高中化学 专题1 第二单元 第2课时 有机化学反应的研究学案 苏教版选修5

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1、第2课时　有机化学反应的研究[学习目标定位]　1.知道研究有机化学反应机理的基本方法和有机化学反应的研究内容。2.能利用有机化学反应进行简单的有机合成。1．标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成。(1)该烃的分子式是C4H6。(2)若该烃的核磁共振氢谱只有一个峰，则该烃的结构简式是CH3—C≡C—CH3。(3)若该烃与氯气完全加成的产物中，氯原子连在不同碳原子上，则该烃的结构简式是CH2===CH—CH===CH2。2．根据已学知识，回答下列问题：(1)甲烷通

2、入溴的四氯化碳溶液中不能使其褪色，但是甲烷在光照条件下可与溴蒸气反应，反应的化学方程式是CH4＋Br2CH3Br＋HBr。(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中的现象是溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式是CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br。(3)上述(1)、(2)反应类型分别是取代反应、加成反应。3．乙酸在浓硫酸存在条件下可与乙醇发生酯化反应，生成具有香味的酯类化合物，方程式为CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O，在这个反应中，酸失去了羟基与醇中羟基上的氢原子生成水，羰基的碳原子与醇中的氧原子形

3、成共价键生成酯。探究点一　有机反应机理的研究1．甲烷取代反应的反应机理为了探究甲烷取代反应的反应机理，人们借助核磁共振仪和红外光谱仪对该反应过程进行研究，记录到·Cl的核磁共振谱线和·CH3等基团的存在。于是认识到CH4与Cl2的反应机理为自由基型链反应。具体过程为Cl2光照,·Cl＋·Cl·Cl＋CH4―→HCl＋·CH3·CH3＋Cl2―→CH3Cl＋·Cl……2．乙酸乙酯水解的反应机理将乙酸乙酯与HO混合后加入H2SO4作催化剂，反应一段时间后检测到存在18O的物质有两种：一种是HO，另一种是。于是判断酯水解时断裂的是键上

4、的C—O键，在键的碳原子上加上羟基，在氧原子上加上氢。明确了酯水解的反应机理，反过来也认识到了酯化反应的反应机理，即酸脱羟基醇脱氢。[归纳总结]研究有机反应机理的方法(1)反应中间体测定法——甲烷的取代反应。(2)同位素示踪法——乙酸乙酯的水解。[活学活用]1．将CH3COOH和H18O—C2H5混合发生酯化反应，已知酯化反应是可逆反应，反应达到平衡后下列说法中正确的是(　　)A．18O存在于所有物质中B．18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯中C．18O仅存在于乙醇和水中D．有的乙醇分子可能不含18O答案　B解析　本题考查的是酯化反应的

5、机理：“酸脱羟基醇脱氢”，即：CH3COOH＋H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3＋H2O，乙酸乙酯在水解时的断键方式是从形成的酯基处断开，因此，18O只可能存在于乙醇和乙酸乙酯中，而且乙醇分子里必然会有18O。2．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应：O3O2＋O，Cl＋O3―→ClO＋O2，ClO＋O―→Cl＋O2，下列说法不正确的是(　　)A．反应后将O3转变为O2B．Cl原子是总反应的催化剂C．氟氯甲烷是总反应的催化剂D．Cl原子反复起分解O3的作用答案　C解析　本反应是自由

6、基反应，Cl原子是总反应的催化剂：2O33O2。氟氯甲烷只是提供这种催化剂的物质，因此C选项不正确。探究点二　有机反应的应用1．乙烯是一种重要的化工原料，由乙烯可以合成出很多种物质。写出由乙烯合成乙酸乙酯的化学方程式，并注明反应类型。(1)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH；加成反应。(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反应。(3)2CH3CHO＋O22CH3COOH；氧化反应。(4)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反应。2．乙烯在催化剂的作用下，还可以发生加

7、成聚合反应，生成高分子化合物聚乙烯。其反应原理可用化学方程式表示如下：nCH2===CH2CH2—CH2(1)请根据上述反应原理写出下列反应的化学方程式：①由丙烯(CH3—CH===CH2)合成聚丙烯；②由苯乙烯()合成聚苯乙烯；(2)通过以上反应可知，有机物分子中含有碳碳双键()结构，则能够发生加成聚合反应。[归纳总结](1)有机合成路线的设计“逆合成分析理论”是由目标分子出发，逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直到选出合适的起始原料反应物的方法。该理论是美国科学家科里于1967年创立提出的。(2)研究合成新的有

8、机物研究有机反应能够帮助我们更好地应用有机化合物，使有机化合物更好地造福人类。目前科学家们已经成功合成大量具有特殊功能的有机物。[活学活用]3．下列各反应中属于加成反应的是(　　)A．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OB．H2＋Cl22HClC．D