5.3.1有机化合物的命名学案

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1、不要放弃你的幻想。当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美马克·吐温)5.3.1有机化合物的命名学案0609.004[复习]依据碳4价原则，写出下列物质的碳架结构所表示物质的结构简式,并判断下列物质的碳架表示了几种不同结构？以上碳架结构代表种烃，结构简式为：。[预备知识]烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做烷烃基。如“—CH3”叫基“—CH2CH3”叫基“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基（2）根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。[练习

2、]写出－CH3¬、－OH、OH—CH3+的电子式。有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。一、烷烃的系统命名法：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法

3、叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（）主链选择（）6不要放弃你的幻想。当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美马克·吐温)主链选择（）主链选择（）（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号：（）（）（）（）①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：编号：123456

4、7891011（）1110987654321（）编号选择（）编号选择（）②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（）（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（）名称：（）6不要放弃你的幻想。当幻想没有了以后，你

5、还可以生存，但虽生犹死。（美马克·吐温)[小结1]系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，连短线；④不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（）（）（）（）（阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数）[小结2]命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。[练习]（）1、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3（2）CH3CH2CH2C

6、H2CH2CH3（）CCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3（）（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)32、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。（）（）（）6不要放弃你的幻想。当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美马克·吐温)二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号：（）（）（）（）编号：（）（）（）（）（）编号：（）（）（）（）

7、（）（）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（）名称：（）名称：（）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。[练习]写出下列物质的名称：（）（）（）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:6不要放弃你的幻想。当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美马克·吐温)名称：（）名称：（）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻