王娟化学实验设计

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1、重庆大学研究生专业实验教学实验报告书实验课程名称:实验指导教师:学院：专业及类别：学号：姓名：实验日期：成绩：化学实验设计李杨化学化工学院有机化学（学术'20121802033王娟2013.09重庆大学研究生院制化学实验设计实验报告实验名称苯烘化学的区域选择性问题研究实验时间2013.09一、实验目的1.制备出苯烘前体；2.利用制备的苯烘前体进行反应，希望能实现苯烘化学的区域选择性。二、实验仪器设备1•仪器设备：电子分析天平，旋转蒸发仪，磁力搅拌器，核磁共振仪器；常用玻璃器具。2.实验试剂：对卬氧基苯酚，混素

2、，对甲苯磺酰基的多醯化合物(TsOR)(自制)，氢化钠(60%),二氯甲烷，四氢咲喃。三、实验原理近些年来，苯炊化学成为了一个新的研究热点。然而，由丁•在非对称的苯块上发生的反应常常没有区域选择性，同时得到的混合产物性质相近，乂难以分离，因此苯烘反应在合成化学中的应用受到很大的约束。目前以苯烘为中间体合成的天然化合物仅仅75种⑴，与浩如烟海的天然产物结构相比较，还冇很大的捉升潜力。针对这样一个区域选择性问题，目前可以实现苯烘的区域选择的方法主要有三种：空间位阻效应⑵，诱导效应⑶，分子内反应［以】。但是这三种方

3、法或多或少存在一些不足，适用范围比较窄，还冇待发展。通过查阅文献我们发现冠瞇能很好的跟碱金属离子配位，因此我们就想可不可以利用一个富氧的瞇链作为导向基团，再通过外加的金属离子与苯烘及与苯烘反应的底物进行配位，利用金屈离子与氧之间的配位将分子间的反应变成一个类似于分子内的反应，由此便可实现苯烘反应的区域选择性，设计理念见右下图。由于苯块前休和与苯块反应的底物上都连有富氧的瞇链，当反应时，有可能金属离子跟两个苯炊配位也可能是跟两个底物配位，出现这种情况Z后，就无法将苯块与底物间的反应变为一个分子内的反应，与我们的

4、初衷相悖。由于金属离子与氧的配位数有限，我们可以通过调节苯炊与底物上醋链的长短，即氧原子的多少，尽量避免这种情况。同时也可以改变金属离子，从而调节瞇链与金属离子的配位。设计合成出单溪代苯烘前体B1〜B3(见Scheme1)并将其与糠醇衍生物底物右》进行坏加成反应。调控反应条件，希望能得到与设计相符的结果。"四、实验内容制备苯烘前体的合成路线(见Scheme1)：OH3HAAranz小申DCM.OnC-n.D.jhH»IJS地讥⑴aQ,dlt-BB：将2■浪・4・甲氧基苯酚(5g,24.6mmol,1.Oeq.

5、),tosylate[1](6.3g,27mmol,1.1eq.),K2CO3(5.1g,36.9mmol,1.5cq.)在150mLDMF,80°Ch*反应60h。后处理：向反应混合物中加入乙酸乙酯，用10%的氢氧化钠溶液将有机相洗3次，用水洗3次，再用饱和食盐水洗一次，最后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，再利用硅胶柱分离纯化(P:E=l:0,10:l,&1),得到产物，记为Bio相同实验条件,2•漠彳甲氧基苯酚分别与tosylate[2],tosylate[3]反应得到化合物B2(5.5g,80%),化合物

6、B3(4・2g,50%)。将化合物B1或B3加入强碱拔H,生成苯炊与Dn进行环加成反应，记录实现条件，将反应粗品作核磁共振氢谱，记录结果。五、实验数据制备得到的本烘前体：Bl：4.0g(64%),B2：5.5g(80%),B3:4.2g(50%)(均为黄色油状液体)坏加成反应：苯烘前体DnSolvents反应条件结果B1D1THFNaNH2.r.t.->50°C低产率1:1D2NaNH2.r.t.->50°CLDA,-78°CD3NaNH2,r.t.->50°CD4NaNH2,r.t.^50°Ct・BuOK(

7、3eq),r.t.->50°C无反应B3D1NaNH2r.t.^50°C低产率1:1D2NaNH2,r.t.^50°CD3NaNH2,r.t.^50°CD4NaNH2.0°C^50°C六、数据处理及结果分析列举Bl和D1的核磁图为例：根据文献合成出含有类似结构化合物在5.71和5.96处出现了特征峰，因此以产物'11烯坯的峰为特征峰分析粗品核磁。通过分析，由于我们用的底物是糠醇瞇，使得产物烯坯上的氢的化学位移发生了改变，最后确定化学位移为5.90,C3H7OC3H7OC3M7O4.80和4.75左右的峰为产物

8、烯坯上的两个氢的峰。其屮5.90处感觉是一个dd峰，通过计算耦合常数，发现其应该是两个d峰相互重合在一起。因此，JHNMR(500MIS.)4190(4J・12HX.1HX5.S7(d.J-U他・12HtLIKK4/T4(