有机合成化学 .有机合成

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1、有机合成化学3.4有机合成3.4有机合成1、化合物丙可由如下反应得到：不可能是（）A．CH3CH(CH2Br)2B．(CH3)2CBr2CH2BrC．C2H5CHBrCH2BrD．CH3(CHBr)2CH32、1mol有机物甲，水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4，该有机物是（）A．CH3OOCCH2COOC2H5B．C．CH3COOCH2CH2COOCH3D．CH3COOCH2COOC2H53、乙烯酮（CH2=C=O）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是（）A．与HCl加成生成CH3C

2、OCl12B．与H2O加成生成CH3COOHC．与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD．与CH3COOH加成生成，丙的结构简式4、一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与适量且足量的纯碱溶液恰好完全反应，可得到气体V2L(气体体积均在同温同压下测定)。若V1>V2，则该有机物可能是()5、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基6、从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）12A．CH3CH2BrNaOH水溶液CH3CH2OH浓H2SO

3、4170CoCH222¾¾¾®CH2BrCH2BrBrB．CH3CH2BrBr22BrCH2BrNaOHCH2C．CH3CH2Br醇溶液22BrCH3Br22BrCH2BrD．CH3CH2BrNaOH醇溶液22Br2CH2BrCH2Br7、一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是（）12A．B．8、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。C．D．（1）写出D的结构简式（2）写出

4、B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。9、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：（也可表示为：+║→）丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：12．．．．．请按要求填空：（1）A的结构简式是B的结构简式是。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型；反应⑤，反应类型12。10、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反

5、应：2O糠醛CHO+NaOHOCH2OH+OCOONa（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。C据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消去反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消去反应D、酯化反应E、还原反应1211、

6、请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。12、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如：Ⅰ.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧为1789kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式。Ⅱ.上述反应可用来推断烯烃的结构，一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E反应图示如下：回答下列问题：（1）B的相对分子质量是；C→F的反应类型为。D中含有官

7、能团的名称。（2）D+F→G的化学方程式是：。（3）A的结构简式为。（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。1213、已知：R—CH2—CI＋NaOH¾¾®R—CH2—OH＋NaCl水D有机物E和F可用作塑料增塑剂和涂料的溶剂，它们的相对分子质量相等．可以用下列方法合成（如图所示）．（1）写出有机物的名称：．（2）写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型A＋C→________，类型________；CH2CH2®D，类型________．（