2016_2017学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传检测试题新人教版

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1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传1.下列有关性染色体的叙述正确的是(  )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体在所有细胞中成对存在D.女儿的性染色体必有一条来自父亲答案:D2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为(  )A.XbY,XBXB   B.XBY,XbXbC.XbY,XBXbD.XBY,XBXb答案:D3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是(  )A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲

2、→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D4.如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(  )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案:D5.患某遗传病的男子与正常女子结婚,若生女孩,100%患病;若生男孩,100%正常,这种遗传病的遗传方式属于(  )A.常染色体隐性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴X染色体显性遗传答案:D6.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红

3、绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是______________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型:4.________,10.________,11.________。(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_________________________________________________

4、____。(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。解析:(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性,基因型均为XbY。5号和6号正常,生出色盲儿子,则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb,11号为正常女性,其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分

5、别为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为0。答案:(1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY XbY XBXb或XBXB(3)1→4→8→14 (4)1/4 0A级 基础巩固1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(  )①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传A.③④      B.①④C.①③D.②③答案:C2.下列是人类遗传系谱图,一定不是伴

6、X染色体显性遗传的是(  )答案:B3.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是(  )亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是常染色体上的显性基因D.灰色基因是X染色体上的显性基因答案:D4.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是(  )A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三

7、雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半答案:A5.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自(  )A.1号B.2号C.3号D.4号答案:B6.下图是某种遗传病的系谱图(基因B和b为一对等位基因),假设6号个体不携带致病基因,请分析回答:(1)该遗传病最可能是________染色体上的________(显性或隐性)基因决定的。(2)8是杂合体的几率是________。(3)7的患病基因来自第一代的________。(4)如果8与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是________,患病者的基因

8、型是________。解析:首先由图谱中无病的5号、6号生出患病的7号,推出是隐性遗传病;6号个体不携带致病基因,说明7号个体的一个致病基因来自其母亲,则该病是X染色体上的隐性基因决定的。7号

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