药品微生物检验及方法验证

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1、药品微生物限度检查及方法验证从事药品微生物限度检查工作两年时间，从学做到承担工作到变得有点经验，经历了一个摸索、学习和积累的过程，回过头来做一个总结，把一些零散的经验和体会做一个梳理和归整，以供在此岗位工作的同仁参考。第一部分：外围工作外围工作主要有器皿清洗、灭菌，培养基、试剂配制及灭菌，无菌室清洁消毒等。器皿的清洗是每个实验室和每一个实验员必须要做的最起码的工作，工作要求简单，操作方便，把握一个原则：干净。培养基、试剂配制后一般都要求调PH到7.20，因为高温灭菌之后PH值会下降0.2左右。固体培养基在灭菌前要先加热煮沸，使琼脂均匀分散。煮沸时要注

2、意不要溢出容器，以免发生烫伤。万一不小心溢出，可用一湿抹布盖住容器口，迅速将其从加热源上移开，不要在情急之下徒手去拿或者在容器侧面拿，那样容易被从容器口源源不断溢出的培养基烫伤。液体物品灭菌后，不能立即打开放气阀放气，因为此时被灭菌物品的温度大于100℃，在压力等于常压时，液体会暴沸，造成液体喷出或容器炸裂，发生事故。万级洁净度的无菌室应当每周进行一次消毒，消毒剂每月更换一次，防止长期使用同一种消毒剂而使微生物形成耐药性。消毒范围包括墙壁，地面，天花板以及空气。表面消毒可以用消毒剂擦拭，尤其注意门框边缘以及出风回风口，不能留有死角；空气消毒宜采用臭氧

3、或者紫外灯。可以使用专门的臭氧发生器产生臭氧进行消毒，也可以在每一个操作间包括净化台安装适宜功率的紫外灯，一方面紫外线可以对近距离的物体表面进行消毒，另一方面紫外线的作用也可以使空气中的氧气转换成臭氧，从而能够杀死空气中的微生物。另外在每次做完实验之后，都应当对实验台面以及地面进行消毒处理。第二部分：检验过程整个无菌室的检验操作过程应当有一个标准的操作规范，严格按照无菌操作的规定进行操作，包括进入无菌室的程序以及人员清洁消毒，都应当遵守标准来进行。首先，进入无菌室应当严格按照洁净区（室）有关规定进行。进入之前先进行洗手消毒，在一更换鞋，脱去外衣，进入

4、二更，穿洁净工作服，注意穿戴洁净工作衣帽时必须做到衣服的任何部位不得拖地。穿戴好后通过缓冲间进入无菌操作间。实验前先对工作台面进行消毒，然后再摆放实验用品。实验中供试液的制备是一个关键环节。针对不同的供试品性质制定不同的制备方法，原则上整个过程不得损伤供试品中污染的微生物，也不得污染供试品。在吸取供试液时，使用的吸管容量和最小刻度要和吸取的供试液量相匹配，不能使用10ml的吸管吸取1ml的供试液，以免造成误差过大的情况，影响结果。吸取供试液时应当取均匀的液体注皿或者稀释，取上清夜或沉淀物必然对结果产生影响，因为中药口服制剂一般都含药材原粉，不能溶解于

5、稀释液当中，只能以小颗粒分散在液体中，这些颗粒上边会附着有一部分微生物，供试液的制备过程不能把附着在颗粒上的微生物全部洗脱到液体中，而且各种微生物细胞的沉降系数各不相同，在静置状态下，它们在液体中的分布也是不均匀的，所以必须取振摇均匀的供试液（混悬液）。在无菌操作的过程中，应当注意一些细节，特别是瓶口试管口以及镊子剪刀等的灼烧灭菌和擦拭消毒。剪刀用消毒液擦拭消毒后必须烤干或者凉干再使用，避免剪刀上残留的消毒液杀死供试品中的微生物。往平皿里加注供试液时，注意应当缓缓注入，速度过快容易造成液体飞溅，吸管壁残留液体过多，导致污染操作台面、器皿，培养皿中供试

6、液量不足，影响结果。实验中手臂不要有大的动作，不宜快速移动。净化台上物品的摆放应当有一定的顺序，尽可能地减少来回交叉动作，因为这样会导致层流净化台中气流紊乱，容易引起污染也容易碰倒容器，发生意外。倾注培养基时，以培养基能够覆盖平皿底部为好，大概在15-20ml，不宜过多或过少。如过多则在摇匀时容易溢出皿外，过少则会营养不足，且在培养过程中容易干裂甚至不能覆盖平皿底面，影响微生物生长。摇匀时应以平皿中供试液分布均匀即可，如果供试液颜色较浅不便于观察，一般可以顺逆时针交替摇20次左右即能达到均匀分布。从开始制备供试液到倾注培养基，时间不得超过1小时，否则

7、供试液中的微生物有可能死亡或者繁殖。做完实验后，关掉电源，工作台面进行消毒，最好对房间地面也进行消毒。所有工作都进行完毕之后，将培养皿及实验过程中使用到的、不宜在无菌室存放的器皿和试剂等通过传递窗传递到室外，将霉菌（酵母菌）、细菌、致病菌分别放入各自适宜的温湿度环境培养。霉菌（酵母菌）一般置23~28℃培养48~72小时；细菌置30~35℃培养24~48小时；致病菌置37℃培养18~24小时培养，必要时延长至48小时。逐日观察。第三部分：菌落计数及报告单填写按照《中国药典》2005年版规定，细菌以48小时菌落数字报告，霉菌（酵母菌）以72小时菌落数字

8、报告，必要时延长至5~7天。菌落蔓延成片的平皿不宜计数，霉菌菌落为丝状的集合体，在菌落较小时肉眼难以看清楚，