恶性脑胶质瘤的综合诊疗

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1、转自网络，为广大同仁交流学习共同进步用，如有侵权，及时删除。恶性脑胶质瘤的综合诊疗恶性脑胶质瘤的综合治疗进展窗体顶端1、恶性脑胶质瘤未来治疗的发展趋势是（）A、化学治疗B、放射治疗C、分子靶向治疗D、综合治疗2、目前复发肿瘤的近距离放疗一般使用（）A、三维适形技术B、超分割技术C、加速超分割技术D、立体定向放射治疗3、间变性星形细胞瘤（AA）的特点不包括（）A、细胞呈中度多型性B、增生活性强C、有不同程度的血管增生D、肿瘤有坏死4、对于难以切除的肿瘤首先应（）A、酌情化放疗B、分子靶向治疗C、用立体定向活检明确诊断D、采用三维适形技术5

2、、下列药物中不属于亚硝脲类的是（）A、替莫唑胺B、卡莫司汀C、福莫司汀D、盐酸尼莫司汀6、目前常用的化学治疗方法是（）A、局部化疗B、全身静脉化疗或口服化疗药物C、动脉内注入化疗药物D、Gliadel晶片瘤腔植入7、盐酸尼莫司汀的作用机理是（）A、影响EGFR的表达B、烷化细胞内DNAC、抑制恶性胶质瘤的浸润D、VEGF与其受体相互结合8、根据Kernohan提出的现代组织病理学分级间变性星形细胞瘤属于（）A、浸润细胞瘤（I）B、浸润细胞瘤（II）C、浸润细胞瘤（III）D、浸润细胞瘤（IV）9、尼妥珠属于（）A、激酶抑制剂B、单克隆抗

3、体C、蛋白酶抑制剂D、烷化剂10、立体定向放射治疗适用于（）A、肿瘤不能完全切除的患者B、多处复发或播散的患者C、肿瘤难以切除的患者D、瘤体较小的患者脑胶质瘤规范化诊断和外科治疗窗体顶端1、关于肿瘤部分切除和活检的适应证的说法错误的是（）A、优势半球弥漫性浸润生长的肿瘤B、病灶侵及到双侧半球C、术前神经功能状况比较好D、深部或脑干部位的恶性胶质瘤2、关于肿瘤切除程度的优势的说法错误的是（）A、肿瘤切除程度是胶质瘤独立预后因素之一B、最大范围安全切除肿瘤有助于低级别胶质瘤复发间期C、全切除与生存时间呈正相关D、胶质母细胞瘤部分切除比单纯活

4、检更具有生存优势3、与手术预后相关因素不包括（）A、肿瘤的级别B、病人的年龄C、肿瘤切除的程度D、性别4、对于手术切除困难的部位，尽可能的采取（）A、清醒状态下手术B、立体定向活检的方法C、神经内窥镜D、神经导航5、关于微侵袭外科手术的说法错误的是（）A、损伤小B、难以完成肿瘤的大块切除C、主要使命是切除肿瘤D、与放化疗及生物治疗相结合，将特定药物或制剂导入到肿瘤局部6、胶质瘤在增强核磁扫描上表现为（）A、混杂信号B、T1等信号或低信号C、T2加权像为不均匀高信号伴有出血坏死或囊变D、呈结节或不规则环形强化7、关于低级别胶质瘤的处理的说

5、法错误的是（）A、手术彻底切除、基因检测无恶变术后一般辅助治疗B、手术切除彻底、基因检测有恶性变，术后根据肿瘤对放射线的敏感性采用放疗C、手术有残留、基因检测有恶变时，推荐术后放疗、个体化化疗D、手术切除彻底、基因检测有恶性变，体外药敏试验发现有敏感药物者化疗8、组织类型和预后关系情况较好的组织类型不包括（）A、毛细胞型星形细胞瘤B、肥胖型的星形细胞瘤C、多形性黄色星形细胞瘤D、室管膜下巨细胞星形细胞瘤9、下列不属于术区周边强化的原因的是（）A、局部血脑屏障的破坏B、术后肉芽组织增生C、血管自动调解功能紊乱导致过度灌注D、在96小时之内

6、，核磁复查明确了解有无肿瘤残留10、预后不良的组织类型不包括（）A、肥胖型的星形细胞瘤B、存在P53突变的星形细胞瘤C、少枝胶质瘤细胞瘤D、增殖指数大于5%的星形细胞瘤恶性胶质瘤的药物治疗进展窗体顶端1、儿童肿瘤中，神经胶质瘤的死亡率居第（）位A、1B、2C、3D、42、根据Ringertz-Burger分级法，低级星形细胞瘤的特点是（）A、细胞轻度增生及轻度多型性B、细胞呈中度多型性C、增生活性强且有不同程度的血管增生D、肿瘤有坏死3、根据Ringertz-Burger分级法，肿瘤有坏死是哪种肿瘤的特点（）A、低级星形细胞瘤B、间变性

7、星形细胞瘤C、多型性胶质母细胞瘤D、高级星形细胞瘤4、尼莫司汀与长春新碱联合使用，一般（）周重复，共计4～6次A、1～2B、2～3C、3～4D、4～65、下列对TMZ的认识，说法错误的是（）A、口服生物利用度近100％B、不能通过血脑屏障C、在胶质母细胞瘤联合放疗中，能提高生存率D、是一种新的咪唑类口服抗肿瘤药物6、2000年WHO对中枢神经系统肿瘤分类中，下列哪项不属于神经上皮组织起源肿瘤（）A、脑膜起源肿瘤B、星形细胞起源肿瘤C、混合性胶质瘤D、室管膜起源肿瘤7、表皮生长因子受体在胶质母细胞瘤中的表达可达（）A、40%～50%B、2

8、0%～30%C、10%D、25%8、尼莫司汀单药治疗剂量是每公斤（）mgA、1～2B、2～3C、3～4D、4～69、在美国最常用的是（）分级法A、EndometrialB、KernohanC、Ringert