2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2

2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2

ID:29702220

大小:305.50 KB

页数:7页

时间:2018-12-22

2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2_第1页
2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2_第2页
2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2_第3页
2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2_第4页
2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2_第5页
资源描述:

《2014高考生物一轮总复习 第22讲 人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、【状元之路】2014高考生物一轮总复习第22讲人类遗传病试题(含解析)新人教版必修2考点分类抓基础点点击破我能行1.(2011·天津卷)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱:下列叙述错误的是(  )A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp

2、和43bp三个片段,其基因型为XHXhD.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2答案:D解析:H基因能被BclI酶切,而突变后的h基因不能被该酶切割,说明酶切位点消失,A项正确。由图2可知,隐性遗传病无中生有,结合题干推知该病是伴X隐性遗传病,Ⅱ-1的致病基因只能来自其母亲,B项正确。Ⅱ-2的基因诊断结果为杂合子基因型XHXh,C项正确。Ⅱ-3的基因型为XHXh的概率为,其丈夫表现型正常,基因型为XHY,他们的儿子是患者(含Xh)的概率为×=,D项错误。2.(江西重

3、点中学2012届联考)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子,其中1号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个孩子的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(  )A.1号为纯合子,基因在性染色体上B.3号为杂合子,基因在常染色体上C.2号为杂合子,基因在性染色体上D.4号为纯合子或杂合子,基因

4、在常染色体上答案:B解析:由图Ⅱ中双亲正常,1号女儿患病可判断该病为常染色体隐性遗传病。故1号为dd,2号为DD,3号为Dd,4号为DD。3.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )A.10/19        B.9/19C.1/19D.1/2答案:A解析:该病是常染色体显性遗传病,患病率为19%(包括AA和Aa),则正常的概率为aa=81/100,得出a=9/10,A=1/10,Aa的基因型频率为2×9/10×1/10=18/

5、100,在患者中Aa占的比例为Aa=Aa/(AA+Aa)=(18/100)/(1/100+18/100)=18/19。因此,在子女中正常的概率为:aa=18/19×1/2=9/19,患病的概率为1-9/19=10/19。4.人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能(  )A.都是纯合子(体)B.都是杂合子(体)C.都不携带显性突变基因D.都携带隐性突变基因答案:B解析:由题意可知,A对A

6、+为显性,A+对a为显性,aa和AA+为患病,A+A+和A+a为正常,所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子,父母很可能都是AA+。5.(2011·广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图),下列说法正确的是(  )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩答案:B解析:根据5、6、11号的表现型得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在Y染色体上,A项错误。该遗传系谱

7、图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传,无论是哪种遗传方式,Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者,B项正确。如果该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为1/8,若是伴X染色体隐性遗传,则此概率为1/4,C项错误。如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传,则即使生女孩也可能患病,D项错误。6.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(  )①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病A.①

8、②B.③④C.②③D.①④答案:D解析:21三体综合征为染色体数目变异;抗VD佝偻病为伴X显性遗传病;只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。7.(2011·孝感市高三第一次统考)蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是(  )A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。