脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸人二倍体细胞

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1、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)JisuihuizhiyanJianduHuoYimiaoTangwan(RenErbeitiXibao)PoliomyelitisVaccineinDrageeCandy(HumanDiploidCell),Live本品系用脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、III型减毒株分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获后制成糖丸，用于预防脊髓灰质炎。1基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物应符合“凡例”有关要求。2制造2.1生产用细胞生产用细胞为人二倍体细胞（2BS株或经批准的其他二倍体细胞株）。2.1.1细胞库管理及检定应符合“生物制品生产和检定用动物细胞

2、基质制备及检定规程”规定。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。主细胞库细胞世代应控制在第23代以内，工作细胞库细胞世代应控制在第27代以内，生产用细胞世代应控制在第44代以内。2.1.2细胞制备从工作细胞库之细胞种子开始培养,连续传代,至足够数量的细胞培养物。长成单层的细胞用0.25%胰蛋白酶消化，分散均匀后以适宜的分种率传代，于37℃±0.5℃℃贴壁静置或旋转培养。2.2毒种2.2.1名称及来源生产用毒株为脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、III型减毒株，可用Sabin株、Sabin纯化株、中III2株或经批准的其他毒株。2.2.2种子批的建立应符合“生物制品

3、生产和检定菌毒种管理规程”规定。2.2.2.1原始种子批Sabin株原始毒种Ⅰ、Ⅱ、III型及中III2株均由毒种研制者制备和保存。2.2.2.2主种子批除WHO赠送的Sabin株外，其他经批准的毒种由原始毒种在胎猴肾细胞或人二倍体细胞上传1～2代制成的成分均一的一批病毒悬液称为主种子批。Sabin株主种子批的传代水平为SO＋1；中III2株主种子批的传代水平为中III21代；III型pfizer株主种子批为RSO1。2.2.2.3工作种子批取主种子批毒种在人二倍体细胞上传1-2代制备的组成均一的一批病毒悬液称为工作种子批。2.2.3毒种传代从原始种子批到工作种子批的传代次数，SabinⅠ、

4、Ⅱ型和其他纯化株以及中III2株不得超过3代；SabinIII型及其他纯化株包括pfizer株不得超过2代。制备生产用种子批所用的细胞应限于原代胎猴肾细胞或人二倍体细胞。2.2.4种子批的检定除另有规定外，主种子批及工作种子批应进行以下全面检定。2.2.4.1鉴别试验取适量Ⅰ型、Ⅱ型或III型单价脊髓灰质炎病毒抗血清与适量病毒供试品混合，置35－37℃中和1－2小时，接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度(35～36℃)培养，7天判定结果，病毒型别应准确无误。同时设血清和细胞对照，均应为阴性。病毒对照应为阳性。2.2.4.2病毒滴定采用微量细胞病变法。取毒种作10倍系列稀释，每稀释度病

5、毒液接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度（35～36℃）培养，7天判定结果。病毒滴度应不低于6.5LgCCID50／ml。应同时进行病毒参考品滴定。2.2.4.3无菌检查依法检查（附录XIIA），应符合规定。2.2.4.4支原体检查依法检查（附录XIIB），应符合规定。2.2.4.5病毒外源因子检查依法检查（附录XIIC），应符合规定。2.2.4.6家兔检查毒种液进行此项检查。如不立即进行试验，毒种液应保存于-20℃以下。取体重为1.5～2.5kg的健康家兔至少5只，每只注射10ml，其中1.0ml皮内多处注射，其余皮下注射，观察3周，到期存活动物数应不低于80％，无B病毒和其他病毒

6、感染判为合格。家兔在24小时以后死亡，疑有B病毒感染者应尸检，须留神经组织和脏器标本待查，用脑组织作10％悬液，用同样方法接种5只健康家兔进行检查。2.2.4.7免疫原性检查用主种子批毒种制成疫苗，按常规接种易感儿童（免前抗体效价＜1:4）至少30名，分别于免疫前及免疫后4周采血，测定中和抗体，免疫后抗体阳转率应不低于95％。2.2.4.8猴体神经毒力试验依法检查（附录XIL），应符合规定。2.2.4.9rct特征试验将单价病毒液分别于36℃±0.1℃及40℃±0.1℃进行病毒滴定，试验设t-对照（生产毒种或已知对人安全的疫苗）。如果病毒液和t-对照在36℃±0.1℃的病毒滴度与40℃±0.

7、1℃的滴度差不低于5.0Lg，则rct特征试验合格。2.2.4.10SV40核酸序列检查依法检查(附录IXH)，应为阴性。2.2.5毒种保存液体毒种需加入终浓度为1mol/L的氯化镁溶液，置－60℃以下保存。2.3原液2.3.l细胞制备同2.1.2项。2.3.2培养液细胞的培养液为含适量灭能新生牛血清的乳蛋白水解物的MEM液或其他适宜培养液。新生牛血清的质量应符合要求（附录XIIID）。维持液为不含新生牛血清