壳聚糖纳米颗粒的制备及其质粒转染研究_1

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果壳聚糖纳米颗粒的制备及其质粒转染研究【摘要】目的：研究壳聚糖纳米颗粒在体外和体内实验中的转染能力。方法：用亚硝酸钠降解壳聚糖的方法制得低分子质量壳聚糖，用zeta电位仪测定粒径、多分散度、zeta电位，并使用乌式黏度计法测定其相对分子质量;通过静电吸附复合绿色荧光蛋白表达质粒pIRESeGFP，采用琼脂糖凝胶电泳分析载体与DNA结合能力;用体外和体内基因转染实验,评价纳米颗粒的转染能力。结果：制得的壳聚糖粒径XX0nm，多分散度最好的达到，zeta电位，

2、相对分子质量×10,粒径250nm。体外对3T3细胞的转染实验显示，该壳聚糖具有一定的转染效率；体内对Balbc57/BL6小鼠的股四头肌肌肉的转染实验显示，肌肉组织中有大量绿色荧光蛋白的表达，并且在炎症部位尤为明显。结论：本研究制备的壳聚糖，能够在体外和体内均实现有效转染，为基因治疗提供了一种潜在的载体。【关键词】壳聚糖基因治疗细胞转染载体基因治疗的应用课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创

3、新性的成果之一就是在体内由DNA直接产生相应的、有治疗作用的蛋白质。基因治疗可以通过控制细胞周期蛋白质或者细胞因子等蛋白质的表达，用于肿瘤和免疫性疾病等许多获得性疾病的治疗[12]。壳聚糖是一种氨基多糖，由几丁质经脱乙酰化后得到。几丁质是海洋产业的副产品，所以产量丰富。尤为重要的是，它具有良好的生物相容性、生物可降解性和低免疫原性。因此，它正作为一种继磷酸钙、脂质体之后的新型非病毒载体，被人们广泛关注[34]。壳聚糖等电点偏碱性，在生理条件下，带正电荷的壳聚糖可与带负电荷的质粒通过静电作用，形成复合物。低分子质量壳聚糖比高分子壳聚糖(highmolecularweightchitos

4、an，HMWC)具有更加优良的载体性能[5]。我们采用亚硝酸钠法[6],从高分子质量壳聚糖制备了低分子质量壳聚糖。本研究探讨壳聚糖作为非病毒载体在体外和体内的转染效果，为其在基因治疗中的应用作了有益的探索。本论文由中国，转载请注明出处1材料与方法材料质粒IRESeGFP和宿主菌Top10由本实验室保存，DMEM培养基，新生小牛血清为Hyclone公司产品，脂质体转染试剂盒购自GIBCO公司，壳聚糖购自青岛海普生物技术有限公司，3T3细胞株来自NIH，小鼠为Balbc57/BL6由南京大学模式动物中心提供。荧光倒置显微镜为ZEISS公司的axioplan2，zeta电位仪为Brookha

5、venInstrumentsCorporation公司提供的90PlusParticleSizeAnalyzer。方法NaNO2法降解壳聚糖课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果称取壳聚糖，慢慢加入到%乙酸溶液中，保持室温搅拌，壳聚糖被浸润成棉絮状。称取75mgNaNO2，加入到壳聚糖溶液中，不断搅拌，溶液黏度明显下降。分别在30、60、90、120min后，取出50ml溶液，分别标

6、记为A、B、C、D。使用zeta电位仪测定A、B、C、D4份样品的颗粒大小和zeta电位值，再使用乌式黏度计法测定相对分子质量，以备后用。细胞水平转染实验使用壳聚糖，对细胞汇合度约70％的3T3细胞进行转染实验，同时制备脂质体/DNA复合物作为阳性对照，裸质粒DNA作为阴性对照，共同培养36h，通过流式细胞仪检测绿色荧光蛋白的表达，定量检测转染效率。动物体内转染实验取Balbc57/BL6小鼠24只，分为6组，每组4只，每组中1只为空白对照组，另外3只为实验组，由10μgGFP质粒(1μg·μl-1)、30μlPBS和20μg壳聚糖配成的复合物共60μl，孵育30min，用注射器注入小鼠

7、股四头肌肉中，对照组注射10μgGFP质粒和20μlPBS的混合物，分别于注射1、2、3、4、5、6d后，对6组小鼠进行解剖，取大腿股四头肌注射部位进行冰冻切片，在荧光显微镜下观察荧光表达强度。结果.1NaNO2法降解壳聚糖课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见