《苯丙素类化合物》word版

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1、第五章　苯丙素类化合物一、填空题1．苯丙素类化合物在生物合成上均来源于苯丙氨酸，生物合成的关键前体是（）。2．香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（　　）法提取，小分子香豆素因具有（　　），可用水蒸气蒸馏法提取。3．广义的苯丙素类成分包含（　　）、（）、（）、（）、（）。4．天然香豆素类化合物一般在（　　）具有羟基，因此，（　　）可以认为是天然香豆素化合物的母体。5．天然香豆素可分为（）类、（）类、（）类、（）类。6．香豆素类具有（　　）结构，可以发生异羟肟酸铁反应而显（　　）色。7．香豆素类化合物结构中α-吡喃酮在红外光谱上的吸收信号主要有（　　）、（）、（）。

2、8．桂皮的主要成分之一是（　　），当归的主要成分之一是（）。10．秦皮的主要化学成分是（　　）和（），具有（　　）和（）的作用。16．可用Labat反应来检查木脂素类化合物中（）的存在与否。二、选择题（一）A型题：每题有5个备选答案，备选答案中只有一个最佳答案。1．可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的异羟肟酸铁的是Ａ．羟基蒽醌类　Ｂ．查耳酮类　Ｃ．香豆素类　Ｄ．二氢黄酮类　E．生物碱2．判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是Ａ．异羟肟酸铁反应　Ｂ．Gibb’s反应　Ｃ．三氯化铁反应　Ｄ．盐酸-镁粉反应E．Labat反应3．香豆素类母核中H-3、H-4在1H—NMR是AB型偶合，

3、其偶合常数为Ａ．2~3Hz　　Ｂ．7~8Hz　Ｃ．8~9Hz　Ｄ．9~10Hz　Ｅ．4~6Hz12．Labat反应的试剂组成是A．香草醛-浓硫酸B．茴香醛-浓硫酸C．浓硫酸-没食子酸D．浓硫酸-变色酸E．浓硫酸-铬酸三、简答题（一）名词解释1．苯丙素2．香豆素4．木脂素（三）比较下列化合物碱水解的速度1．香豆素2．7-羟基香豆素3．7-甲氧基香豆素。（五）完成下列化学反应1．OH长时间加热（）（）2．()+()（六）用指定的方法区别下列各组化合物1．化学方法（4）AB四、分析题（一）工艺流程题1．秦皮主要含有七叶内酯、七叶苷等香豆素，请设计一方法从秦皮中提取、分离二者。五、

4、问答题香豆素类化合物在UV照射下，所产生的的荧光和结构有何关系？第五章　苯丙素类化合物参考答案一、填空题1．苯丙氨酸；对羟基桂皮酸2．碱溶酸沉法；挥发性3．简单苯丙素类；香豆素类；木脂素；木质素类；黄酮类4．C7位；7-羟基香豆素5．简单香豆素类；呋喃香豆素类；吡喃香豆素类；其它香豆素类6．内酯；红7．1750~1700cm-1；1270~1220cm-1；1100~1000cm-18．桂皮醛；阿魏酸9．滨蒿内酯；利胆；10．七叶苷；七叶内酯；抑菌；抗炎11．苯丙素12．桂皮酸；桂皮醇；丙烯苯；烯丙苯13．五味子14．手性碳15．树脂16．亚甲二氧基17．超临界CO2萃取法

5、18．谷丙转氨酶二、选择题（一）A型题1．［C］只有香豆素类普遍存在内酯结构，可与异羟肟酸铁反应生成紫红色。2．［B］Gibb’s反应阳性，说明C6无取代，Gibb’s反应阴性，说明C6有取代。3．［D］香豆素类母核中H-3、H-4在1HNMR中的J值较大，一般为9.5Hz。4．［A］5．［E］香豆素类在控制条件下氢化，非共轭的侧链双键最先被氢化。6．［C］组成木脂素的单体的基本结构是C6-C3。7．［B］简单木脂素由两分子苯丙素仅通过β位碳原子(C8-C8/)连接而成。8．［E］加尔巴新（galbacin）属于具有对称结构的单环氧木脂素，而恩施脂素、毕澄茄脂素、落叶松脂素

6、是不具有对称结构的单环氧木脂素，台湾脂素A属于木脂内酯。9．［D］用1H-NMR谱可以区别上向和下向两种类型的环木脂内酯。内酯环上向者，其H-l的δ值约为8.25；而下向者，其H-4的δ值为7.6～7.7。10．［B］4-苯基萘类化合物在260nm显示最强峰（lgε>4.5），并在225、290、310和355nm显示强吸收峰，成为此类化合物的显著特征。11．［A］通常用FAB法测定木脂素苷类的质谱。12.［C］Labat反应的试剂组成是浓硫酸-没食子酸13．［D］以变色酸代替Labat反应中的没食子酸，此反应称为Ecgrine反应，其反应机理与Labat反应相同。（二）B

7、型题1．［B］Molish反应用于糖和苷类的检识。2．［C］HCl-Mg反应为检识黄酮类化合物的首选反应，大多数黄酮类化合物HCl-Mg反应阳性。3．［A］异羟肟酸铁反应为检识香豆素类化合物的首选反应。4．［A］原理同上。5．［D］香豆素的6位如无取代基，则Gibb′s反应呈蓝色，反之，Gibb′s反应呈阴性。6．［A］7．［E］8．［C］9．［E］10．[B]11．［C］12．［E］13．[A]14．[E]15．[D]（三）C型题1．［B］　　2．［A］3．［A］4．［D］5．［A］厚朴酚只有酚羟基，可用三氯化铁