄疸消退时间、住院天数、血清总胆红素水平,有助于患者的快速康复,值得临床推广使用。 关键词:黄疸茵陈颗粒;新生儿黄疸病;临床效果5 黄疸是新生儿常患的一种疾病,与新生儿胆红素的代谢有直接的关系,大部分的早产儿都会产生黄疸,如果不能够及时进行治疗,极易导致新生儿贫血,引发新生儿的脏器及神经系统的缺血、缺氧性损伤,甚至可能由于胆红素在大脑沉积过多而导致胆红素脑病,不仅会对新生儿的智力发育造成影响,而且极大地损害了
3、新生儿的生活质量。本次研究中选取2012年1月~2014年1月来本院儿科就诊的患儿一共186例,将186例患者随机分成对照组和实验组,将黄疸茵陈颗粒用于新生儿黄疸的辅助治疗。现结果报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料选取2012年1月~2014年1月来本院儿科就诊的患儿一共186例,将186例患者随机分成对照组和实验组,每组各93例。对照组中男性患者有45例,女性患者有48例。其中足月产的一共有80例,早产儿一共13例。实验组中男性48例,女性患者45例。其中足月产的一共78例,早产儿一共15例。对照组和实验组的一般情况无统计学上的
4、差异(P>0.05),因而具有可比性。 1.2诊断标准经诊断所有的患者均符合新生儿病理性黄疸的诊断标准。足月儿总胆红素>12.9mg/d,早产儿>15mg/d,血清总胆红素升高>5mg/d。出生体重(3050±950)g,胎龄(38±4)w。 1.3治疗方法对照组采用西医常规治疗。①应用肝酶诱导剂,给予苯巴比妥5mg?kg-1?d-1,分3次口服;②光疗退黄,新生儿裸体卧于光疗箱中,双眼及睾丸用黑布遮盖,采用蓝光(波长400~500nm,功率0.65kW)照射12~48h,根据病情间歇照射;③应用白蛋白促进胆红素代谢;④清洁灌肠,促进胆
5、红素排出,抑制溶血,止血,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱,给予足够能量和液体,保证热卡、避免低血糖,保温;⑤对感染引起者,给予抗感染治疗;⑥对新生儿窒息给予吸氧、纠酸及脑活素;⑦有肝功能损害者应用保肝利胆药。实验组在对照组治疗的基础上加用黄疸茵陈口颗粒治疗。 1.4观察指标分别比较两组黄疸消退时间、治疗前后血清总胆红素水平及住院天数等。5 1.5疗效标准参照《中医病证诊断疗效标准》。痊愈:黄疸消退,其他症状消失,实验室检查指标正常;好转:黄疸及其他症状减轻,胆红素正常或降低,其他实验室检查指标好转;无效:黄疸不退或加深,其他症状及实验室检
6、查指标无改善或加重。 1.6统计学方法采用SPSS17.0软件进行资料分析,计量资料用均数±标准差表示,采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。 2结果 2.1两组患者治疗前后血清总胆红素水平、黄疸消退时间及住院时间比较实验组治疗后的血清总胆红素水平为(80.3±10.1)μmol/L,对照组治疗后的血清总胆红素水平为(115.6±12.4)μmol/L,实验组显著低于对照组(P<0.05);实验组的消退时间为(4.5±1.0)d,对照组的消退时间为(9.2±1.3)d,实验组的治疗时间显著少于对照组(P<0.05);实验组的住
7、院时间为(8.2±0.9)d,对照组的住院时间为(16.3±1.5)d,实验组的住院时间显著少于对照组的住院时间(P<0.05),见表1。 2.2两组患者临床疗效比较实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),见表2。 3讨论5 黄疸是新生儿的常见病,溶血、出血、早产、红细胞增多症、母乳性黄疸、肝肠循环增加、低体温、低血糖、窒息、酸中毒都有可能导致黄疸。黄疸致病原因通常为新生儿的胆红素过高,而新生儿早期肠道中缺乏必要的细菌群是导致胆红素过高的原因,肠道中细菌群能够分解胆红素,但是新生儿由于肠道中的细菌群不够从而导致血液中的胆红素一
8、时难以分解,临床上体现为黄疸病。如果不能够及时予以治疗,胆红素在新生儿的脑部积累过多,很可能导致婴儿患上胆红素脑病,影响婴儿智力以及神经系统的正常发育,不仅会降低婴儿的生活质量,
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