《期中复习资料》word版

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1、第一章烷烃1.用系统命名法命名下列化合物答:(1)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(2)2,2-二甲基-4-乙基己烷(3)2,2,4-三甲基戊烷(4)2,3-二甲基-4-丙基-4-(2-甲基丙基)-辛烷(5)3-甲基-4-乙基己烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,5-二甲基-3-乙基己烷(8)3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷2.写出下列化合物的构造式(1)丙基(n-Pr)(2)异丁基(i-Bu)(3)仲丁基(s-Bu)(4)叔丁基(t-Bu)(5)3,4,5-三甲基-4-异丙基庚烷(6)5-(3-甲基丁基)癸烷(该题目出错了)(7)四甲基丁烷答:3.某烷烃的相对分子

2、质量为86,写出符合下列要求的烷烃的构造式(1)二种一溴取代物(2)三种一溴取代物(3)四种一溴取代物(4)五种一溴取代物答:4.用Newman投影式和锯架式(透视式)表示下列化合物的最稳定构象(1)正丁烷沿C2-C3旋转(2)BrCH2-CH2Br5.下列各对化合物是否相同?若不相同的,则属于何种异构体?答:(1)构象异构体(2)构造异构体(3)相同(4)构象异构体(5)构象异构体(6)构象异构体6.比较下列化合物指定性质的高低(1)熔点:A正戊烷;B异戊烷;C新戊烷答:C新戊烷,A正戊烷,B异戊烷;(2)沸点:A3,3-二甲基戊烷(86-87oC);B正庚烷;C2-甲基庚烷;D正戊

3、烷;E2-甲基己烷;F2,3-二甲基戊烷(89.8oC)答:C>B>E>F>A>D(3)自由基稳定性:A正丁基;B仲丁基;C叔丁基;D甲基答:C>B>A>D答:7.等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量氯气反应,得到的氯乙烷与新戊基氯的物质的量量比为1∶2.3,试比较乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性。答:乙烷:1÷6=0.167;新戊烷:2.3÷12=0.192。乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性=0.167:0.192=1:1.158.已知推算该烃中伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。答:叔氢:22%÷1=0.22;仲氢:28%÷2=0.14;伯氢:34%÷6+16%÷3=0.11伯、仲、叔

4、氢原子被氯取代的活性比=0.11:0.14:0.22=1:1.27:29.假烷烃溴化时,相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。10.用次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)可对烷烃进行一元氯化反应:t-BuOCl+RH→RCl+t-BuOH,其链引发反应为:t-BuOCl→t-BuO·+Cl·,写出该反应的链增长步骤。答:t-BuO·+RH→R·+t-BuOHR·+t-BuOCl→RCl+t-BuO·11.有机过氧化物是一种常用的自由基引发剂,因为过氧键受热时易均裂为自由基,如叔丁基过氧化物均裂反应:异丁烷和CCl4的混合物

5、在130℃~140℃时十分稳定,但加入少量叔丁基过氧化物就很快发生反应,主要产物是叔丁基氯和氯仿,同时也有少量的叔丁醇,其量相当于所加入的过氧化物量。试写出该反应的可能机理。答:链引发:链增长:t-BuO·+(CH3)3CH→t-Bu·+t-BuOHt-Bu·+CCl4→t-BuCl+CCl3·CCl3·+(CH3)3CH→CHCl3+t-Bu·第二章烯烃1.命名下列化合物答:(1)2-乙基戊烯(2)4-甲基环己烯(3)(Z)-4-甲基-3-溴-3-戊烯(4)(Z)-2,4-二甲基-3-己烯(5)(E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(6)(Z)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-

6、庚烯2.写出下列基团或化合物的结构式(1)丙烯基(2)烯丙基(3)异丙烯基(4)(顺)4-甲基-2戊烯(5)(反)3-甲基-4-溴-3-己烯(6)(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(7)(E)1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯答:3.将下列化合物按指定性质从大到小排列(1)烯烃稳定性答:C>B>D>A(2)碳正离子稳定性答:D>E>C>B>A(3)与HBr反应的活性答:D>B>A>C4.完成下列反应式5.写出下列反应产物的立体构型6.推测下列反应机理7.由指定的原料合成(无机试剂任选)8.推导结构式(1)某烃A,可吸收1mol氢气得相对分子质量为84的烃B。A经臭氧氧化-还原只生成一种

7、产物C(不含—CHO),若A与HOBr反应,也只得到单一产物D。试推测A—D的结构。(2)用强碱处理分子式为C7H15Br的A得到B、C、D三种化合物,分别催化氢化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氢化氧化得到E,C、D硼氢化氧化得到E和F,E和F的量近似相等且互为异构体。试推测A—F的结构。(3)化合物A的分子式为C7H12,它与高锰酸钾溶液共热,得到环己酮,A经浓硫酸加热处理可得到相同分子式的化合物B,B与高锰酸钾溶液共热则得到CH3CO(

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