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时间:2018-12-23
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1、第二节真核生物基因组DNA序列的复杂度一、重复序列的检测真核生物基因组DNAC值的巨大差异提出了一个重要的问题,是否C值愈大的物种就含有更多的基因?还是基因数目并未增加而是含有大量不编码蛋白质的重复序列DNA?如果是基因数目随着C值大小而增加,那么编码这些结构基因的单一DNA序列的数量也应随之增加,相反如基因组中DNA含大量不编码的重复序列,那么基因的数目就不一定与C值成比例增加。为此可通过复性动力学来检测基因组DNA序列的复杂性(sequencecomplesityofDNApoputation)。也就是通过DNA的变性(denaturation)和复性(renaturation
2、)反应的动力学过程分析DNA序列的性质,由于复性的速率取决于互补的DNA序列之间的随机碰撞,所以DNA复性是一个双分子二级反应。单链消失速度 其中:C为单链DNA的浓度(单位是每升的核苷酸摩尔数); t为时间(单位为s); k为重组速率常数(单位是L/mol·s),k取决于阳离子浓度、温度、片段大小和DNA序列的复杂性。 当t=0时,C=C0,表明所有DNA都是单链,C0为DNA总浓度。复性的分数C/C0是起始浓度和经过时间的乘积C0t的函数,这样的函数绘成图称为C0t曲线(图7-3)。从方程式可见控制复性反应的参数是C0t,如当t=t1/2时,即如果基因组中每一种基因只有
3、一个,即都是单拷贝序列,那么基因组愈大则基因组的复杂性愈大,复性速率愈小,k也愈小,所以C0t1/2与非重复序列的基因组大小呈正比。即图6-3表明,C0t1/2与基因组的大小成正比。其中polyU+polyA,其kC0t1/2=1个核苷酸对,因而复性最快;MS2是RNA噬菌体,T4为DNA噬菌体,每个基因组的大小用箭头标于图的上方。二、DNA序列的类别不同生物基因组的C0t1/2是不相同的,C0t1/2的位置除了决定于基因组的大小以外,还取决于每个基因的核苷酸序列的重复次数,重复次数愈少则复性愈慢,C0t1/2的位置愈后,重复次数愈多,C0t1/2位置愈前。真核生物基因组的复性曲线
4、往往出现两个或3个明显不同的C0t1/2位置,说明这类基因组中包含着重复次数显然不同的几个成分(图7-4),该图是假设的一个真核生物基因组复性曲线。从上图可以看出,最后复性这部分DNA的C0t1/2=630,它占全部DNA的45%,相当于3.0×108bp,重复频率为1;中间这部分DNA的C0t1/2=1.4,占全部DNA的30%,相当于60×105bp,该DNA序列重复频率为350;复性最快部分DNA的C0t1/2=0.0013,占基因组DNA的25%,相当于340bp,重复频率为5×105。显然第一部分,即复性最慢的部分是单拷贝DNA序列,第二部分为少量重复或中度重复DNA序列
5、,第三部分为高度重复DNA序列。因此真核生物基因组序列大致可分为许多类型。(一)单拷贝序列(uniquesequence)亦称非重复序列(nonrepetitivesequence)在一个基因组中只有一个拷贝或2-3个拷贝。真核生物的大多数基因在单倍体中都是单拷贝的。不同生物基因组中单拷贝序列所占的比例是不同的(图7-5)。原核生物中一般只含有非重复序列,较低等的真核生物中大部分DNA也是单拷贝的。动物细胞基因组中将近50%DNA是中度或高度重复的,特别是植物和两栖类生物中单拷贝DNA序列降低,而中度和高度重复序列增加。从图中还可看出,随着生物的基因组大小的增加,非重复DNA片段长
6、度也随之增加,通常单拷贝序列比较短,只有1000bp左右,故所占的DNA的百分比也很低。两栖类和植物基因组C值的增加并非是单拷贝序列的增加,而是重复序列DNA比例的增加。非重复DNA很少达到2×109bp的。由此可见,非重复DNA含量和生物的相对复杂程度是一致的。而且大多数结构基因是位于基因组的非重复DNA序列之中。单拷贝的基因编码许多重要的蛋白质,例如,丝心蛋白单拷贝基因能够合成高达104的mRNA分子,每个mRNA分子又可合成出105个蛋白质分子,这充说明单拷贝基因的高度表达能力。当然也不是所有的单拷贝序列都是编码多肽链的结构基因,因为真核生物基因组中编码的序列不过只有百分之几
7、。(二)中度重复序列(moderatelyrepetitivesequence)中度重复序列中的重复单位平均长度约300bp,重复次数为10~102,人的珠蛋白(红血蛋白)基因属于这种少量重复序列,人的珠蛋白基因中除了包括已确定的8个珠蛋白功能基因和3个珠蛋白假基因外,还有一个近年发现的基因。假基因也属于少量重复序列。另一类中度重复序列的重复次数为103~105,该序列常以回文序列方式出现在基因组的许多位置上,一些回文序列中间间隔着单拷贝序列,另一些中间不存在单拷贝序
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