盐酸戊乙奎醚对大鼠急性肺损伤中ppar-γ和icam-1表达的影响

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1、分类号：密级：学校代码：10114学号：201030978盐酸戊乙奎醚对大鼠急性肺损伤中PPAR．y和ICAM．1表达的影响2012年3月16日{绷燃学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1．交回学校授予的学位证书；2．学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3．本文按照学

2、校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4．本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷j论文作者签名：盟日期：兰垒年』月上日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或者使用学位论文或者与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签较壮多指导教师签名：‘

3、二叠垒缝日期：夕哆·日期：丝：兰：!(本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯II英文缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅳ方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·······⋯·⋯⋯⋯⋯3结果⋯⋯⋯···⋯⋯⋯⋯⋯···⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·6讨论⋯·········⋯⋯··⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯··⋯··⋯··⋯··⋯·8结论⋯··⋯·························

4、⋯··⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯············⋯⋯11参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·····⋯⋯·24山西医科大学硕士研究生论文摘要目的：通过观察盐酸戊乙奎醚(Pneheydidinehydroehloride，PHCD)对大鼠急性肺损伤中过氧化物酶增殖体激活受体-7(PPAR-7)和细胞间粘附分子一l(ICAM．1')表达的

5、影响探讨盐酸戊乙奎醚对急性肺损伤的保护作用。方法：选择健康成年SD大鼠32只，体重为(220-a：10)g，雌雄不限，按照随机数字表法随机分为4组，每组8只，分别为正常组、盐酸致伤组、预处理组、治疗组。使用Ph=1．25的盐酸，按照1．2ml／kg的剂量注入大鼠气管，制备胃内容物误吸致大鼠急性肺损伤模型。预处理组大鼠于造模前1小时给予PHCDI．0mg／kg，治疗组大鼠于造模成功后l小时给予PHCDI．0mg／kgo各组大鼠均于造摸成功后4h腹腔注射水合氯醛麻醉，经主动脉抽取动脉血，测定动脉血气指标后处死动物，10％福尔马林固定右下肺2周，行脱水、石蜡包埋、制成切片、HE染色。通过免疫组化

6、的方法测定肺组织中PPAR-7和ICAM．1的表达。采用SPSSl6．0软件进行统计学分析，计量资料以均数士标准差表示。以P<0．05为差异有统计学意义。结果：1．致伤组大鼠动脉血Pa02为(65．62+6．24)mmHg，和正常组动脉血Pa02(102．29+8．55)mmHg市N比显著下降(JP

7、小均匀，肺泡壁和间质无水肿和炎性细胞浸润。致伤组可见肺组织弥漫性充血，高度水肿，肺泡组织结构破坏，肺间隔增宽，肺间质和肺泡内炎症细胞聚集，肺泡萎陷并可见大量红细胞。预处理组可见肺组织水肿不明显，肺间隔增厚较轻，肺泡结构较完整，萎陷不明显并有少量炎症细胞聚集。治疗组肺泡结构较完整，有炎性细胞浸润，肺泡轻度水肿，肺间质和肺泡可见一定数量的炎性细胞。3．显微镜下，正常组肺组织内可见大量PPAR-7表达阳性的血管内皮细胞、肺泡上