高中有机化学一点总结.doc

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1、一、各类有机物的通式、及主要化学性质有机物类别官能团通式化学性质烷烃仅含C—C键CnH(2n+2)与卤素等发生取代反应、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃含键(碳碳双键)CnH2n与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、加聚反应炔烃含键(碳碳三键)CnH2n-2与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、加聚反应苯（芳香烃）及其同系物含苯环CnH2n-6与卤素、硝酸等发生取代反应、与氢气发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃-X(卤素原子)CnH2n+1X在氢

2、氧化钠的水溶液中能发生取代反应成醇在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应成烯醇：—OH（羟基）CnH2n+1OH或CnH2n+2O与钠取代生成氢气在浓硫酸溶液中发生消去生成烯（部分）与羧酸发生酯化反应（浓硫酸做催化剂）在铜或银的催化作用下，氧化成醛与卤化氢发生取代苯酚酚羟基C6H6O易被氧气、高锰酸钾等氧化剂氧化遇到FeCl3溶液显紫色与卤素发生取代醛-CHO（醛基）CnH2nO与氢气加成生成醇被银铵溶液、新制的氢氧化铜氧化成羧酸羧酸-COOH（羧基）CnH2nO2弱酸性，可以与Na、NaOH、NaHCO3

3、、Na2CO3反应酯化反应酯（酯基）CnH2nO2酸性、碱性环境都可以水解酮C=O(羰基)CnH2nO被还原生成醇胺-NH2(氨基)硝基化合物-NO2(硝基)表示有机物的组成和结构的几种图种类实例化学式CH4、C2H2实验式（最简式）乙烷的实验式是CH3C6H12O6的实验式是CH2O电子式结构式结构简式二、有机合成路线：三、有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。聚合反应：一种单体通过

4、不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。缩聚反应：缩聚反应，是一类有机化学反应，是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应。消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。还原反应：有机物加氢或去氧的反应。酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有

5、卤代烃、酯、糖等)特例：1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C、、C=O。（和中的C=O双键不发生加成）2、能与NaOH反应的：—COOH、、。3、能与NaHCO3反应的：—COOH4、能与Na反应的：—COOH、、－OH5、能发生加聚反应的物质烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。6、能发生取代反应的物质及反应条件（1）．烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；（2）．苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe作催化剂；　　　　　　　　　②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂　　　　　　　　　③浓硫酸：

6、70～80℃水浴；（3）．卤代烃水解：NaOH的水溶液；（4）．醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件)；（5）．酯类的水解：无机酸或碱催化；（6）．酚与浓溴水（乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）7、能发生银镜反应的物质凡是分子中有醛基（－CHO）的物质均能发生银镜反应。（1）所有的醛（R－CHO）；（2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。8、有机物中能与溴水反

7、应而使溴水褪色或变色的物质（1）．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；（2）．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）（3）．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；（4）．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）（5）．含醛基的化合物（6）．天然橡胶（聚异戊二烯）CH2=CH－C=CH29、有机物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质（1）不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；（2）苯的同系物；（3）不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯

8、等）；（4）含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；（5）石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；（6）煤产品（煤焦油）；（7）天然橡胶（聚异戊二烯）。10、最简式相同的有机物（1）CH：C2H2和C6H6（2）CH2：烯烃和环烷烃（3）CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖（4）CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；举一例：乙醛（C2H4O）与丁酸及其异构体（C4H8O2）11、同分异构体（几种化合物具有