《期中复习资料》word版

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1、第一章烷烃1．用系统命名法命名下列化合物答:(1)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(2)2,2-二甲基-4-乙基己烷(3)2,2,4-三甲基戊烷(4)2,3-二甲基-4-丙基-4-(2-甲基丙基)-辛烷(5)3-甲基-4-乙基己烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,5-二甲基-3-乙基己烷(8)3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷2．写出下列化合物的构造式（1）丙基（n-Pr）（2）异丁基（i-Bu）（3）仲丁基（s-Bu）（4）叔丁基（t-Bu）（5）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷（6）5-（3-甲基丁基）癸烷（该题目出错了）（7）四甲基丁烷答：3．某烷烃的相对分子

2、质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式（1）二种一溴取代物（2）三种一溴取代物（3）四种一溴取代物（4）五种一溴取代物答：4．用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象（1）正丁烷沿C2-C3旋转（2）BrCH2-CH2Br5．下列各对化合物是否相同？若不相同的，则属于何种异构体？答：(1)构象异构体(2)构造异构体(3)相同(4)构象异构体(5)构象异构体(6)构象异构体6．比较下列化合物指定性质的高低（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷答：C新戊烷，A正戊烷，B异戊烷；（2）沸点：A3，3-二甲基戊烷(86-87oC)；B正庚烷；C2-甲基庚烷；D正戊

3、烷；E2-甲基己烷；F2，3-二甲基戊烷(89.8oC)答：C>B>E>F>A>D（3）自由基稳定性：A正丁基；B仲丁基；C叔丁基；D甲基答：C>B>A>D答：7．等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量氯气反应，得到的氯乙烷与新戊基氯的物质的量量比为1∶2.3，试比较乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性。答：乙烷：1÷6=0.167；新戊烷：2.3÷12=0.192。乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性=0.167:0.192=1:1.158．已知推算该烃中伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。答：叔氢：22%÷1=0.22;仲氢：28%÷2=0.14;伯氢：34%÷6+16%÷3=0.11伯、仲、叔

4、氢原子被氯取代的活性比=0.11：0.14：0.22=1：1.27：29．假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。10．用次氯酸叔丁酯（t-BuOCl）可对烷烃进行一元氯化反应：t-BuOCl+RH→RCl+t-BuOH，其链引发反应为：t-BuOCl→t-BuO·+Cl·，写出该反应的链增长步骤。答：t-BuO·+RH→R·+t-BuOHR·+t-BuOCl→RCl+t-BuO·11．有机过氧化物是一种常用的自由基引发剂，因为过氧键受热时易均裂为自由基，如叔丁基过氧化物均裂反应：异丁烷和CCl4的混合物

5、在130℃～140℃时十分稳定，但加入少量叔丁基过氧化物就很快发生反应，主要产物是叔丁基氯和氯仿，同时也有少量的叔丁醇，其量相当于所加入的过氧化物量。试写出该反应的可能机理。答：链引发：链增长：t-BuO·+(CH3)3CH→t-Bu·+t-BuOHt-Bu·+CCl4→t-BuCl+CCl3·CCl3·+(CH3)3CH→CHCl3+t-Bu·第二章烯烃1．命名下列化合物答：(1)2-乙基戊烯(2)4-甲基环己烯(3)(Z)-4-甲基-3-溴-3-戊烯(4)(Z)-2,4-二甲基-3-己烯(5)(E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(6)(Z)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-

6、庚烯2．写出下列基团或化合物的结构式（1）丙烯基（2）烯丙基（3）异丙烯基（4）（顺）4-甲基-2戊烯（5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯（6）（Z）3-甲基-4-异丙基-3-庚烯（7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯答：3．将下列化合物按指定性质从大到小排列（1）烯烃稳定性答：C>B>D>A（2）碳正离子稳定性答：D>E>C>B>A（3）与HBr反应的活性答：D>B>A>C4．完成下列反应式5．写出下列反应产物的立体构型6．推测下列反应机理7．由指定的原料合成（无机试剂任选）8．推导结构式（1）某烃A，可吸收1mol氢气得相对分子质量为84的烃B。A经臭氧氧化-还原只生成一种

7、产物C（不含—CHO），若A与HOBr反应，也只得到单一产物D。试推测A—D的结构。（2）用强碱处理分子式为C7H15Br的A得到B、C、D三种化合物，分别催化氢化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氢化氧化得到E，C、D硼氢化氧化得到E和F，E和F的量近似相等且互为异构体。试推测A—F的结构。（3）化合物A的分子式为C7H12，它与高锰酸钾溶液共热，得到环己酮，A经浓硫酸加热处理可得到相同分子式的化合物B，B与高锰酸钾溶液共热则得到CH3CO（