高效液相色谱法（hplc）在天然产物分离中的研究进展__课程论

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1、高效液相色谱法（HPLC）在天然产物分离中的研究进展分析化学陈研君20150260[摘要]主要简述高效液相色谱法的分离原理及研究进展。简单综述高效液相色谱法在天然产物中的分析及分离，包括酚酸类、黄酮类、皂苷类等化合物，药物的分离纯化多采用以C18为填料的反相色谱柱。中药及天然产物的纯化采用的溶液大多数是甲醇水溶液或乙腈水溶液。最后对高效液相色谱技术及其方法做简要的总结和展望。[关键词]高效液相色谱法；天然产物；综述Abstract:Theseparationprincipleandresearchprogress

2、ofhighperformanceliquidchromatographywerebrieflyintroduced.Inthispaper,theanalysisandseparationofnaturalproducts,includingphenolicacids,flavonoids,saponinsandothercompounds,purificationusingtheC18reversed-phasecolumnpackingdrugseparation.MostofthetraditionalC

3、hinesemedicineandnaturalproductspurifiedbysolutionisaqueousmethanoloracetonitrilewatersolution.Doabriefsummaryandprospectattheendofthehighperformanceliquidchromatographyanditsmethod.Keywords:highperformanceliquidchromatography;Naturalproducts;Review1高效液相色谱法1.

4、1高效液相色谱法原理及应用高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代中后期在经典液相柱色谱基础上，引入气相色谱的塔板理论，发展而来的一种以液体为流动相的现代柱色谱分离分析方法。它在技术上采用了高压输液泵、高效微粒固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快、高灵敏度、分离效能高。操作自动化等分析特点。其基本原理是基于混合物中各组分在性质和结构上的差异，当溶于流动相中的各组分流经固定相并与固定相发生相互作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和等），由于各组分与固定相的作用力大小不同而导致其在固定相中的滞留时间不同，从而

5、按一定次序先后从固定相中流出。将HPLC适当的柱后检测方法结合，可实现混合物中各组分的分离检测。高效液相色谱仪由高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统等五大部分组成。高效液相色谱根据作用可以分为制备型和分析型，它们的构造跟分离原理相似，但在具体操作中两者的指导思想却有着本质的不同。在制备分离中，我们总是希望尽可能短的时间内得到尽可能多的纯组分。这就以分离效果为代价，在保持最低分辨率的前提下，使柱子超载以得到最大的物料通过量。而分析分离中在最短时间里得到的分离效率则是我们希望得到的。制备分离选择的是高

6、柱效、高柱容量的色谱柱，而且色谱柱在超载状态下工作。即将塔板数下降10%时柱容量。在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级，甚至更低。，重在定性分析。随着不断的改进与发展，高效液相色谱已成为极为重要的化学分离分析手段。目前，高效液相色谱法已被广泛地应用与食品分析、环境检测、中草药成分检测、生物化学分析、石化分析等领域。1.2高效液相色谱法研究进展近年来，高效液相色谱作为物质分离检测的重要工具，在各个方面都取得了很大的发展。高效液相色谱仪，以其高效、快速和自动化等特点成为当代分析仪器中发展最快的仪器，出现了多种可与H

7、PLC结合的检测器，如紫外-可见光检测器（UV-VIS）、二极管列阵检测器（DVD）、示差折光检测器（RID）、荧光检测器（FID）、电化学检测器（ECD）、蒸发光散射检测器（ELSD）等[1]。同时高效液相色谱技术也取得了较大的发展，出现了多维高效液相色谱（MD-HPLC）[2]、微柱高效液相色谱（MHPLC）、超高效液相色谱（UHPLC）[3-7]、变性高效液相色谱（DHPLC）[8-12]等新型高效液相色谱技术，使液相色谱在更高的水平上实现了突破。此外，为了使物质的检测更加准确方便，出现了多种色谱联用技术，

8、如高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）[13-16]、高效液相色谱-红外光谱联用技术（HPLC-IR）、高效液相色谱-原子吸收光谱联用技术（HPLC-AAS）[17]、高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术（HPLC-NMR）[18-20]、高效液相色谱-紫外光谱联用技术（HPLC-UV）[21-23]等。2高效液相色谱法在天然产物中的研究进展2.1酚酸类化合物的分离