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《小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
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3、护理论文中论题的来源·医学会快讯
4、《中国保健营养》征稿【摘要】 目的：探讨小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效。方法：选取急性期支气管哮喘患儿90例，按2∶1的比例随机分为加用自拟止喘汤治疗组(以下简称观察组)60例，西医治疗组(以下简称对照组)30例。观察组给予常规西医治疗加自拟止喘汤;对照组给予常规西医治疗。
5、疗程3周。结果：加用自拟止喘汤治疗小儿支气管哮喘显效率、喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、肺部喘鸣音消失时间、PEF日变异率下降时间等项指标明显优于对照组，P均<0.05，差异有统计学意义。结论：加用自拟止喘汤治疗急性期小儿支气管哮喘安全有效，可明显缩短病程，改善症状，提高疗效。【关键词】 止喘汤;治疗;小儿;支气管哮喘支气管哮喘是气道慢性炎性疾患[1]。目前全球哮喘患者有1.5亿，我国哮喘患者已有数千万[2]。1988～1990年我国0～14岁儿童哮喘患病率0.11%～2.03%[3]，10年后患病率平均为1.54%[4]。我们于2009年1月～9月对我院住院的60例哮喘患儿加用
6、自拟止喘汤治疗取得良好效果，报告如下。 1对象与方法 1.1研究对象：为2009年1月～9月在我院中医内科住院的患儿90例。临床诊断：西医诊断参照2004年中华医学会儿科学分会呼吸学组修订《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》[1]中的有关诊断标准。中医诊断参照《中医儿科学》[5]相关章节诊断标准。哮喘分期和病情严重程度按《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》标准确定。90例支气管哮喘患儿，按2∶1的比例随机分为60例加用自拟止喘汤治疗组(简称观察组)和30例西医治疗组(简称对照组)。观察组：60例，男29例，女31例，年龄3～11岁，3～5岁19例，～11岁41例。二级41例，三级19例。对
7、照组：30例，男15例，女15例，年龄3～10岁，3～5岁11例，～10岁19例。二级20例，三级10例。观察组与对照组性别、年龄和疾病严重程度差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。 1.2治疗方法：3～5岁吸入糖皮质激素400～600μg/d+口服长效β2受体激动剂;≥5岁吸入糖皮质激素200～400μg/d+口服长效β2受体激动剂。观察组在上述治疗基础上,加用自拟止喘汤口服，所有5岁以上患儿每早晨和傍晚定时测定最大呼气峰流速值(PEF),连续7d以上,然后计算每天PEF变异率。PEF变异率(%)=[日内最高PEF值-日内最低PEF值÷1/2(日内最高PEF值+日内最低PEF值
8、)]×100%。 自拟止喘汤的药物组成及用法：金银花15g，白果10g,款冬花10g,半夏7.5g,桑白皮10g,苏子5g,杏仁7,5g,黄芹10g,陈皮10g,茯苓10g,枳壳10g,前湖15g。将药物水煎20min，滤过;药渣再加入水，煎煮20min，滤过。二次煎液混在一起，3～5岁患儿20ml/次，2岁15ml/次，<3岁患儿10ml/次，<2岁患儿7.5ml/次，以上均3次/d口服。 1.3疗效判断：疗效标准参照2006版GINA指南和《新药(中药)治疗哮证临床研究指导原则》制定。 1.4统计学处理：所有数据应用SPSS分析软件进行统计分析,计数资料用χ2检验,计量资料以(x
9、±s)表示,并进行t检验。 2结果 2.1小儿支气管哮喘急性期疗效观察：治疗第5天开始观察组显效率为71.67%，有效率为25%，较对照组明显提高，有统计学意义，见表1。表1治疗第5天小儿支气管哮喘急性期疗效观察(例) 2.2小儿支气管哮喘急性期临床症状的改善：喘息消失时间，观察组平均(3.26±0.83)d，对照组平均(6.34±2.15)d，两样本均数t检验，P<0.001(t=9.78)。咳嗽消失时间，观察组
