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时间:2019-01-06
《稿件《ccr7基因转染对小鼠未成熟树突状细胞成熟及迁移功能的影响》稿号200903070》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、稿件:《CCR7基因转染对小鼠未成熟树突状细胞成熟及迁移功能的影响》稿号:200903070意见:辛海明同志:您好! 您投递给我们的论文“CCR7基因转染对小鼠未成熟树突状细胞成熟及迁移功能的影响(稿件编号200903070)”,经专家及编辑的评审,希望您进行修改,并另附页书面逐一回答以下修改意见是否进行了修改、如何修改的或者存在不同意见未修改的理由。 1、请补充作者简介: 作者简介:姓名(出生年—),性别, 省 市(县)人,民族,学位,职称,主要从事 方面的研究,发表论文 篇。电话:(区号) ,E-mail:
2、 通信作者:姓名,电话或E-mail:2、方法中应简单介绍重组CCR7病毒感染DC细胞。3、CCR7转染细胞的效率如何?从图2可以得知CCR7载体是否自带荧光?4、DC细胞是否容易被转染?5、WesternBlotting结果很漂亮,但未加CCR7、有CCR7加IL后等,它们之间的差异原因是什么?6、摘要中首次出现的缩写应给出全称,英文摘要注意语法问题,如canslightlyinduce ,caninhibite it7、为增强可比性,图1应提供相同视野下,相同倍数的可见光和荧光。根据作者提供的荧光照片,很难判断转染率约75%,要明显低于75%,应注意图文的一致性。8、表一中核对
3、CD11C在imDCs+Ad-ccr7与imDCs之间是否有差异。MHCII在imDCs+Ad-ccr7+IL10与imDCs之间是否有差异。9、表二中核对组间差异性比较。10、根据作者的研究结果,DC表面标志在imDCs+Ad-ccr7与imDCs+Ad组间无差异,因此转染CCR7腺病毒引起的未成熟DC表面标志略微升高,主要是腺病毒载体引起而并非CCR7引起,作者在讨论中与结果中应适当分析。请尽快修回,超过15天未有联系,将视为自动撤稿。 第三军医大学学报编辑部 2009.03.23-3-《第三军医大学学报》编辑部:1.作者简介:辛海明(1978—
4、),男,江西省鹰潭市人,汉族,博士研究生,主治医师,主要从事烧伤创面修复与感染方面的研究,发表论文6篇。电话:(023)68754148-8048,E-mail:xinhm123@163.com通讯作者:彭毅志,E-mail:yizhipen@sina.com,电话:(023)687541752.摘要方法中简单介绍是经增强离心法将CCR7病毒转染未成熟树突状细胞。即2000×g,37℃离心孵育2h,在材料与方法中已经详细介绍了过程。3.CCR7腺病毒载体带有GFP基因,能够发绿色荧光。其转染效率约70%-75%。4.DC细胞属于相对难转染的细胞。所以采用增强离心法进行(参考文献方法)。5.WB
5、结果反应的是检测到的CCR7蛋白含量。空病毒组、CCR7腺病毒组以及CCR7腺病毒+IL-10组之间出现差异,其主要是反应细胞CCR7含量的变化。空病毒组CCR7含量较低,主要是未成熟树突状细胞转染空腺病毒后,细胞因受到病毒颗粒等相应刺激可部分向成熟方向分化,因为是部分的成熟,所以含量较低。CCR7腺病毒组含量较高则是由于转染CCR7基因后的高表达。而CCR7腺病毒+IL-10组出现CCR7表达增高,但加入IL-10含量少于CCR7腺病毒组,这是因为IL-10可以抑制未成熟树突状细胞向成熟分化,所以其CCR7表达量弱于CCR7腺病毒组,但仍然高于成熟树突状细胞组。6.摘要中首次出现的缩写已经给
6、出全称。英文摘要也修改了相应地语法问题。7.图1是培养五天的未成熟树突状细胞图片,是没有转染腺病毒前的细胞形态照片,所以没有荧光照片。图2是指转染腺病毒后,能够看见细胞中有绿色荧光的表达。该图主要是表明腺病毒载体已经成功转染进未成熟树突状细胞。另外从肉眼看细胞的荧光转染率低于75%,我们是用流式细胞仪去检测细胞的荧光表达率的(文章中没有给出资料结果),所以荧光转染率会高于肉眼所见。8.表一中CD11C在imDCs+Ad-ccr7与imDCs之间没有明显差异。MHCII在imDCs+Ad-ccr7+IL10与imDCs之间也没有明显差异。表中比较-3-目的主要是说明这些表面标志在转染腺病毒后与成
7、熟树突状细胞之间有明显差异的,而重点并不是突出这些标志在转染后imDCs之间有明显差异。这些结果也说明转染后imDCs细胞仍处于半成熟状态。1.表二中的统计是两种比较。其中aP、bP是比较imDCs、mDCs、imDCs+Ad、imDCs+Ad-ccr7以及imDCs+Ad-ccr7+IL10组间的区别。aP表示与imDCs比较,细胞的体外相对迁移百分比高,有组间差异。bP表示与imDCs+Ad比
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