《有机合成试题a》word版

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1、适用院系、班级：化学与环境科学学院化学091、092、093试卷装订线试卷密封线院系班级姓名学号兰州城市学院2012——2013学年第一学期化学专业《有机合成》课程试卷（A）题号一二三四五总分得分统分人复核人密封线请不要答题得分评卷教师一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。每小题2分，共20分）1、制备乙烷基Grignard试剂，最理想的原料组合是（　）A、溴乙烷、无水乙醚、新鲜镁粉B、碘乙烷、乙醚、镁粉C、溴乙烷、无水乙醇、氧化镁粉D、氯乙烷、久置乙醚、镁粉2、对α

2、、β-不饱和羰基化合物进行1,4-共轭加成最理想的试剂是（）A、有机镁试剂B、有机锂试剂C、有机铜试剂D、有机锂试剂和有机铜试剂均可3、下列说法不正确的是（）A、迁移至碳正离子上的基团，其迁移时的活性次序是：对甲氧基苯基>苯基>对硝基苯基。B、碳正离子稳定性顺序是:叔丁基碳正离子>异丙基碳正离子>乙基碳正离子。C、苯胺的碱性强于环己胺。D、甲苯的亲电取代反应活性大于苯。4、从通过消除反应得到(CH3)2C=CH2的角度考虑，最理想的原料是（）A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-2-丙醇C、2-甲基丙酰胺D、2-甲基-1

3、-丙醇5、下列有机化学中烯烃化学反应的论述中，不正确的是　　　　　　　　　（）A、硼氢化-氧化反应可以制备反Markovnikov规则的醇。B、在过氧化物存在下，HBr对烯烃的加成符合Markovnikov规则。C、Br2对双键的加成经历溴鎓离子中间体。D、次卤酸对双键的加成符合Markovnikov规则。6、对于Diels-Alder反应，下列说法不正确的是（）A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。B、双烯体必须是s-cis结构,否则反应难以发生。C、亲双烯体带有吸电子取代基时反应活性高。D、Diels-Alder

4、为分步反应，顺式烯烃反应后构型会发生翻转。7、下列关于有机金属试剂的论述，不正确的是　　　　　　　　　　　　（）A、有机锂试剂的活性高于Grignard试剂。B、二烷基铜锂试剂的活性高于Grignard试剂。C、Grignard试剂的制备需要无水、无氧条件。D、有机金属试剂主要作为亲核试剂参与有机化学反应。8、能得到纯顺式烯烃产物的反应是（）A、炔烃的LindlarPd催化氢化B、Na+NH3(l)对炔烃的还原C、硼氢化-氧化反应　　　　　　　D、羧酸酯的热消除反应9、下列手性化合物的论述，正确的是　　　　　　　　　　　

5、　　　　　（）A、手性化合物都含有手性碳原子。B、非对映异构体是指不具有手性的有机分子。C、能使偏振光发生偏转的化合物都是手性化合物。D、内消旋体具有光学活性。10、关于消除反应规则，下列说法不正确的是（）A、卤代烃的消除一般都符合Saytzeff规则。B、醇的消除总是遵循Hofmann规则。C、含有桥头碳原子的双环化合物，不论任何消除机理，双键不可能在小环体系的桥头碳原子上形成，即双键总是远离桥头。D、季铵碱加热分解时，遵循Hofmann规则。第4页（共4页）适用院系、班级：化学与环境科学学院化学091、092、093

6、得分评卷教师得分评卷教师二、写出下列化合物的反合成分析，并通过简单易得原料合成下列化合物（每小题8分，共24分）1、合成2、合成3、合成三、从给定的原料出发，合成目标化合物(其它必要原料自选)（每小题9分，共36分）1、2、第4页（共4页）适用院系、班级：化学与环境科学学院化学091、092、0933、4、得分评卷教师四、写出下列反应机理（每小题5分，共10分）1、2、第4页（共4页）适用院系、班级：化学与环境科学学院化学091、092、093得分评卷教师五、下面是某有机化合物的合成路线。根据该路线写出A、B、C、D、E

7、、F、G、H、I、J的结构式（每个代号1分，共10分）A、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　B、C、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　D、E、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　F、G、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　H、I、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　J.密封线请不要答题第4页（共4页）