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《丙酮酸乙酯对烫伤大鼠肺组织高迁移率蛋白b1表达和肺损伤的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、丙酮酸乙酯对烫伤大鼠肺组织高迁移率蛋白B1表达和肺损伤的影响王彦博1，姚咏明2，王强3，王文江2，刘玉峰1（1第四军医大学西京医院皮肤科，西安710032；2解放军总医院第一附属医院烧伤研究所，北京100037；3解放军总医院第二附属医院普外科，北京100091）摘要：目的观察丙酮酸乙酯（EP我刊要求所第一次出现在摘要和正文，应以中文名（英文全名，缩写）的形式标注）对烫伤大鼠肺组织高迁移率蛋白B1（HMGB1我刊要求所第一次出现在摘要和正文，应以中文名（英文全名，缩写）的形式标注）表达水平及急性肺损伤的影响。方法
2、采用大鼠30%总体表面积Ⅲ度烫伤延迟复苏模型，78只雄性Wistar大鼠随机分为假烫伤组（n=18）、烫伤组（n=30）、EP治疗组（n=30），每组分别在假伤或伤后第8、24、72小时活杀留取肺组织。HMGB1基因/蛋白表达分别采用逆转录聚合酶链反应及蛋白免疫印记法、免疫组化方法检测；髓过氧化物酶（MPO）活性采用酶学分光光度法测定；并采用HE染色、光镜下观察肺组织病理改变。结果与假烫伤组比较，烫伤组肺组织HMGB1基因/蛋白表达于伤后8~72h显著增强（P<0.05或P<0.01），同时肺组织MPO活性在8h
3、及24h明显升高（P<0.01），病理学观察见肺组织炎细胞浸润，正常结构破坏，其中以24h改变最重。与烫伤组比较，EP治疗组大鼠肺组织8~72h时间点HMGB1表达显著下调（P<0.05），肺组织MPO活性在8h、24h时间点显著下降（P<0.01），治疗组8~72h肺组织病理形态损害明显减轻。结论HMGB1作为晚期炎症因子参与了烫伤后肺组织炎症反应的病理过程，EP治疗可明显下调肺组织HMGB1表达，并有助于降低肺组织MPO活性，从而减轻烫伤延迟复苏所致急性肺损伤。关键词：烫伤;丙酮酸乙酯;高迁移率族蛋白B1;急
4、性肺损伤中图法分类号：R644基金项目：国家重点基础研究发展计划（973计划）（2005CB522602）；国家自然科学基金(30672178)SupportedbytheNationalBasicResearchProgram(973Program)(2005CB522602)andtheNationalNaturalScienceFoundationofChina（30672178）作者简介：王彦博，女，北京市人，博士研究生，主治医师，主要从事皮肤病免疫学机制研究请补充第一作者联系方式。通信作者：姚咏明，电话
5、：(010)66867394,E-mail:c_ff@sina.com10Effectofethylpyruvateonpulmonaryhighmobilitygroupbox-1proteinexpressionandacutelunginjuryinratswithdelayedresuscitationafterburninjuryWANGYan-bo1,YAOYong-ming2,WANGQiang,WANGWen-jiang2,LIUYu-feng1（1DepartmentofDermatology,
6、XjiingHospital,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi’an710032，China;2BurnsInstitute,FirstHospitalAffiliatedtotheChinesePLAGeneralHospital,Beijing100037,China）Correspondingauthor:YAOYong-ming,Email:c_ff@sina.com[Abstract] ：ObjectiveToinvestigatetheeffectofethylpy
7、ruvate(EP)onpulmonaryhighmobilitygroupbox-1protein(HMGB1)expressionandacutelunginjuryinratswithdelayedresuscitationafterburninjury.MethodsWistarratsweresubjectedto30%full-thicknessscaldinjuryfollowedwithdelayedresuscitation.78maleratswererandomlydividedintosh
8、amscaldgroup(n=18),scaldgroup(n=30),andEPtreatmentgroup(n=30),andtheyweresacrificedat8h,24h,72hafterscaldinjury,respectively.LungtissuesampleswereharvestedtodetermineHMGB1mRNAaswellasprot
