咳喘康微丸对hivaids肺部感染的临床研究

咳喘康微丸对hivaids肺部感染的临床研究

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时间:2018-12-13

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1、硕士学位论文原创性声明本人所呈交的硕士学位论文,是在导师彳余壶屯主任医师的指导下,独立进行科学研究工作所取得的成果。除文中已特别加以注明引用的内容外,论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。特此声明。论文作者(签名):‘肆立章2∞8年b-H;o日硕士学位论文使用授权声明本人已完全了解河南中医学院有关保留、使用硕士学位论文的相关规定,同意学校保留或向国家有关部门、机构送交本学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅/或

2、借阅。本人授权河南中医学院可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编本论文(注:保密论文在解密后适用本授权声明)。特此声明。论文作者(签名):盔它建辛.知D8年戽月岁口日摘要摘要.目的观察中医药咳喘康微丸对HIV/AIDS肺部感染(肿脾肾亏虚,痰浊蕴肺型)的临床疗效及对肿瘤坏死因子(TNF.a),白介素.6(IL.6),C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法采用随机、双盲、模拟剂平行对照的方法,选择符合标准的患者43例作为观察对象,随机分为治疗组(咳喘康微丸组),对照组(咳喘康微丸模拟剂组)两

3、组,治疗15天后,观察患者的主要症状及体征(咳嗽、咳痰、胸闷、喘息,肺部干、湿哕音),次要症状(症状总积分、口渴、乏力、纳差、气短、紫绀)的改善情况及胸部X光片,TNF.a,IL.6,Cl冲等指标的变化。结果经过15天的临床治疗,治疗组治愈率18.18%:显效率31.82%,有效率36.36%,总有效率86.40%;对照组治愈率0.00%,显效率18.75%,有效率25.00%,总有效率43.75%;两组疗效差异比较有显著统计学意义(P

4、治疗组对胸部X光片具有显著改善作用,促进慢性炎症的吸收,与对照组比较有统计学差异(尸<0.01);治疗组血清TNF—a,IL.6血清水平较疗前降低,与对照组比较有显著统计学差异(P<0.05)。两组治疗前后CRP水平变化无统计学差异。两组患者的症状体征总积分均有下降,两组比较有统计学意义(P<0.01),治疗组优于对照组。7结论中医药咳喘康微丸能显著改善HIV/AIDS肺部感染患者的临床症状体征,改善胸部X片影响,促进肺部炎症的吸收:改善HIV/AIDS肺部感染患者血清TNF.a,IL.6的表达水平,但对CRP表达水平无影响。改善或降低HIV

5、/AIDS肿部感染患者血清TNF.a,IL.6的表达水平可能是咳喘康微丸治疗HIV/AIDS肺部感染的机制之一关键词咳喘康微丸:HIV/AIDS:肺部感染咳Il崭康微粒对HIV/AIDS怖部感'染的临床IiJf究TheClinicalresearchofKechuankanginTreatmentofPulmonaryInfectionsOfHIV/AIDSGuoJianzhong(InternalMedicineofTraditionalChineseMedicine)DirectedbyXuliranAbstractobjectiveTo

6、observetheclinicaleffectofKechuankangpelletsintreatingHIV/AIDSpatientswithFulmonaryinfection(typeofdeficiencyinlung、spleen、kidneyandstagnationofphlegminhmg)andtheinfluenceonthelevelofTNF.a、IL.6andCRP.MethodsArandomized,double.blindnessandparallelcontrolledclinicalstudieswer

7、econducted.43casesweredividedintocontrolgroup(thegroupofsimulateagent)andtreatmentgronp(thegroupofKechuankangpellets).15dayslater,observetheImprovement{,fthemainsymptomsandsigns(cough、expectoration、chestdistress、asthmaandrales)andthesecondaryones(hydrodipsia、hypodynamia、poo

8、rappetite、shortnessofbreathandcyanosis)andthechangesofchestx.ray、TNF.a、IL.6andCRP.

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