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《邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯联合染毒对雄性大鼠肝脏P450酶的影响.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、环境与健康杂志2014年1月第31卷第1期JEnvironHealth,January2014,Vo1.31,No.1·19··基础与应用·邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸.-(2一乙基己基)酯联合染毒对雄性大鼠肝脏P450酶的影响田雨,李玲,李丰宝宁夏医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏生育力保持教育部重点实验室,宁夏银川750004摘要:目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2一乙基己基)酯(DEHP)联合染毒对雄性大鼠肝脏P450酶的影响。方法将20只健康清洁级成年SD雄性大鼠随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油
2、)组、DBP(1/20LD,1.0g/kg)染毒组、DEHP(1/20LD。,1.7g/kg)染毒组和DBP(1.0g/kg)+DEHP(1.7g/kg)染毒组,每组5只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒7d。末次染毒24h后测定细胞色素P450酶总活力、CYP1A1活力、CYP2E1活力、CYP3A活力。结果DBP和DEHP联合染毒可使肝脏脏器系数升高,交互作用均有统计学意义(P<0.05),表现为协同作用;均可诱导上述4种酶活力增加,对肝细胞色素P450酶总活力、CYP1A1活力、CYP3A均存在协同作用(P<0.05);对CYP2E1活力存在拮抗作用(P<
3、0.05)。结论DBP和DEHP联合染毒对雄性大鼠肝脏P450酶存在交互作用。关键词:邻苯二甲酸二丁酯;邻苯二甲酸二(2一乙基己基)酯;联合毒性;肝微粒体;细胞色素P450中图分类号:R994.6文献标志码:A文章编号:1001—5914(2014)01—0019-04E伟ectsofco-exposureOfDBPandDEHPoncytochromeP540enzymeactivityinmaleratliverTIANYu,LILing,LIFeng-baoDepartmentofOccupationalandEnvironmentalblicSchoolofNi
4、ngxiaMedicalUniversity.KeyLaboratoryofReproductionandGeneticsinNingxia,KeyLaboratoryofFertilityPreservationandMaintenaneeofMinistryofEducation,NingxiaMedicalUniversity.Yinchuan,Ningxia750004,CinaCorrespondingauthor:LILing,E—maiZ:zhuoranl126@63.comAbstract:ObjectiveTostudythecombinedtoxic
5、effectsofdi—n—butylphthalate(DBP)anddi一2一ethylhexylphthalate(DEHP)oncytochromeP540enzymeactivityinmaleratliver.MethodsTwentyhealthyandcleanadultmaleSDratswererandomlydividedintofourgroups,controlgroup(givencoinoil),DBPgroup(1/20LD5o,1.0g/kg,dissolvedincoinoil),DEHPgroup(1/20LD50,1.7g/kg,
6、dissolvedincoinoil)andDBP(1.0g/kg)+DEHP(1.7g/kg),fiveratsineachgroup,thetreatmentswereconductedthroughgarage,onceaday,forsevenconsecutivedays.TheactivitiesofcytochromeP450andCYP1A1,2El,3Awereassessedinliver24hafterthelastexposure.ResultsDBPandDEHPobviouslyinducedanincreaseintheliverorgan
7、bodyweightratio(P<0.05),therewassynergismbetweenDBPandDEHPontheliverorganbodyweightratio.DBPandDEHPinducedincreasesinthesefourkindsofenzymeactivity,therewassynergismontheactivitiesofcytochromeP450,CYP1A1andCYP3AintheliverfP<0.05),therewasantagonismontheactivityofCYP2E1int
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