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《细胞外信号调控激酶在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导的尿道下裂大鼠中的表达》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、细胞外信号调控激酶在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导的尿道下裂大鼠发病机制的作用题目已经超过字数限制，请精简。欠通顺。全文，机制二字是否恰当？中的表达王强李明勇刘东尧温晟彭金普陈进军曹希宁严超龙春兰魏光辉（重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，重庆400014）【摘要】目的在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(di-(2-ethylhexyl)phthalate，DEHP)诱导的先天性尿道下裂大鼠模型上，研究细胞外信号调控激酶（extracellularsignal-regulatedkinase,ERK）1/2在DEHP暴露后的胎鼠阴茎中的表达变化，探讨尿道下裂发生机制。方法将SD孕鼠随机具体随机方法
2、，如是随便抽取分组，则不能称为随机。分为DEHP组(750mg/kg体重/d)和大豆油对照组，每组20只，各组分别于母鼠孕期12～19d(gestationday，GDl2～19)持续经口灌注给药。各组分别取10只孕鼠让其正常分娩，并计数每窝产雄性活仔鼠数量；出生后1/3/7/14/21/30日龄(postnatalday，PND30)时称取雄性仔鼠体重并测量肛门生殖器距离(anogenitaldistance，AGD)；30日龄时逐个检查尿道下裂的发生情况。余孕鼠在GD20行剖宫产取雄性胎鼠，应用实时定量聚合酶链反应(qPCR)和免疫组化方法分别检测胎鼠阴茎组织中ERK1/2的mRNA和蛋白
3、表达水平。结果DEHP孕期暴露诱导的尿道下裂发生率为28.2%，与对照组相比，实验组每窝产雄性活仔鼠数量、各日龄雄性仔鼠体重及AGD明显减少或缩短(P<0.01)。与对照组比较，DEHP暴露后胎鼠阴茎组织中ERK1和ERK2mRNA表达水平明显增加(P<0.05)。实验组ERK1/2磷酸化蛋白表达水平有增加趋势。结论DEHP诱导先天性尿道下裂发生可能与胎鼠阴茎组织中ERK信号的过度表达有关，其介导的空间调控异常可能是导致尿道下裂发生的重要机制之一。此句结论需谨慎。【关键词】：尿道下裂；细胞外信号调控激酶；邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯；丝裂原活化蛋白激酶；尿道下裂大鼠中图法分类号：R726.9；
4、R994.6文献标志码：ARoleofextracellularsignal-regulatedkinaseinthehypospadiacpenisoffetalratsinducedbymaternalexposuretodi-(2-ethylhexyl)phthalateWangQiang,LiMingyong,LiuDongyao,WenShen,PengJinpu,ChenJinjun,CaoXining,YanChao,LongChunlan,WeiGuanghui(*DepartmentofPediatricUrologySurgery,Children'sHospitalofC
5、hongqingMedicalUniversity,Chongqing400014,China)【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheexpressionofextracellularsignal-regulatedkinase1/2inthehypospadiacpenisoffetalratsinducedbymaternalexposuretodi-(2-ethylhexyl)phthalateinordertoexploretheetiologyofhypospadias.Methods40timed-pregnantratsweregivenDEHPb
6、ygastricintubationatdosesof0(soybeanoil),750mg/kgbodyweight/dayfromgestationday(GD)12to19toestablishahypospadiacratmodel.Ineachgroup,halfofthem(10rats)wereraisedtodelivernaturally,andlivemalepupswerecounted,themalepups’weightandtheiranogenitaldistance(AGD)weremeasuredonpostnatalday(PND)1/3/7/14/21/3
7、0,andthehypospadiaswasobservedonPND30.Theleft(10rats)werecaesareandeliveredatGD20,andfetalratspeniswerecollectedforreal-timequantitativepolymerasechainreaction(qPCR)andimmunochemistrytodeterminethemRN
