大容量注射剂包装岗位标准操作规程

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1、中国3000万经理人首选培训网站大容量注射剂包装岗位标准操作规程目的：建立大容量注射剂包装岗位标准操作规程，使操作达到规范化、标准化，保证包装质量。2.范围：适用于大容量注射剂包装作业。3.职责：大容量注射剂包装岗位操作人员对本标准的实施负责，车间主任、QA检查员负责监督。4.程序：4.1.操作人员按进出一般生产区更衣规程（SOPSC0009）进行更衣。4.2.操作前的检查与准备：4.2.1.检查包装间是否具有前批“清场合格证”并附于本批生产记录内，作为本批生产的凭证。4.2.2.检查所用设备是否具有“完好”标示及“己清洁”标示。4

2、.2.3.准备盛装包装物的容器及工具等。4.2.4.按“批包装指令”向仓库领取所需用的包装材料。4.2.5.按“批包装指令”向中间站领取待包装的半成品，并摆放于贴签印字机旁。4.3.操作过程：按折纸机操作规程（SOPSC0041）将说明书折叠为产品所要求的规格。4.3.2.按热打码机操作规程（SOPSC0039）在药盒上打印批号、有效期后，支盒、并存放于装盒区。4.3.3.打印外包装箱的批号、有效期并填写装箱单。4.3.4.贴签操作：4.3.4.1.按直线式贴标机操作规程（SOPSC2034）或按全自动不干胶贴标机操作规程（SOPS

3、C0043）对输液瓶进行贴签印字（批号）。4.3.4.2.操作人员将贴签不端正、印字不清晰、不端正或其他异常情况的不合格品剔出，重新贴标印字。4.3.5.将贴签印字合格的药品装入药盒内、并放入说明书、吊篮后，扣盖、贴封签。中国3000万经理人首选培训网站4.3.6.装箱：支箱后放单张垫板，将规定数量的药品整齐摆放于箱中，装满一箱后，放入装箱单、责任票，加单张垫板。4.3.7.按自动胶带封箱机操作规程（SOPSC0045）自动折盖封箱。4.3.8.按自动捆包机操作规程（SOPSC0047）进行自动双线平行捆包。4.3.9.整批产品包装

4、结束后，通知QA检查员取样，然后按入库规程办理入库。4.4.清场、清洁：4.4.1.将剩余的包装材料，清点数量，退回仓库。4.4.2.将有缺陷及己打印批号、有效期的包装材料、集中清点数量，登记台帐后销毁。4.4.3.将残损废药清点数量、记录并销毁。4.4.4.折纸机按折纸机清洁规程（SOPSC0042）进行清洁。4.4.5.热打码机按热打码机清洁规程（SOPSC0040）进行清洁。4.4.6.直线式贴标机按直线式贴标机清洁规程（SOPSC2035）进行清洁；全自动不干胶贴标机按全自动不干胶贴标机清洁规程（SOPSC0044）进行清洁

5、。4.4.7.自动胶带封箱机应按自动胶带封箱清洁规程（SOPSC0046）进行清洁。4.4.8.自动捆包机按自动捆包机清洁规程（SOPSC0048）进行清洁。4.4.9.工作间按药品包装室清洁规程（SOPSC0028）进行清洁清场清洁完毕，填写清场清洁记录，并请QA检查员检查确认合格后，签字并贴挂“己清洁”标示及“清场合格证”。4.5.质量控制及复核：4.5.1.批号、有效期的印字应正确，字迹清晰、端正。4.5.2.每盒内盛装的药品、说明书及吊篮的数量应准确。4.5.3.装箱数量准确，应有第二人独立复核检查。4.5.4.包装材料及散

6、装半成药品的领用量、使用量、破损量、销毁量、退库量应有第二人独立复核。4.6.注意事项：4.6.1.不同品种、规格的药品及包装材料应严格隔离，任何包装线在同一时间只能包装同一批产品。4.6.2.只有与本批包装有关人员方可进入包装区。中国3000万经理人首选培训网站4.7.异常情况处理：4.7.1.厂房设施出现不良现象，影响正常生产或影响包装质量时，应填写《偏差及异常情况报告》交车间主任，请工程部人员及时维修。4.7.2.所用设备不能正常运转、影响正常生产或影响包装质量，应填写《偏差及异常情况报告》交车间主任并通知QA检查员请设备维修

7、人员进行修理。4.7.3.包装过程中，在包装区地面发现没有标记的散装药品，无法确认为本批药品时，应做及时销毁处理。4.7.4.发生混批、混药应填写《偏差及异常情况报告》交车间主任通知QA检查员进行及时处理。