正文描述:《人教版高中化学第二册必修+选修乙醇 醇类 同步练习》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、乙醇醇类同步练习1.山西发生假酒案,假酒中严重超标的有成分是()A.丙三醇B.CH3OHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH答案:B2.用分液漏斗可以分离的一组混合物是()A.溴苯和水B.甘油和水C.丙醇和乙二醇D.溴和乙醇答案:A3.等质量的铜片,在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻,铜片质量增加的是()A.硝酸B.无水乙醇C.石灰水D.盐酸答案:C4.某有机物6g与足量钠反应,生成0.05mol氢气,该有机物可能是()A.CH3CH2OHB.C.CH3OHD.CH3-O-CH2CH3答案:B5.下列物质既能发生消去反应,又能氧化
2、成醛的是()A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)3CCH2OHC.D.答案:A6.若分子组成符合CnH2n+1OH的醇与浓H2SO4共热时,最多生成3种烯烃,则醇分子中的n值为()A.2B.3C.4D.5答案:C7.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到CO2、CO和H2O的总质量为27.6g,其中H2O的质量为10.8g,则CO的质量是()A.1.4gB.2.2gC.4.4gD.在2.2g和4.4g之间答案:A8.某有机物蒸气,完全燃烧时需三倍于其体积的氧气,产生二倍于其体积的二氧化碳,该有机物可能是()A.C2H4B.C2H5OHC.CH
3、3CHOD.CH3COOH答案:AB9.有两种饱和一元醇的混合物4.586g与3.5gNa反应,生成的H2在标准状况下的体积为1120mL。这两种醇分子之间相差一个碳原子,则这两种醇是()A.甲醇和乙醇B.乙醇和1-丙醇C.乙醇和2-丙醇D.无法判断答案:A10.用浓H2SO4跟分子式分别为C3H7OH和CH3OH的醇的混合液反应,可得到醚的种类有()A.1种B.3种C.5种D.6种答案:D11.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气。消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是()A
4、.3∶2∶1B.2∶6∶3C.3∶1∶2D.2∶1∶3答案:D12.小明把两枚邮票剪下来,浸在水中以便去掉邮票背面的黏合剂。通常邮票的黏合剂成分是(聚乙烯醇),试根据其分子结构,解释它在水中被溶解的原因。答案:聚乙烯醇分子链上含有多个羟基,水溶性大。(如果回答相似相溶也可)13.饱和一元醇CnH2n+2O有同类同分异构体时,n的最小值为__________;有不同类的同分异构体时,n的最小值为__________;不能发生分子内消去反应时,n(n=1除外)的最小值为__________;其氧化产物没有同分异构体时,n的最小值为_________。答
5、案:325114.某醇的分子式为C5H12O,分析数据表明分子中有2个-CH3、2个-CH2-、1个和1个-OH,它的可能结构只有4种,它们的结构简式分别是:①______________,②______________,③______________,④______________。答案:CH3CH(OH)CH2CH2CH3CH3CH2CH2(OH)CH2CH3CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3CH3CH(CH2OH)CH2CH315.把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰上加热,看到铜丝表面生成黑色的__________,再迅速把铜丝插入盛
6、有乙醇的试管里,看见铜丝表面__________,反复多次,试管内有__________气味的生成,其反应的化学方程式为______________________;反应中乙醇被_________(填“氧化”或“还原”)。答案:CuO变红刺激性乙醛CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O氧化16.怎样用化学试剂(包括水)除去下列有机物中的少量杂质(括号内为杂质),并将其与该有机物分离开来?(1)溴乙烷(水)(2)溴乙烷(乙醇)(3)溴乙烷(溴)答案:(1)生石灰;蒸馏(2)水;分液(3)NaOH溶液;分液17.某有机物蒸气密度是相同条件下
7、氢气密度的37倍,0.74g该有机物完全燃烧需氧气0.06mol,生成CO2的体积换算至标准状况下为0.896L,还生成水0.9g,其分子式为_________;若该有机物可与金属钠反应,可能的结构简式为__________、__________、__________、__________,它们的名称顺序为__________、__________、__________、__________;若该物质不能与金属钠反应,则可能的结构简式为__________、__________、__________,它们的名称顺序为__________、_____
8、_____、__________。答案:C4H10OCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH(OH)CH3(CH3)2
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