感染性休克治疗进展-提纲

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1、感染性休克治疗进展北京大学第一医院王东信一、概念v全身性感染(sepsis)：可疑/确认的感染+全身炎症反应综合征(发热、心动过速、呼吸急促、白细胞增多等)v严重感染(severesepsis)：全身性感染+器官功能障碍(低血压、低氧血症、少尿、代谢性酸中毒、血小板减少、神志迟钝等)v感染性休克(septicshock)：严重感染+低血压(充分容量复苏后)二、初始复苏v全身性感染/严重感染致低灌注：立即开始复苏v血乳酸®无低血压但有组织低灌注危险的病人v前6小时的初始复苏目标：Ø中心静脉压8-12mmHgØ平均动脉压≥65mmHgØ尿量≥0.5mL/kg/hØ中心静脉

2、/混合静脉氧饱和度(SvO2)≥70%v液体复苏®CVP8-12mmHg，仍SvO2<70%Ø输注红细胞®Hct≥30%Ø输注多巴酚丁胺(®20mg/kg/min)v早期目标治疗明显减少严重感染/感染性休克病人的死亡率三、病原学诊断v抗微生物治疗开始前应进行细菌培养Ø至少2次血培养：经皮取血+经血管通路取血(>48h)Ø其他体液培养：痰、尿、脑脊液、伤口分泌物等v迅速进行诊断性检查(如影像学检查)以确定感染源和致病微生物v推荐进行2次或2次以上的血培养Ø血管通路培养与外周培养同一微生物®可能性大Ø血管通路培养阳性结果早于外周培养(>2h)®导管相关感染Ø取血容量大®培

3、养阳性率高v病情不稳定不宜转运®床旁检查(如超声检查)四、抗微生物治疗v确认严重感染并进行适当培养后，应在第1小时内开始静脉抗生素治疗v初始经验性抗感染治疗Ø应包括一种或多种药物，作用覆盖可能的病原体(细菌或真菌)Ø药物应能穿透至导致全身性感染的可疑病灶部位v经验性抗生素选择：病史、基础疾病、临床表现、社区和医院的微生物药敏情况v初始经验性抗生素应足够广谱，覆盖所有可能病原体v明确致病微生物及其药敏情况后，减少抗生素数量、缩窄抗菌谱有助于减少耐药性的产生和降低治疗费用v对于所有病人，每种抗生素都应给予全负荷剂量v48-72h后根据微生物和临床资料进行再评价Ø致病病原体

4、确认后改用窄谱抗生素®防止耐药、减少毒性、降低费用Ø根据临床反应，治疗一般持续7-10天Ø假单胞菌感染病人：联合治疗Ø中性粒细胞减少病人：联合治疗，持续至中性粒细胞减少缓解v如果明确临床综合征表现是由于非感染因素所至，应立即停止抗微生物治疗v大部分全身性感染/感染性休克病人的血培养结果为阴性，应根据临床判断和其他培养结果作出继续、改为窄谱或停止抗微生物治疗的决定五、感染灶控制v每个严重感染病人都应寻找并控制感染灶v一般原则：采取能控制感染灶而对病人生理干扰最小的措施v如确认致病原因是可进行病灶控制的感染灶(如腹腔内脓肿、消化道穿孔、胆管炎、肠道缺血)，初始复苏之后应尽

5、快实施病灶控制措施v只有在进行充分复苏后才能实施病灶控制措施v对于合并坏死性软组织感染或肠缺血的病人，迅速手术去除病灶可最大限度地改善病人预后v如致病原因可能是血管通路装置，应在建立其它血管通路后迅速予以拔除v血管通路装置是导致大多数医源性血液感染的病源v如果病人发生了原因不明的全身性感染，可保留血管通路装置直至确认感染源v如果病人发生了原因不明的严重感染或感染性休克，应优先考虑去除/置换血管通路装置六、液体治疗v不支持在危重病人持续使用胶体液做容量复苏v晶体液或胶体液复苏对肺水肿、死亡率和住院时间的影响无明显差异v创伤病人晶体液复苏死亡率较低v液体复苏可采用天然或人

6、工胶体液或晶体液，尚无证据表明一种液体优于另一种液体v采用晶体液或胶体液进行液体复苏对临床预后的影响并无差异v采用晶体液复苏需要更多的液体才能达到同样的治疗终点，且可导致更严重的水肿v怀疑血容量不足的病人可给予液体冲击试验，即在30min内给予500~1000mL晶体液或300~500mL胶体液v根据病人的反应(血压升高、尿量增多)和耐受性(血管内容量过负荷的表现)可重复v液体冲击试验用于扩容的初始阶段，需仔细观察病人的反应，以防发生肺水肿v严重感染病人由于静脉扩张和毛细血管渗漏，最初的24小时常需持续给予积极液体复苏七、血管加压药v如液体冲击试验未能恢复足够的血压和

7、器官灌注，应开始血管加压药治疗v当存在危及生命的低血压时，即使液体冲击试验仍在继续、血容量不足尚未纠正，也应暂时给予血管加压药治疗以维持灌注和生命v当平均动脉压低于一定值时，各种血管床的自身调节作用丧失，灌注量呈线性地依赖于血压v足够的液体复苏是管理血液动力的基础，但严重休克的病人常需早期应用血管加压药作为紧急措施v多巴胺、去甲肾上腺素血流动力学作用相同，肾上腺素可损害重症感染性休克病人内脏循环v去甲肾上腺素降低感染性休克病人的死亡率，而不会导致终末器官低灌注v去甲肾上腺素或多巴胺是感染性休克时纠正低血压的首选血管加压药(尽可能经CVC给药）v低剂量