有机化学第十章醇、酚、醚

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1、第十章醇、酚、醚 1.写出戊醇C5H9OH的异构体的构造式.并用系统命名法命名。答案：1-戊醇 2-戊醇3-戊醇 2-甲基-1-丁醇3-甲基-1-丁醇2-甲基-2-丁醇3-甲基-2-丁醇2，2-二甲基-1-丙醇 2.写出下列结构式的系统命名: （1）     （2）（3）（4）（5）（6）          （7）                   （8）               （9）           （10）            答案：（1）3-甲氧基-2-戊醇（2）（E）-4-烯-2-己醇（3）2-对氯苯基乙醇或对氯苯乙醇（4）（Z）-2-甲基-1-乙

2、基-环己醇（5）1-乙氧基-2-甲基丙烷或乙基异丁基醚（6）3-氯-5-硝基-1，2-苯二酚（7）对溴乙氧基苯（8）2，6-二溴-4-异丙基苯酚（9）1，2，3-三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚（10）1，2-环氧丁烷 3．写出下列化合物的构造式：（1）（E）-2-丁烯十醇(2)烯丙基正丁醚（3）对硝基苄基苯甲醚（4）邻甲基苯甲醚（5）2，3-二甲氧基丁烷（6）α，β-二苯基乙醇（7）新戊醇（8）苦味酸（9）2，3-坏氧戊烷（10）15-冠-5答案：   　　4、写出下列化合物的构造式。(1)2,4-dimethyl-1-hexanol(2)4-penten-2-ol(3)3

3、-bromo-4-methylphenol(4)5-nitro-2-naphthol(5)tert-butylphenylether(6)1,2-dimethoxyethanel答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6) 5．写出异丙醇与下列方式剂作用的反应式：（1）Na (2)Al(3)冷浓H2SO4(4)H2SO4>1600C (5)H2SO4〈1400C  （6）NaBr+H2SO4    (7)红磷+碘（8）SOCl2 (9)CH3C6H4SO2Cl(10)(1)的产物+C2H5Br (11)（1）的产物+叔丁基氯(12)（5）的产物+HI（过量）答案：（1） 

4、(2)(3)(3)           (4)(5)（6）    (7)（8）   (9)(10)   (11)（1）的产物+叔丁基氯(12)（5）的产物+HI（过量）　 6．在叔丁醇中加入金属钠，当Na被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C6H14O；如在乙醇与Na反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应，并解释这两个实验为什么不同？答案：    第一个实验是亲核反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。    7有人试图从氘代醇和HBr，H2SO4共热制备，

5、得到的产物具有正确的沸点，但经过对光谱性质的仔细考察，发现该产物是CH3CHDCHBrCH3和CH3CH2CDBrCH3的混合物，试问反应过程中发生了什么变化？用反应式表明？答案： 8．完成下列各反应：⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻(9)(10)答案：解：⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻(9)(10) 9．写出下列各题中括弧中的构造式：（1）（2）（3）答案：解：(1)(2)(3) 10．用反应式标明下列反应事实：⑴⑵答案： 11．化合物（A）为反-2-甲基环已醇，将（A）与对皿苯磺酰氯反应产物以丁醇钠处理所获得的唯一烯烃是3-甲基环已烯。（1）写出以上各步反应式。（2）指出最后一步反应的立体化学。

6、（3）若将（A）用H2SO4脱水，能否得到下列烯烃。答案：（2）最后一步反应的立体化学是SN2反式消除。（3）若将A用H2SO4脱水，能得到少量上述烯烃和另外一种主要产物烯烃           因为（CH3）3COK是个体积大的碱在反应是只能脱去空间位阻小的H，而得到3-甲基环己烯，而用硫酸脱水时，都是E1历程，所以主要产物是 12．选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：（1）3-苯基-1-丙醇：（2）1-环已基乙醇（3）2-苯基-2-丙醇（4）2，4-二甲基-3-戊醇（5）1-甲基环已烯答案：　  13．利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试

7、剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，1-丁炔，2-丁酮。（2）用乙烯合成（3）用丙烯合成 （4）用丙烯和苯合成（5）用甲烷合成（6）用苯酚合成（7）用乙炔合成（8）用甲苯合成（9）用叔丁醇合成答案： 14．用简单的化学方法区别以下各组化合物 （1）1，2-丙二醇，正丁醇，甲丙醚，环已烷。（2）丙醚，溴代正丁烷烯丙基异丙基醚。答案： 15．试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去。（1）乙醚中含有少量乙醇。（2）乙中含有少量水（3）环已醇中含有少量苯酚答案： 16。分子式为C6